老爸加油，非小细胞肺腺癌晚期

梦想有奇迹

得知老爸的病情以后，我疯狂的网上查信息，看到了奇迹网，便驻足了，仿佛有了方向，一直想给老爸写些什么，因为老爸得病期间，正是我快要生宝宝的期间，所以家人一直瞒着，但是血缘的神奇感应其实是瞒不住的，一直不愿意往不好的方向去想，强迫自己相信老爸就是肺炎太严重，所以才需要住院，直到出了月子以后家人才告诉了我实情，虽然早有心理准备，但是得知实情的那一刻还是忍不住泪流满面，爸爸还很年轻，刚刚53而已，而且一直身体很好的，之前一直担心老妈的血糖和眼睛里的赘肉，即使是查体也只是让老妈去查，因为爸爸很少说他身体不舒服，所以一直没有在意爸爸的身体健康状况，今年春天的时候我倒是找好了医院想让老爸去查一下，但是倔强的老爸不愿意去，说身体棒棒的讨厌去医院啊，我也就没有坚持，现在想想真的好后悔没有坚持让老爸去检查一下，也许那次去检查了，也许爸爸就不用遭这么多检查的罪了，听着老公后来跟我讲做的各项检查，我自己都不寒而栗，想想那些冰冷的检查仪器，想想检查时爸爸的心情，我却因为怀孕无法再身边陪伴，检查结果出来，大夫冷冰冰的说已经到了晚期了脑转移骨转移没有治疗的必要了，想想妈妈的心情，没有亲人在身边陪伴，而且每次我打电话的时候还要强装笑颜，说爸爸已经健康了，忍不住悲从中来，现在爸爸已经化疗了四次了，本来强健的身体被折磨的虚肿无力，但是爸爸却坚强的说我一定要努力，一定要加油，也希望爸爸的坚强可以打倒癌细胞，现在治疗已经快三个月了，我因为要照顾宝宝，没有办法在爸爸妈妈身边尽孝，所以在坛子里遥祝爸爸加油，妈妈一定要坚强，我们全家一起努力希望可以让爸爸的病情进展的缓慢再缓慢一些，可以等到宝宝长大，喊一声姥爷的那一天，希望可以等到跟妈妈一起过六十大寿的那一天，希望可以等到弟弟结婚儿孙满堂的那一天，爸爸加油，一定要努力！！

杨淘淘

正规治疗吧，一步一个脚印，很多事情其实早已注定。

杨淘淘

最好不要分贴，就放在一个下面就行了。你说的可能是 化疗的副反应吧，查一 个血常规看看白细胞。

梦想有奇迹

杨淘淘 发表于 2013-1-13 21:58
最好不要分贴，就放在一个下面就行了。你说的可能是 化疗的副反应吧，查一 个血常规看看白细胞。

哦，好的，谢谢哦，看了白细胞是六千多呢，应该不算很低吧？

梦想有奇迹

杨淘淘 发表于 2013-1-13 21:57
正规治疗吧，一步一个脚印，很多事情其实早已注定。

有时候想直接用易瑞沙，化疗太痛苦，可是咨询了一下大夫，大夫说还是化疗吧，做完一个疗程以后再看看是否上靶向药品，而且说易瑞沙已经是淘汰药了，但是看坛里好多都是用易瑞沙的啊，所以不知道大夫的建议是否应该采纳，你的建议呢？

求医

上靶向药试试，可以减轻病人的痛苦。我爸也是脑转骨转，不过我爸经历了化疗，放疗，伽玛刀，一系列的治疗，现在在用靶向药，精神状况还可以。

tpll

梦想有奇迹 发表于 2013-1-14 10:25
有时候想直接用易瑞沙，化疗太痛苦，可是咨询了一下大夫，大夫说还是化疗吧，做完一个疗程以后再看看是否 ...

易是现在最常用，效果也最可靠的靶向药物了，可以说是靶向的代名词，不知医生为何说易已淘汰，不知新药是啥？我父亲的主治医还在推荐易呢。

梦想有奇迹

求医 发表于 2013-1-14 13:00
上靶向药试试，可以减轻病人的痛苦。我爸也是脑转骨转，不过我爸经历了化疗，放疗，伽玛刀，一系列的治疗， ...

我也想上靶向药的，可是咨询了一下主治医生，却说易瑞沙已经是淘汰药了，难道那个特罗凯是新药？因为刚生完宝宝没法再医院咨询具体情况，而父母又很相信大夫的话，我又不敢断言靶向药一定比放化疗效果好，所以很纠结到底该不该上，吃靶向药是不是也需要等不做放化疗以后才能吃啊？做化疗放疗期间不能吃吧？请问你的药是英国的还是仿版啊？