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祝大家好人一生平安(已捐赠)

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发表于 2012-8-22 11:40:03 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国山东潍坊
本帖最后由 阿孟的妈妈 于 2012-9-2 10:55 编辑

  爷爷去年查出肺癌到今年农历六月初三去世,现在剩下2瓶半易瑞沙给需要的人。

其中2瓶子是没开封的 保质期到2013年12月


已经都没有了  最后祝好人一生平安 病人早日康复。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-8-22 11:41:03 | 显示全部楼层 来自: 中国山东潍坊
本帖最后由 我是小俊 于 2012-8-22 15:25 编辑

20粒的已经发给菏泽的朋友 请查收。
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-8-22 12:39:06 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
本帖最后由 ★舟舟★ 于 2012-8-22 13:38 编辑

楼主节哀,人类还是无法阻挡癌症的脚步唉!
我想申请易瑞沙,现在妈妈正在吃,也起到效果了,正准备购买仿版的.
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-8-22 13:52:55 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南湘潭
你好,我是福建福清农村的,妈妈2010年5月确诊肺腺癌,为了隐瞒病情直接上英国易瑞沙有效,当时知道妈妈得了绝症,姐妹几个都慌了神,可恨的医药代表只跟你说服用6个月可以赠药,具体的都不跟你说,服用2个月后才从网上知道要先向慈善总会注册,注册成功后服用算起,要至少化疗1次以上医院证明化疗无效才可以申请,花了500元到医院开了化疗无效证明,所有材料邮寄到慈善总会,被告知要注册成功之后服用6个月,要继续服用2个月后再申请,后来听说审批制度很严格,考虑耐药,放弃赠药改服翻版,去年8月耐药,上吉西他滨化疗无效,医生说易耐药服特有效率不到8%,可欣我妈特罗凯有效,稳定至今年7月病情进展特耐药,现在医生建议自费培美,因为农村没有医保,两年多花去20多万,该借的都借了,实在没有办法在治疗了,医生说不化疗只可以再试试易瑞沙加量2粒碰碰运气,无奈啊,没有办法的办法,现在每天两片服用了9天诊状有所缓解,我想申请楼主的赠药。谢谢!!!
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-8-22 15:16:34 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
感谢楼主的善举!我妈妈肺腺癌 想给妈妈申请您的赠药 期待回复
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-8-27 23:44:18 | 显示全部楼层 来自: 中国广东东莞
你好,我父亲肺鳞癌晚期脑转移,曾试过仿版特罗凯后自己认为无效就没有再服用,具体可以看http://www.51qiji.com/thread-32312-1-1.html,现在已经到没有办法的办法。今年三四月经过两期吉西他滨与奈达铂联合化疗后效果不佳,七八月做完放疗后却不会讲话且行动出现问题,是不是可不可以再试下靶向药?可不可以送10粒给我试下?我的QQ是33779898。谢谢你!
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-9-1 00:19:17 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
现在肺癌的人好多啊,我也想申请易瑞沙,看父亲痛苦的样子心里真的很难受啊
有爱,就有奇迹!
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