用心记录，为妈妈祈祷！

爱妈妈创奇迹

        7月17日，烈日当空，天气很热，我的心却冷到极点！
     在这之前妈妈总是断断续续地干咳，无痰，我以为只是初到这座干燥的城市，不适应，也没太注意。而在这之前，妈妈腰疼，我买了几片膏药贴了，很快就好了；期间又有过背疼，妈妈说是那种岔了口气的感觉，我到药店里买了点药油，抹了几天也好了。所以对于后面的咳嗽也没刻意去在意，以为干燥，以为咽炎之类的，以为带孩子累的，买了些止咳糖浆喝，却没太大效果。直到7月15日还是16日，偶尔的一口痰，里面竟然有血丝，而之前妈妈感叹自己又瘦了，我和妈妈商量着去医院看看，看能开点什么药吃吃就好了。于是7月17日，推着宝宝，我们步行到了就近的一家医院。
     跟医生简单交流了一下，医生就让拍个CT。一上午也还顺利，拿到片子，爸爸妈妈在外面看孩子，我自己一个人进去让医生看结果。医生简单看了下，就说你看我让你直接拍CT是正确的吧，让你少走弯路。情况不太好，考虑是肺癌，住院吧！医生说得那么轻描淡写，于我却是晴天霹雳，怎么可能，怎么可能，眼泪已喷涌而出！我说这片子上不是写的阻塞性肺炎吗？“新生物”你看见没，长的有东西，还是住院做支气管镜检查吧，后面的检查还多着呢！我懵了，一时也没反应过来到底该怎么办，医生问住院单开不开，后面还有病人等着呢！我机械地说“开吧”。稳定了下情绪，我直觉地不相信，凭什么医生看一下就下这个结论，也太草率了。擦干眼泪，我拿着片子走出门诊室，看到外面其乐融融的老人小孩，我的心无法平静。我简单地说，是比较严重的肺炎，医生让住院。爸妈一听就急了，住院，这怎么一来就要住院啊，家里也腾不开啊，专门来帮你看孩子，住院那宝宝怎么办？我一时也没有主意，只是轻描淡写地说，医生又没逼着马上住院，咱们回去再商量一下！
    就那么心事重重还不能表现出来，长这么大，第一次感到如此无助。妈妈的情绪一下子变低沉了，只唠叨自己怎么老给我们添麻烦，我善良的妈妈啊，为什么到什么时候你都首先考虑的是别人呢！
    我疯狂地在网上查，因为没确诊，心里总是存有希望的。对比着症状那么相似，一次次又陷入恐惧，但又想着肺结核、肺气肿之类的也差不多啊……就这样浑浑噩噩，一晚上翻来覆去地睡不着，时不时泪流满面。
    第二天上班，利用单位的人脉资源，我联系了肿瘤医院的专家，他让我把片子拿过去先看看。早上出门的时候，我没拿，老公也还没告诉。回去再拿出来害怕引起敏感的妈妈的怀疑，就给老公打了个电话，让他悄悄把片子“偷”出来。下午4点半，我们拿着片子走进了专家办公室，很好的人，但说出的话却是那么残酷，他说90%以上可以肯定，而且比较晚了，没有手术机会了。我没控制住情绪，他劝慰了我几句，让我想开点，现在环境这么差，每年不知道有多少人患上这种病。我强忍悲痛，问严重程度，问治疗方案……他说如果不治疗，估计半年，目前只可以化疗，效果好的话两年。而在这之前，必须还要做进一步的检查，确定病理。一字一句，犹如针扎在心尖上，疼，彻骨地疼！告别专家，我终于抑制不住地嚎啕大哭，阳光下，那么肆无忌惮，泪水决堤……
     接下来是一段精神恍惚的日子，经常无缘由地掉眼泪，经常在公交车站看着该坐的车一辆辆地过去，我却没有上去，要不就是坐过了站却忘了下车，食之无味，每天每天不想吃饭，只是一个人拿着片子奔走在各大医院，而听到的结果却是一次次地让人痛心。在网上疯狂地搜寻，直到看到以马的帖子，看到奇迹网，一次次地伤感，一次次地看到奇迹，才发现原来有这么多人曾经或者正在经历这一切的痛苦，那么相似，在彻骨的寒冷中，感受到了一丝温暖。每天每天，就这么看着奇迹网上各种帖子，以一个旁观者的姿态，却每每发现自己已深陷其中。
    慢慢地，从无助、绝望到慢慢理出头绪，我要尽自己最大的能力救妈妈！

