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妈妈肺腺癌4期(肝转、骨转,吉西他滨、易、多西、培美、2992、特,现阿西全记录

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发表于 2013-2-28 01:11:59 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国山东日照
本帖最后由 安安康康 于 2013-7-2 16:50 编辑

       妈妈2010年10月确诊肺腺癌4期,肝转移。测EGFR19外显子为突变型,21外显子为野生型,kras为突变型,低分化。
之前在“和你在一起”这个版块很不完整的记录了一些妈妈的治疗经过。2013年2月26号,妈妈又检查出肋骨转移。癌细胞果然是个不好对付的东西。2年半来的治疗,我们得到了论坛上很多人的帮助,在我们不知所措的时候给予了很多指点,在这里特别要感谢活在当下大哥,还有憨叔……。当然从确诊到现在我们也走了不少弯路,甚至可以说是走错了很多步,今天把妈妈的治疗经过系统的在这里整理一下,一来是和大家探讨一下后续的治疗,二来也希望病友从妈妈的治疗经过中得到一些启示,少一些不必要的过程。
       用药过程大致如下:
       2010.10.7  GP方案化疗两个疗程
       2010.12.12--2011.11.24   易瑞沙11个月
       2011.11.25--2011.12.10   中药治疗无效
       2011.12.12    多西他赛单药化疗两个疗程无效
       2012.1月--2月   培美曲塞单药化疗2疗程缩小
       2012.3.7--4月   继续培美单药化疗两个疗程,基本无效
       2012.4.18--5.15   第二次服用 易瑞沙无效
       2012年6月   再度服用抗癌中药无效
       2012.7-2012.9.15   长春瑞滨化疗2个疗程有效  , 第3个疗程无效  ,后续放疗有效
       2012.12.1----2013.2.6    2992
       2013.2.6                上特无效
       2013.3.3    开始服用阿西
       2013.4.29    多吉美联合4002

