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妈妈吃易瑞沙三个月了,给妈妈建一个治疗贴

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发表于 2012-11-29 20:59:05 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国江苏南京
本帖最后由 caiweiling 于 2012-12-28 15:02 编辑

我妈妈今年60岁,偏瘦,身体一直没什么大问题。但2012年9月23号由于咳嗽、咳血入院,经历了一个星期的煎熬,检查出肺腺癌晚期(脊柱骨转,疑似脑转),并同时有阻塞性肺炎,当时真的很崩溃,好好的一个人怎么就得了这么重的病呢。当时入院情况很不好,咳血,呕吐,无法睡眠,消瘦的厉害。入院时,癌胚抗原为728。挂了一个多礼拜的消炎、止咳和化痰的盐水后,渐渐止住了咳嗽和咳血。妈妈从9月26号开始吃易瑞沙,症状明显好转,二三天后就可以正常吃饭睡觉了,10月8日出院在家治疗。10月19号再次测癌胚抗原为525,期间一切稳定,但精神较差,容易疲劳。11月14日测癌胚抗原为606,11月28日测癌胚抗原为660,期间吃饭睡觉正常,但开始有轻微骨痛,精神开始变差。除了测cea,11月16号还做了肺部CT,结果比吃易瑞沙前明显好转。观察到CEA连续升高,到江苏省人民医院和肿瘤医院问了医生,医生认为易瑞沙还是有效的,但对骨转和脑转可能没有控制住,建议进一步检查,并且在不停易的情况下用培美曲塞化疗。考虑到妈妈不知道病情,而且身体状况一般,不是太倾向于化疗。后来征求了憨叔的建议,停掉参一胶囊、华蟾素片,继续吃一段时间易瑞莎观察结果,并且一个月一次唑来膦酸。12月14日测CEA为595,较上次有所下降,总算松了一口气。这段时间,妈妈情况还比较稳定,就是容易胃胀气,饭量比较小。最近,又到了复查CEA的时间了,有点紧张~~~~祈祷有好的结果~~~

  9月26号 开始服用易瑞沙
10月19号 CEA为525
11月14号 CEA为606
11月16号 肺部CT,结果比吃易瑞沙前明显好转
11月16号 第一针唑来膦酸
11月28号 CEA为660
12月14号 CEA为595
12月14号 第二针唑来膦酸

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发表于 2012-11-29 23:31:49 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
培美单药副作用不大,铂类副作用较大,但联合效果更好。
脑转到底确认没有,确认可能要放疗。

如果无脑转,只是骨转,你可以易瑞沙联合XL184。
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 楼主| 发表于 2012-11-30 13:44:10 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
MRI的报告上说脑部有缺血灶,可能脑转。后来找了脑外科医生,说是脑转;又找了肿瘤科的医生,说倾向于脑转。脑转初期,需要放疗吗?是不是可以等等啊?如果化疗,对脑转和骨转有治疗作用吗?盼大家解答啊~~~~
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发表于 2012-11-30 21:12:26 | 显示全部楼层 来自: 中国江西抚州
咳血,呕吐,无法睡眠,消瘦这些情况是否还有?从CEA的角度来看,有些不是那么乐观,但CEA可能受到别的一些情况的影响,只是个参考。另外检查下肝功能吧。个人感觉,如果治疗激进点的话,就上培美曲塞加铂化疗,易瑞沙不停。求保守的话,再观察一段时间吧。
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 楼主| 发表于 2012-12-1 15:35:48 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
本帖最后由 caiweiling 于 2012-12-1 21:46 编辑

咳血,呕吐,无法睡眠这些症状都没有了,但是还是比较瘦,偶尔有轻微骨痛。我现在的想法是不停易吃两个星期华蟾素片,继续注射唑来膦酸。如果cea指标继续恶化,就不停易的情况下培美单药化疗。不用铂类,主要是担心副作用给妈妈带来负面情绪,目前妈妈还不知道病情,心情还算平静,但就这样偶尔还是心情不好。我怕如果联合铂类,到时候不配合治疗,苦恼
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