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多发骨转发展至骨髓浸润抑制造血,发生概率极低,特罗凯能否回天?为妈妈祈祷

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发表于 2012-12-1 17:33:03 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国上海
本帖最后由 yesongfeng 于 2013-1-9 22:02 编辑

此前的记录:
低分化腺癌,右肺下叶原发,全身多发骨转,整个脊柱、肋骨、骨盆以及颅骨均有异常。
此前无任何明显症状,发病时的咳嗽在第一次化疗后就消失了。
我妈10月26日结束了6次化疗(吉西他滨+顺铂,原发灶有缩小但CEA始终是1041)
10月28日开始服用易瑞沙。
20天后出现双腿疼痛,骶髂骨活动疼痛。易无任何副作用。
浑身乏力,验血发现血象持续下降,血小板目前已降到30,红细胞2.9.伴有轻度呼吸抑制,血氧在83左右。医生说血液中还有个指示凝血的指标也超高。显示我母亲既有出血危险又有血栓危险。
CEA由之前的1041涨到了1800,各项CA指标均上涨。
(这个检测还是要在同一家医院,之前在上海检测的是400,我还以为易有效呢!看来是标准不同,大家一定要牢记:检测尽量在同一家医院做来比对)
根据我妈的检测结果,医生怀疑出现了骨髓转移,判定易瑞沙无效,优先恢复血象。
目前输血浆,以及血小板生成素,以恢复血象。一天一片吗啡止痛。疼痛控制较好,基本可耐受,可下地行走。精神状态也有所恢复。但血氧始终上不去,需要吸氧才能保持在90以上。


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开始记录治疗过程,由于此类病例极少,论坛此前均无记录,发出供大家参考与讨论,
第一个选择方案正版特罗凯,用药记录如下:

12月18日开始服用第一粒,
此时主要症状:全系血象低下,骶髂骨穿显示成堆腺癌转移骨髓,巨核细胞不可见,造血功能被抑制,重度乏力,饮食、排便、睡眠均正常。
至元旦前病情记录:
1、此前血小板持续下降最低打22,服药后,22-30-33-37-26-30,一直在低位波动,但始终也没有降到20以下
2、由于吃药前输了血,吃药后红细胞、血红蛋白始终在标准下限附近波动,无持续上升的趋势
3、此前白细胞始终正常,但服药2周后也出现偏低的情况。增白治疗后维持下限波动。
4、最明显的症状就是浑身无力,吃药后未缓解,自我感觉进行性加重。
5、食欲也在下降,此前虽然不想吃但可以保障食量,吃药2周后只能吃流食,且量也减半了,人在慢慢消瘦
6、吃药前大便不多,吃药后有轻微腹泻,一天一到两次,每天都有
7、服药一周后CEA从>1800变为>940,有所下降,CA199下降,其他CA血液指标未下降。
8、未出现皮疹副作用,有皮肤瘙痒级面部皮肤干燥的症状。
9、无疼痛症状,服用10mg奥施康定,一日两次。
10、活动会导致气促,静养也偶发气促,但血氧正常,不吸氧90~95,吸氧下95~98,医生建议吸氧。

1月2日起夜里2、3点均会感到很不舒服,心情烦躁,起身方便,饮水,后半夜睡眠质量下降。
1月5日凌晨2点呕吐,呕吐物为前天晚饭,早晨出现轻微的口舌及手部麻木后消失,脑部CT显示,出现了脑部出血的问题,左脑有6cm,右耳后也有阴影,疑似脑膜下慢性血肿,由于血象低,选择保守治疗,暂不钻口引流术,甘露醇治疗一次,期望自吸收。至此,担心脑部进一步发展,开始完全卧床。 5日白天状态良好。
1月6日,精神状态不好,身体不适、乏力依旧,吃饭有时也要躺着。
1月7日,瑞金医院血液科问诊,建议:治疗原发灶为主,优先靶向治疗,支持治疗,输血,如化疗需考虑敏感度,权衡利弊,针对肺腺癌原发不推荐。精神较好,饮食正常,大便开始干燥,服用缓解药物并使用开塞露,防止消化道出血。特罗凯的腹泻副作用开始消退,面部干燥变严重。特服用21天。计划服用一个月后CT评估疗效。
1月8日呕吐时有发生,打止吐针控制。同时,饮食改为少食多餐。状态良好。计划明天开始输注血红细胞、血小板,同时开始TPO治疗,缓解症状的同时,尝试激活造血。特罗凯已服用22天。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-12-1 17:34:56 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
易瑞沙是在结束化疗后2天开始吃的,10月28日
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-12-1 20:29:01 | 显示全部楼层 来自: 中国山东东营
我妈妈是骨转没有化疗直接上的易腿不疼了,以及吃了7个月了,对血相没有影响。你参考一下
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-12-1 21:32:33 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
本帖最后由 seacat 于 2012-12-1 21:34 编辑

首先,是什么癌,鳞还是腺,免疫组化检验结果如何,有无做基因检测。
然后你那6次化疗效果如何,CEA怎样变化,CT检查肿瘤大小又有怎样的变化。

你说双腿疼痛,但是检查又说骨转在脊柱,那脚痛就跟骨转没关系。

你说化疗结束是什么意思,化疗吊针其实只有几天,后面接近20天都是身体恢复期,化疗吊针后大约14天时间血象会跌到最低,这样总共21天才算一个化疗周期。你说的化疗结束,到底是一个周期21天结束还是吊完化疗药就算结束。

如果你化疗吊完针两天吃易,那血象低只是化疗的副作用。



有爱,就有奇迹!
发表于 2012-12-1 23:43:14 | 显示全部楼层 来自: 中国广西南宁
易瑞沙说明书所列副作用中没有“降低血象”,有的话易瑞沙对器官的杀伤力就太大了。
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-12-2 08:51:21 | 显示全部楼层 来自: 中国广东湛江
以上LINAWANMIN,SEACAT,阿梁都是对的,靶想一般不会影响血像,血像降低应该还是考虑化疗后遗症,化疗的副作用有些是不可逆转的,化疗过后,许多功能起码是衰退的,注意用食物补充吧。

不要停易,CEA下降是好事,影像有可能不变的(我弟服用易的情况就是这样),但起码是稳定的表现。

祝治疗顺利、平安!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-12-2 11:19:28 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
感谢上面各位的回复
补充几点:
肺腺癌
化疗周期刚刚结束,10月26日第六次化疗的吉西他滨注射完毕
在11月17日左右出现了腿疼和疲劳的症状,当时应该属于吉西他滨的作用期,但是此前六次化疗过程,血象一直没有掉过,所以比较担心不是化疗的问题。毕竟是化疗结束后20天才开始出现症状的。
还有一点,最后一次化疗,医生没有给激素用药,不知道和这个是否有关。以前都用地塞米松,这次没有用,我还怀疑是这个原因。
六次化疗下来,原发灶略有缩小,但CEA始终大于1000
这个月是首次出现CEA下降的情况,我觉得易瑞沙功劳还是很大的!
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-12-2 14:17:00 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
易会有轻微乏力,也会增加一些出血的情况,可能轻微降低血小板,但不会低到50。
主要还是化疗的副作用。血小板升到正常就继续吃易吧。
有爱,就有奇迹!
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