            2013.6.1    单药4002   300mg每天
       言归正传,2010年5月份开始,妈妈清晨第一口痰中出现血丝,当时因为家里有老人要照顾,也没太在意,到后来反展到每天黄昏就会晕,不得以于9月初去当地人民医院检查,当时医生也许没在意,只是拍了胸片说没问题,就是贫血加劳累,给开了补血的药。最后10月2号到市人民医院检查的时候就已经是4期肝转移了,胸部全是积水。所以说出现问题一定不要大意,一定要好好检查检查,没事最好,一旦出现问题可以抓住最好的解决机会。
       2010.10.7① GP方案化疗:2010年10月7日,县人民医院强化CT检查,左肺下叶内后段示最大截面6.5*4.5cm的类圆形高密度灶,肝部最大截面4.9*5,4cm,左侧胸膜局部肥厚。肺活检确诊低分化左肺腺癌并发肝转移。未做基因突变检测。直接GP方案化疗2个疗程,11月28号CT检查,肺部病灶变为6.5*5.5cm,肝部为4.5*5.5cm,评效稳定。但妈妈副作用非常大,身体接受不了想转院治疗。
       2010.12.12--2011.11.24,易瑞沙  ② 服用易瑞沙:2010年11月底山东大学齐鲁医院做肝活检,医生却认为是肝转移肺。2010年12月10日,北京肿瘤医院肺活检,确认了第一次检查的正确性:肺腺癌、肝转移。测EGFR19外显子突变型,21外显子野生型,kras为突变型,建议继续GP方案化疗,但妈妈坚决不同意。2010年12月12日,口服第一粒易瑞沙。第三天妈妈自我感觉有显著效果,胃口明显恢复。服用三周。11年1月9日CT检测肝部病灶完全消失,肺部病灶变为2.1*1.9cm,双侧胸膜光滑,左侧锁骨有偏心状淋巴结,CEA6.09。效果非常好,而且妈妈在服用易瑞沙期间没有任何副总用,这是我们最轻松的日子,继续服用易瑞沙
       继续服用俩个月易,3月7号强化CT检查,左锁骨淋巴结缩小,肺部1.9*1.6cm,临近结节缩小,左下肺局部膨胀不全明显减轻,未见胸水。继续服用易瑞沙
       5月18日,服用易瑞沙5个月零6天,CT检测肺部病灶1.8*1.8cm,邻近结节与前大致相同。易瑞沙有效。
       7月30日,服用易瑞沙7个月零18天,CT检测肺部病灶1.2*1.1cm,其他与前相同。继续服用易瑞沙(现在想当时为什么不想采取手术或者其他方式一下呢,或许效果会很好,毕竟病灶那么小了)
       9月23日,服用易瑞沙9个半月,CT检测肺部病灶2.2*2.3cm,左侧胸腔出现积液,右肺出现结节灶考虑转移。病情进展了,但是当时主治医生建议继续服用。
       11月24日,服用易瑞沙11个半月,CT检测肺部病灶3.6*2.5cm,胸膜转移,最大结节2.8*1.7cm,胸膜转移。
       至此,易瑞沙耐药。回想我们服用易瑞沙着11个半月,应该是治疗过程中最轻松的时候,没有副作用,效果一直非常好。遗憾之处就是我们一直吃到耐药,现在看一些病友的经历,是否不等完全耐药就换其他药会更好呢?还有就是特别遗憾7月底时未采取手术或者其他方式。或许会取得更好的效果。
       2011.11.25--2011.12.10③中药治疗无效:北肿的医生建议化疗,妈妈不愿意,于中国中医科学院广安门医院林洪生医生处开抗癌中药,服用过程中妈妈感觉非常差,停用。
       2011.12.12 ④多西他赛单药化疗无效:2011年12月12日,北京肿瘤医院主治医师王洁建议多西他赛单药化疗2个疗程,评效进展。1,19日CT显示左锁骨淋巴结增大为1.3*1.9,肺部病灶3.9*3.8,临近结节增大,胸膜结节增大增多,医生认为多西无效。入院时检测CEA:3.49。
       2012.1月--2月⑤培美曲塞单药化疗2疗程缩小:至2012年2月14日,培美单药化疗2个疗程,妈妈对培美的反应还是相当小的,基本没有什么不适。2月14日CEA检测7.09,3月7日CEA检测7.31,3月5日CT显示左肺肿瘤较前缩小,约为3.5*3.0,临近结节缩小,胸膜结节缩小,食管旁淋巴结未见变化。培美有效。
       2012.3.7--4月 培美单药 ⑥继续培美单药化疗,基本无效。3月7日继续入院培美化疗2疗程。4月17CT报告显示左肺病灶3.6*3.3,左肺结节增大,胸膜结节缩小,但右肺出现结节,医生诊断培美耐药。4月17日CEA检测9.37.
       总结:4线化疗药物培美失效,很失望。从妈妈到现在的治疗可以看到我们有个很明显的缺陷:没有定期检查CEA,而CT又不可能每月做一次,导致不能及时发现耐药。我们自认为CEA不敏感,就忽略了对CEA的检查,这是很大的失误,其实从仅有的几次检查来看,就算变化小,CEA的升降在一定程度上还是反映了药物的作用,如果在培美第三个疗程后检查CEA或许我们就不会再浪费第4个疗程无用的时间。第二个问题就是我们马上停掉了易瑞沙,从现在病友的治疗经过来看,我个人觉得,易联合化疗,是很好的选择,或者,至少在第一个疗程确定有效后,再停用易。
   
