坚持了1年零8个月，妈妈还是走了，给大家分享一下治疗经验

James

妈妈1959年的，从2011年3月出现频繁咳嗽，去医院检查怀疑肺癌，活检没有成功，但凭有经验的医生看片子，怀疑是肺腺癌，四期，双肺都有瘤体，无法手术，医生说如果不治疗，大约还能有2~3个月的生命。当时全家我和爸爸都快崩溃了，但为了让妈妈心里负担小一点，我们还是积极的调整心态，想着怎么治疗。经历了一系列靶向、化疗、中药、偏方等努力，妈妈还是在2012年11月走了，我感觉自己的眼泪都快流干了，最后2个星期，妈妈基本都没有离开过病床，阻塞性肺功能丧失，只要动一动都会有上不来气的感觉，我觉得妈妈就像是被活活憋死的一样，实在是太难受了。妈妈在最后有意识的情况下，一直在说“不想活了，太难受了”，也许走了是对她的一种解脱吧，希望妈妈一路走好，来世享福吧！
上奇迹网有一段时间了，以前都是看看大家的经验，很少说话，今天想把我这一年多的经验分享给大家，看看是否能给其它病友一些帮助。为了便于阅读，我就挑一些重点的跟大家说，大家有兴趣，就给我留言，我会做更详细的解答。
（一）西药（按使用时间排序）：
1. 易瑞沙：开始不想让妈妈直接面对化疗的打击，所以根据医生建议，4月份开始试服用易瑞沙（没做基因测试），先是从医院买的英版（40天量），以后利用工作之便，直接在仿版买的仿版版易瑞沙，效果明显，左肺原发肿瘤缩小，右肺肿瘤消失，但在12月份发现耐药迹象。
2. 力比泰+顺铂：耐药后，医院建议“力比泰（国产）+顺铂”方案，一共进行了4个疗程，主要副作用是强烈的恶心呕吐，大约持续2~3天，感觉这阶段化疗非常伤身。最后评估结果是效果不明显。
3. 阿瓦斯汀+紫杉醇：在力比泰疗程后，医院建议“紫杉醇+阿瓦斯汀（进口）”方案，一共进行了4个疗程，主要副作用是心脏不适，但效果依旧不明显。
4. 特罗凯：在阿瓦斯汀疗程后，医生建议一次2片易瑞沙或者1片特罗凯，因为之前借助去仿版出差的机会预备了些特罗凯，所以开始吃特罗凯。
5. 泰欣生：特罗凯吃了一段时间，效果不明显，而且有进展，医生建议“泰欣生（国产）”，一共用了12次药，期间继续服用特罗凯。泰欣生的副作用不明显，但是药效同样不理想。
6. bibw2992：在妈妈最后这段期间里，通过医院的朋友拿到了2992，尝试着吃了半个月，有段时间感觉有好转迹象（咳嗽变轻），但后来妈妈有呼吸困难症状，怕是炎症引起的，所以没接着吃。后悔了，其实这种呼吸困难是肺功能逐渐丧失造成的。
7. 胸腺肽：得病1年多期间里，一直坚持打胸腺肽，确实能增强免疫力。
（二）中成药：
1. 前期和中期吃过：华蟾素片、消癌平片、清肺散结丸。听医生和病友说，华蟾素片还是不错的。
2. 后期吃过：复方斑蝥胶囊、参莲胶囊。由于耐药后病情一直没有好转，感觉这两种药对妈妈效果不明显。
（三）中药：
一共开过3付药方，具体记不清了，但我妈妈没有手术，因此感觉中药对我妈妈没有什么特殊的疗效。
（四）保健类要：
1. 埃克信：到上海买回来，仔细一看才知道不是药，而是保健品，基本没吃，也不知道好不好用，网上褒贬不一。
（五）辅助类药：
1. 阿斯美：平喘的，妈妈说用上效果不明显。
2. 可待因：妈妈在最后一周时才用，感觉镇静的效果大于镇咳，由于是控制神经的药物，效果还是可以。
（六）偏方类：
1. 芦笋疗法：把新鲜芦笋用水煮熟，然后用榨汁机打碎，每天三次，每次2~3勺。这个方法是从网上学的，说是美国在做类似的疗法实验，但妈妈坚持了一段时间就不用了。
2. 山核桃树皮煮水：具体方法也是从网上找的，这里就不细说了，也是没坚持多长时间久不用了。
3. 红豆杉木屑煮水：朋友给弄来的红豆杉，说煮水有效果，我查了一下，红豆杉里好像有紫杉醇的成分，但同样是断断续续的使用。
4. 芦荟：将羊角芦荟的边刺削掉，直接生吃。这个方法是从一个本书上看到的，也是朋友推荐，开始吃时确实有点效果，最明显的是咳嗽减轻，但用了一段时间，又不好用了，后来就放弃吃了。

