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妈妈腺鳞癌四期 化疗5次 效果还可以 医生说下一步让吃易瑞沙巩固 求大家帮我出主意

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发表于 2012-9-9 22:24:04 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国河北唐山
      我母亲64岁 2012年5月初 诊断为腺鳞癌 多发骨转 心包积液 胸膜转移 淋巴转移
      于是从6月1日开始第一次化疗吉西他滨+顺铂,复查后显示稳定,但我妈反应太大。医生在第二次用的是多西他赛+卡铂,检查显示瘤子变小(原来2.5*3,现在2.1*2*2),但cea还是>1000(一直到5个疗程结束仍是大于1000)。后两次用的是单药多西他赛。瘤子虽没有减小,但心包积液好像少了。病人也比以前强了很多,原来咳嗽不停,尤其是晚上,止咳用的可待因口服液。躺不下,走路喘。现在,基本不咳嗽了,能躺下睡整宿觉了不喘了。就是人没精神,可能是骨髓抑制造成的。
       请帮我拿主意,下一步我该怎么办。
       我是河北唐山人,我在市内,虽然我们住的是三级甲等医院的呼吸内科,但是感到他们在治疗这个病不是很强,科里只有一个女医生是明白人在北京潘家园肿瘤医院进修过。看到其他病友们陆续都去世了。我心如刀割,又心急如焚。我一定要救妈妈,我是80后,独生子女,老爸在三年前脑血栓,生活半自理。我现在身上担子很重很重,但我自己再难,也要对母亲竭尽全力。请你一定帮帮我。
      下一步,医生说,让我们吃易瑞沙。我没主意了,怕吃上易瑞沙,耐药了,我妈就没救了。想听听你的意见!  万分感谢。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-9-9 22:34:17 | 显示全部楼层 来自: 中国河北唐山
我周日,又找了别的医院的朋友,帮我看妈妈的片子和病历。
说淋巴结有转移,但特别特别小,心包积液数据是6毫米,和3毫米。虽然是晚期也分早中晚。好像不至于是晚期的晚期,所以我一定要努力。

他建议我输康莱特中药维持。
下一步该怎么办呀
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发表于 2012-9-10 00:17:22 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江湖州
我也不知道。我帮你顶下帖,让大家帮你出主意吧。
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发表于 2012-9-10 00:56:44 | 显示全部楼层 来自: 法国
建议如果适合吃易瑞沙就赶紧吃,不要等没机会了再吃,就一切都晚了。
至于耐药,并不是说你晚吃就能延长时间的。这种把靶向药放在最后是一种错误的思路。
祝福你。

点评

维持病人的高生活质量很重要,同样是独生子女的我深刻认识到这点,我爸爸也中风过,现在视力很差, 但是能自理,母亲肺癌晚期, 上了易瑞沙,特罗凯,生活质量目前也很高,我很欣慰  发表于 2012-9-10 10:16
赞成的说。  发表于 2012-9-10 09:39
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发表于 2012-9-10 09:15:00 | 显示全部楼层 来自: 中国河北石家庄
腺鳞癌可以吃易瑞沙吗?我也正在考虑给母亲上易瑞沙,
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发表于 2012-9-10 09:36:19 | 显示全部楼层 来自: 中国广东东莞
太阳hua 发表于 2012-9-9 22:34
我周日,又找了别的医院的朋友,帮我看妈妈的片子和病历。
说淋巴结有转移,但特别特别小,心包积液数据是 ...


我个人意见中药还是免了。我还有没有见到有效的。
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-9-10 09:43:03 | 显示全部楼层 来自: 中国广东东莞
lzf285 发表于 2012-9-10 09:15
腺鳞癌可以吃易瑞沙吗?我也正在考虑给母亲上易瑞沙,

有效的,一般认小细胞无效,可以试。
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-9-10 10:01:00 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
我父亲也是肺腺癌,发现时已经晚期。已向锁骨转移。目前刚刚接受了两次化疗培美化疗。但我父亲锁骨疼痛难忍,人站起来都痛苦。。之前打过一次骨转针吧,但目前吃了止痛药还是疼痛。我也想试下易瑞沙。。减少父亲的痛苦。。
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