       2012.4.18--5.15再度服易瑞沙⑦第二次服用 易瑞沙无效:在医生的建议下我们再次服用易瑞沙,本以为这次会有效(妈妈第一次服用效果那么好,而且又间隔了5个多月),5月19日CT检测肺部病灶3.8*4.8。左侧胸膜肥厚。二次服用易瑞沙无效。
       我们再次吃了忽视CEA重要性的亏,如果及时的检测下CEA,可以早点发现易的无效。
       2012年6月⑧再度服用抗癌中药无效:  易瑞沙二度服用无效后,我们又去林洪生那里开了抗癌中药。
       2012年7初,妈妈咳血加重,去县医院检查中药无效。
       为什么不记得检查CEA,非得感觉不舒服才例行检查呢?为什么在上次中药无效后还选择了中药呢?后悔,单纯中药抗瘤,至少对我们来说,不是好办法。  
       2012.7-2012.9.15⑨长春瑞滨化疗2个疗程有效:2012年7月中旬,长春瑞斌化疗俩个疗程,这次化疗对妈妈的影响非常大,直接把妈妈从很有活力打到走几步都累,长春对妈妈的副作用太大了,可以说从这之后,妈妈再也没有恢复以前的活力。好在CT检查肿瘤未有进展。
       9月9日住院,继续长春瑞滨一个疗程的化疗,CT检测病灶无明显变化,右肺结节增大增多。左肺部分结节变小,综合评价:长春瑞斌无效,10月7日CEA:10.42
       好像我们每种药都是坚持用到耐药,这是不是一种错误?
     (10)放疗稳定:虽说稳定,但这是我们现在认为非常后悔的一种选择。妈吗现在咳嗽、憋气的厉害,左肺不张,我们怀疑与这次放疗有关。放疗一定要慎重选择啊。11月27放疗评效稳定,放疗结束后没有接着进行化疗,改服用2992.
       2012.12.1(12)服用2992第一个月效果显著:2012年12月1日服用2992,同时服用水佳林和辅酶Q10,副作用腹泻严重,病友推荐的肠溶宁等对妈妈都没什么效果。幸运的是,一个月后做CT检测左肺部病灶有所缩小,虽然右肺没有变化,但毕竟算是效果不错了。
     (13)服用第2个月2992未做检查:继续服用2992,单凭妈妈的感觉来说,应该是不错的,未做检查。
       2013.2.6(14)停2992上特无效:服用2个月2992后,接受了以前的一点教训,不要等到完全耐药,2013年2月6日上特。结果却导致了另一大失败。18日,妈妈咳嗽的厉害,憋气,于医院CT检查,右肺病灶变大,并出现肋骨转移,再度出现肝部转移,肺不张。
       无法判断是2992无效还是特无效了------换药虽好,但要记住检查啊,要不没办法区分谁的作用了。我们当时只顾反正要换药了。而且,现在想想,活在当下大哥建议的对,上特带有很大盲目性,特,易,2992都主攻一个靶点,而且易无效,特有效的概率也不算高。如果当时不上特,上T,或许有用。
       终于写到现在了,妈妈现在左肺不张,还没有确定是病灶压迫所致还是肺部出现纤维化,整个人感觉呼吸不动-----,自己喊着要憋死了,可是一直没有好的解决方法,生活质量不行啊,还总是干咳。今天打了第一针骨转。思来想去,决定再尝试下2992,或者阿西了--------祈祷。
       2013.3.3服用阿西(16)服用阿西:
       3月18日,服用阿西15天, 标志物检测,CEA:28.03           CYFPA211:7.14          NSE:37.02
       4月1日  ,服用阿西一个月,                   CEA:42.2             CYFPA211:8. 2         NSE:100.3        CA153:8.0
       4月4日  ,服用阿西一个月,CT检查,与前片(2013年2月26日CT)相比,左下肺门区软组织块缩小,左侧胸膜结节灶缩小,左肺炎症减轻,双肺结节灶略缩小,内示空洞影,左侧第8跟肋骨亦示斑片状破坏,其余情况基本与前相同。与前片相比,肝脏低密度灶增大,肝右叶示类圆形低密度灶,边界较清。肝内外胆管无扩张,胆囊不大,腔内未见异常低密度影。胰腺,脾脏,双肾及双侧肾上腺未见明显异常。上腹部未见明显肿大淋巴结。
       标志物检查:                                           CEA:  42.2          CYFPA211:8. 2         NSE:100.3        CA153:8.0
       4月16日,阿西一个半月,标志物检查:  CEA:94.07        CYFPA211:7.3          NSE:42.6          CA153:9.5
       标志物继续翻倍,又是一个令人崩溃的结果。但是妈妈的体征又继续好转。
       4月28.服用阿西56天,CT检查肝部有所缩小,肺部同前大致相同。CEA翻倍到180.停用阿西。

点评

本文的时间顺序有点乱,有时让人看得云里雾里。  发表于 2013-3-3 13:16
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2013-3-4 22:23:45 | 显示全部楼层 来自: 中国山东日照
本帖最后由 安安康康 于 2013-3-4 22:46 编辑
安安康康 发表于 2013-3-3 23:21
原打算让妈妈上2992的,但妈妈坚持认为2992对自己效果不大现在不肯服用,一定要用能有效果的药。无奈 ...


