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路漫漫一起走,记录母亲一年多的抗肺腺癌经历。

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发表于 2013-2-28 00:21:40 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国浙江绍兴
本帖最后由 心在伦敦 于 2013-2-28 00:24 编辑

  我母亲现年57岁 2012年1月12日在浙一医院全麻下行右肺下页切除 纵隔淋巴结清扫,手术顺利。2012年1月18日在浙一医院术后病理:右下肺肿瘤大小2.5*1.5CM,周围型低分化腺癌。支气管切缘:阴性,支气管胖淋巴结3/5<+>,右上肺结节大小0.5*0.2*0.1CM挤压明显纤维组织内见腺癌侵润。为IIIA期
术后行4周期PP化疗方案《卡铂550MG 普来乐850MG》  最后一次化疗因浙一不能做了然后转到省肿瘤医院 2012年5月8日开始辅助放疗。放疗结束后我们基本一月一次检查,各方面都正常,期间除了化疗那段时间病人精神不佳外,平时都和正常人一样,维持了半年2013年1月22日查出有进展,病理会诊:右下肺浸润腺癌,累犯脏层胸膜,2013年2月20日给予进口力比泰单药化疗《0.835G静滴》 。
一点感想吧,母亲体质还行,连医生都诧异,最痛苦的时候是做化疗那四个疗程。但差不多十天就可以缓解过来,至于后来的放疗,用我母亲自己的话说,就跟玩一样,除了稍微有点灼痛外其他基本正常,这次单药力比泰和前四次的反应天差地别,这几天母亲已经和别人一起打牌了。以前打牌总要说她,烟雾缭绕的,现在她自己也注意了。能让她开心适度就好,这一年多下来,感觉这病是一个家庭或者一个家族的事情,差不多有半年没看这个论坛,刚开始的时候天天查,越查越慌,一查就对着电脑哭,但是绝不放弃,母亲自己也知道这个病,但是我们没有说的那么严重。当医生告诉我们说这病理论上只有一年生存期的时候我们做子女的都崩溃了,做为病人肯定是被击倒了。医生给予的评价也是稳定 现在一年2个月过去了,母亲和正常人没两样,希望菩萨保佑我母亲,一个很虔诚的信佛之人,曾经病前背着2岁小孙子走遍佛教四大名山的信徒。还想说的是,这病真的不是一般的家庭经济所能承受的,一年中我光从自己的城市跑到杭州就不下60次,有时候一天2次,基本就奔波在路上,万幸的是至少这巨额的医疗费用还能承受,不然真的像热锅上的蚂蚁了,到如今差不多已经30万了,以后的费用还是未知 我们伟大的党口口声声说的让国人看的起病,难道就是这样?写的有点啰嗦了,文字表达能力不好,不管怎么样,不到最后绝不放弃,至少我和母亲包括整个家庭都有坚定的信念。
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-2-28 10:20:23 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江温州
呵呵  你 还算是有钱的

加油吧  
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发表于 2013-2-28 10:24:45 | 显示全部楼层 来自: 中国广东东莞
现在情况稳定就好,我国是这样子的,穷人对于这病的压力更大。但作为子女的,尽自己的努力,让老人过得好一些那就可以了,不要给自己太多的压力
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-2-28 13:21:41 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
希望钱花下去了能换取更多的美好时光
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-2-28 16:20:36 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
手术而且作了四期化疗一年后,就复发,真不知道手术后,做4~6期化疗的所谓标准是否正确!?

现在下来,考虑靶向治疗吧:如果有标本,去做EGFR、ALK的基因测试,和EGFR、VEGF、HER-2的免疫组化表达检测(一定要做!)。

备好易瑞莎、凡德、阿西、T药,后期准备2992、4002等吧。
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 楼主| 发表于 2013-2-28 21:04:57 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江绍兴
力比泰钱医生已经考虑用靶向了,已经做了基因测定,可以吃靶向药,讨论后主任说上力比泰,我们有点乱投医的感觉,反正医生说有效,就听医生的。
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-3-1 09:25:06 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
家父复查有问题上,共同加油
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-3-1 10:01:29 | 显示全部楼层 来自: 中国广东东莞
心在伦敦 发表于 2013-2-28 21:04
力比泰钱医生已经考虑用靶向了,已经做了基因测定,可以吃靶向药,讨论后主任说上力比泰,我们有点乱投医的 ...

基因测定结果怎么样??
有爱,就有奇迹!
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