爱妈妈创奇迹

明确了大致方向，下一步就是要确定病理了。肿瘤医院的专家说像腺癌，人民医院的专家说像小细胞，说法都不一样，也就谈不上治疗方案了，气管镜检查是他们说的共同一点，而且不要再耽搁时间了！但大部分医院做这个检查都需要住院，妈妈又坚持不住院。经过多方打听，终于了解到有一家综合医院门诊可以做这个检查。赶紧联系人，挂号，预约……医院里的人啊，简直是人山人海，比菜市场还热闹！程序也多，气管镜检查之前需要做很多别的检查，然后预约，就这么天天等着，是一种煎熬。妈妈的咳嗽越来越厉害，每天每一声都像咳在我心上！10来天，我已经瘦了一圈，而且总是伤感！我知道，远在家乡的哥哥嫂嫂也不好过，那种心焦我能体会！
     7月23日做常规检查，预约到7月26日做气管镜。气管镜检查是很痛苦的，虽然我选择了无痛的，但妈妈还是很遭罪，吐了很多血，回来后头晕恶心，也吃不下东西，我是着急使不上劲儿！在等待结果的这段时间里，我们每个人都在煎熬，等得心急，又害怕耽误时间。7月31日，下班后去拿气管镜检查的结果，最后一丝希望也被打破了，低分化腺癌！触目惊心的几个字，让我再一次泪奔！之前开单子的专家不在，我临时挂了肿瘤内科的专家号，医生说这就是已经确诊了，下面要么化疗要么吃靶向药物……医生说的很多，其实我已经在奇迹网上很了解很了解，所以相对前一段时间来说，已经比较冷静了！
    只有两条路可走，化疗住院，一是妈妈不愿意去，二是身体承受不了，本来就虚弱，我不想让亲爱的妈妈遭罪，而且一旦知道了，以我对妈妈的了解，她是会放弃治疗的。所以和家里人商量之后，决定直接吃易瑞沙！基因检测的单子开了，我没做，医生说做这个以后才可以申请赠药，权衡再三，我们决定吃仿版版，10年，20年，都愿意！
     做抉择的这段日子里，感觉就是在赌，亲爱的妈妈，请至少用10年来证明我的决定是正确的！
     8月1日，我在奇迹网上注册了。决定治疗方案了，就是发动各种关系找药，一直担心吃早了耐药早，吃晚了又耽误时间，问过几个专家，都说可以吃了，而且妈妈每天的咳嗽，以及无奈的等待，都让我更加心慌。所以，昨天8月5日，拿到了药，今天，8月6日，妈妈开始吃第一片药！
     妈妈才62岁，头发都还没白，原来那么高高大大雷厉风行的妈妈，真的瘦了，在不经意间！我好心痛！
     从今天起，用心记录，为妈妈祈祷！

流浪四方

嗯，用心记录，为你妈妈祈祷！

爱妈妈创奇迹

谢谢流浪四方！
昨天上午10点半，妈妈很听话地吃了第一片药，可是一天都没有任何反应，快快见效啊！
昨天在办公室看奇迹网的帖子，看着看着，眼前居然花了，字都是半截半截的，到阳台上远眺了一会，视力不模糊了，但头开始巨疼，晕，在桌子上趴了会儿，也不见好转，请假回家，路口等车的时候，买了杯酸奶喝了，想着是不是因为中午没进餐饿的。上了公交车，头晕的感觉，确实太难受了，中途下车了，实在没憋住，吐，狂吐，歇了会，走一走，再坐车，但到小区门口下车的时候，还是忍不住吐了！第一次感觉身体不像是自己的，第一次真切地感到健康是如此重要。回家实在是熬不住了，倒头就睡，妈妈在给哥哥打电话，哭，说着想回去之类的话，我已没有半点力气。挂了电话，妈妈就赶紧跑过来问我怎么了，我只轻描淡写地说晕车了，妈妈又很心疼， 说肯定是因为她生病连累我的，说我这段时间也吃得少……亲爱的妈妈，千万不要这么说，你健康就是我最大的心愿。
     小宝很窝心地趴在我的腿上，妈妈心疼的眼神看得我心痛，我不能，不能这样消沉，自己身体垮了，又谈何关爱家人呢？爸爸妈妈，宝宝，都需要我，对，努力，加油，坚强起来，我强大，他们才有依靠！从今天起，好好吃饭，养足精神，后面的路，荆棘坎坷，我们一起应对！

sh3900

加油啊~！为了妈妈~！

爱妈妈创奇迹

sh3900 发表于 2012-8-7 11:06
加油啊~！为了妈妈~！

加油！为了妈妈！一定不能倒下！

爱妈妈创奇迹

妈妈的胃口不太好，每天吃那么点饭，营养跟不上也不行啊，要不要买点补品吃吃呢？

爸爸加油1959

祝福你妈妈  我上次碰到个病友肺癌晚期 吃特罗凯三年了 她说她给他妈妈补充营养有道菜是
那种麻鸭子（不是那种白毛的）炖藕吃 藕和鸭子一起炖，还有就是鸭子炖山药 鸭子快炖好时在放山药 她说这两个很补的 我也不知道是不是 我现在也是弄这个给我爸爸吃