       妈妈虽然已经开始吃阿西替尼了,但心里老是忐忑不安,阿西是否有效,确实是个未知数,要是阿西无效...,妈妈的情况就更加糟糕了,想想就感到后怕。但愿上帝保佑,让阿西在妈妈身上能够大显神威。
有爱,就有奇迹!
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发表于 2013-2-28 13:29:15 | 显示全部楼层 来自: 中国广西南宁
EGFR19外显子突变,和肿瘤体积7个月最多缩小约98.60%相对应。

kras突变,可能和耐药后发展较快相对应,肿瘤增大部分是药敏癌细胞叛变为耐药癌细胞的可能性较大。

服用2个月2992后,停2992上特无效,估计是特无效。药敏癌细胞叛变为耐药癌细胞之后对EGFR类药不敏感,特相当于加量易,不敏感的话加再大的量也作用不大。

2992只吃了2个月,再上估计仍有效。1个月后如确认有效,可接着试VEGFR类的阿西替尼或索拉非尼(多吉美);或接着试针对易耐药机制的药,cMET基因扩增方面考虑XL184(可考虑联合易瑞沙),T790M突变方面试WZ4002(是否联合易我没研究过,你可以去请教有经验的兄弟)。

点评

WZ4002有EGFR的靶点,不需要联合特/易一起用。  发表于 2013-3-4 06:32
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2013-2-28 17:23:43 | 显示全部楼层 来自: 中国山东日照
阿梁 发表于 2013-2-28 13:29
EGFR19外显子突变,和肿瘤体积7个月最多缩小约98.60%相对应。

kras突变,可能和耐药后发展较快相对应,肿 ...

谢谢阿梁的提示。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2013-2-28 17:30:09 | 显示全部楼层 来自: 中国山东日照
本帖最后由 安安康康 于 2013-3-4 23:01 编辑

      补(14):2013年2月26日,CT显示,右肺结节灶增大增多,最大者约3.0*3.4。左肺不张,纵隔左移。第2、6肋骨转移,肝转移,1.3*1.5。2月27日cea增长到25.53,历史最高值。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2013-3-2 00:03:56 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
本帖最后由 安安康康 于 2013-3-4 23:01 编辑

       今天医生说左肺不张,空气闭塞引发感染是炎症出现的主要原因。要想消除病灶,关键还是控制病灶。妈妈吸氧后,咳嗽,吐黄痰的症状有所减轻。

点评

请问哪里买到2992,老爸晚期无药控癌,我今天第一次登录  发表于 2013-4-22 21:05
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-3-2 07:41:11 | 显示全部楼层 来自: 中国广东东莞
安安康康 发表于 2013-3-2 00:03
今天医生说左肺不张,空气闭塞引发感染是炎症出现的主要原因。要想消除病灶,关键还是控制病灶。妈妈吸氧后 ...

先想办法治疗炎症,如阿梁所说考虑另外的靶药试一下。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2013-3-3 23:21:57 | 显示全部楼层 来自: 中国山东日照
本帖最后由 安安康康 于 2013-3-20 15:07 编辑

      原打算让妈妈上2992的,但妈妈坚持认为2992对自己效果不大现在不肯服用,一定要用能有效果的药。无奈,根据妈妈病情的进展情况和大家的建议,经过了几天的思量和一番纠结后最终决定让妈妈吃阿西替尼。特别感谢活在当下哥哥,憨叔,老马,平安等前辈。
      今天妈妈开始吃阿西替尼(6mg*2/天)。愿上帝能够给我们带来福音,让阿西替尼在妈妈身上发挥出最显著的效果。
      为了应对阿西替尼可能带来的副作用,认真阅读了论坛里几乎所有服用阿药的记录,对阿药的副作用感到后怕,特别是憨叔那”阴阴“的感觉,更是让人惶恐,唯恐在妈妈身上出现哪怕是其中的几点,也会沉重地打击妈妈的自信心,因此,恳请大家给予指点:在服用阿药时有哪些好的经验和预防副作用的措施,好让妈妈服用阿西替尼的正作用发挥到最大、副作用缩小到最小。先谢谢了
     此外,妈妈身上又开始出现皮疹,背上都有红色疹子,之前脸上起的疹子用百多邦效果非常好。难道特罗凯要在最后一天还要发挥下自己的副作用?   

点评

呵呵。。。你妈妈够有主见的!2992是又一定效果的,而且还没有耐药;阿西是否能起作用,还是个未知数啊!  发表于 2013-3-4 06:33
有爱,就有奇迹!
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