总体来说，偏方是需要坚持才有可能出奇效，短时间或断断续续的复用，效果不明显。
（七）食品类
1. 五红汤：红皮花生，红小豆，枸杞，大枣，红糖。主要用于补红血球。
2. 牛骨髓汤：牛骨髓，黄豆。主要用于补白血球。

最后想给大家一些建议，特别是肺癌不能手术的情况：
（1）从妈妈的整个治疗过程来看，我还是认为我有失误，我觉得在体制相对好的时候应该先采用传统的一线化疗方法，之后再用靶向药治疗。从我的经验看，在易瑞沙耐药后，基本我尝试的所有药物和方法都没有明显效果。
（2）调整病人心理非常关键，我不赞成隐瞒真相的做法，我觉得病人最好的心态是“明知道得病，但不害怕”。癌症病人需要在合理的情况下被“骗”，我经常“骗”妈妈说癌症没什么大不了的，针对肺癌有很多药物都很好、很先进，总会有对症的药，妈妈的心情就会好很多。
（3）在身体允许的情况下，多到空气好的地方做锻炼。妈妈在复用易瑞沙期间，身体逐渐好转，那是真的很幸福，每天晚上爸爸都陪着她绕着小区快走，这期间我还陪着她出去旅游，根本看不出生病。
（4）看病的开销也要合理。我觉得在治疗癌症过程中，花钱要遵循“好钢要用到刃上”的原则，必须要保证化疗药和靶向药的治疗，之后再去想其他的，特别是类似于虫草等名贵的补品，根本不用去买（除非真的有钱），胸腺肽完全可以满足提高免疫力的要求。
（5）在经济允许的情况下，化疗药还是选择外国的（个人感觉啊），国产的制药工艺好像还是差一点。我在医院碰到个病友，和我妈妈差不多一起发现的，她用进口力比泰单药，18个疗程了，还好用呢（当然，她是整个医院里时间最长的了）。

妈妈走了，剩了一些靶向药，如果有病友需要话，可以联系我，最好是沈阳的，就省得邮寄了，还有一些山核桃皮、红豆杉等可以免费赠送。我的QQ（419498516），加我时请注明奇迹网病友。

oyyanymxx

节哀。很想知道，楼主为什么没选择培美？那个不是腺癌一线化疗药么？一直在沈阳治么？

lollypop

oyyanymxx 发表于 2012-12-13 06:57
节哀。很想知道，楼主为什么没选择培美？那个不是腺癌一线化疗药么？一直在沈阳治么？

力比泰就是培美曲塞吧..........

oyyanymxx

lollypop 发表于 2012-12-13 08:28
力比泰就是培美曲塞吧..........

{:soso_e116:}总听大名。不好意思哈

James

oyyanymxx 发表于 2012-12-13 08:42
总听大名。不好意思哈

论坛里确实有易瑞沙耐药后用培美曲塞好用的，但是我妈妈不太适用

心碎一地

LZ已经做的很好了，很多时候在纠结中做出选择，前路如何无人能知，你妈妈能坚持这么久，已经很不错了。

James

心碎一地 发表于 2012-12-13 09:57
LZ已经做的很好了，很多时候在纠结中做出选择，前路如何无人能知，你妈妈能坚持这么久，已经很不错了。

谢谢，我觉得最对不起妈妈的是最后让她走得那么难受，真是心如刀绞啊，妈妈跟我说的最后一句话是“儿子，让妈妈死吧，求求你了”，我听着，心都碎了，但无能为力啊。

oyyanymxx

James 发表于 2012-12-13 09:27
论坛里确实有易瑞沙耐药后用培美曲塞好用的，但是我妈妈不太适用

我爸爸也是肺腺，医生说，腺癌对放化疗可能不太敏感。所以我家没化疗。准备情况不好时直接上易瑞沙了。现在只是尽量增强他的免疫力，调节心情。一路走过来，不求无过，只求无痛苦。