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第一期化疗结束,要不要上易瑞沙?

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发表于 2012-7-31 15:02:24 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国山东青岛
本帖最后由 liudoudou 于 2012-9-5 15:49 编辑

婆婆7月上旬咳血,查出肺部阴影2.7*2.6,19日做了右肺上叶切除和淋巴结清洗
昨天刚出院,病例没出来,也没给分期,只说是低分化腺癌,医生都太忙,找他谈就随便几句打发了。
我心里没底,先去书店站了一下午把上海出的那本肺癌的书看了一遍,又跑去病理科看了下报告,报告上写胸膜侵袭,发现3个淋巴结有扩散,根据书上写的应该已经到3期了

医生让出院养半个月回去做培美单药化疗,做两个疗程看看情况先。但我婆婆一听半个月之后还得回去知道是癌症,情绪非常差

我刚把样本送去做化疗敏感和基因测试了,现在暂时骗婆婆是Ia期,去做高级检测了,结果好的话,就不需要化疗,吃药控制即可,只要坚持吃药,活个十几二十年没问题。婆婆一听不用化疗,高兴地不行。

但是如果报告出来化疗敏感,易瑞沙也能吃的话,是先做化疗再上易瑞沙还是直接易瑞沙呢,我倾向于直接上靶向,这样还能把老太太瞒住了,如果去化疗,老太太不是一般的抵触,而且会怀疑病情没我们说的那么轻,后面怕她多想。
但这毕竟不是我妈,我做不了主,老公也没啥主意,我怕我一旦做了这决定日后落埋怨,上来请教一下。

医生那儿也问过,医生说化疗和易瑞沙可以一起上,我很疑惑,一是书上说联合治疗没啥优势,另外看论坛病友们好像也不建议一起。

请大家帮忙看一下,谢谢了!

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基因检测结果出来EGFR和KRAS都没有任何突变

化疗药物敏感测试结果是培美、铂类疗效差,紫杉醇/长春碱疗效好,环磷酰胺疗效好,吉西他滨毒副作用小

因为蜡块有些问题,好像说是没法提RNA,就用了另一种方法检测的化疗敏感,没法用测高表达低表达那种方法,ALK也没法测

出院时医生定的化疗方案是单药培美,跟医生说了基因测试的结果,大夫不是很以为然,只说那个只能作为参考,强调了紫杉醇的副作用太大你们家属要是一定要用也可以用

准备下周一住院以后做完检查看看情况,再跟医生讨论一下化疗方案,也希望能得到一些病友们的建议

下面是上次手术病历的内容,医生还是没给分期,我自己看应该是3A

性别:女                                          年龄:63
入院日期:2012.7.10                       出院日期:2012.7.30

入院情况:咯血6小时,胸片示:右肺占位

入院诊断:
1.右肺占位
2.高血压病

诊疗经过:
入院后,完善相关检查,于2012.7.19全麻胸腔镜下行“右肺上叶切除+纵膈淋巴清扫术”,手术顺利,术后病理为:(右肺上叶)低分化腺癌,癌组织侵及胸膜,未累及支气管断端。纵膈淋巴结可见转移

手术切除 右肺上叶 ,肿物约2*3*3cm

病理报告:
1.(右肺)低分化癌,癌组织呈片状、腺管状
2.淋巴结:(四组)(2/2个)、(二组淋巴结)(3/4个)内见癌组织转移;(隆突下)(6个)呈反应性增生
3.(右上叶)肺低分化腺癌,癌组织侵达胸膜,未累及支气管断端

免疫组化结果:TTF-1(+)CK7(+)CK20(-)CEA(+)EMA(+)Ki-67(30%+)EGFR(-)P63(-)


EGFR没突变加上低表达是不是吃易瑞沙有效的概率就大大降低了,化疗敏感铂类和培美都说疗效差的话,还有什么主流的方案可以试呢,还是复查情况好就依然是上培美什么的试验试验呢?真的可以试验吗?

求建议,谢谢了!

另外,现在在家吃虫草+破壁孢子粉,这周一起每天一颗善存,上周睡眠不好咳嗽去医院开了些安眠药,总说起来恢复的相当不错。


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8月21日-8月31日

入院做第一次化疗

方案:培美曲塞+奈达铂

耐受较好,有轻微便秘和皮疹,化疗结束后验白细胞和肝肾功均正常

最后采取的方案无视了化疗药物检测报告的结果,现在面临的问题是,要不要吃易瑞沙,基因检测EGFR无突变,但我婆婆符合亚洲人,女性,腺癌,不吸烟的标准,要不要试着吃吃呢?还是等将来进展了再试?求建议,谢谢!

有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-8-3 13:06:27 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
今天基因检测的结果出来了,EGFR和K-ras都没突变,又去补测ALK了

基因没突变的易瑞沙疗效如何,有效的概率是不是低很多呢,难道路真的又少了一条

化疗敏感性测试结果还没出来,但是无论如何也只能先上化疗了,还不知道到时候怎么跟婆婆说呢

心情很差
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-8-3 14:26:21 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
年纪多大?我觉得术后化疗是必须的。至于怎么让你婆婆接受这个病,我的建议是既然她已经接受了手术,说明知道这个病还有有一定严重程度的,那么就告诉她化疗是每个手术病人都需要做的常规治疗,不管1A还是3A都必须做的。只有接受化疗后才能完全保证癌细胞不会生存。(当然这些都是骗人的话)。今后在慢慢给她解释。至于易瑞沙,我觉得还是慢点上,不要一下子用光了武器弹药,检验不突变,也不一定无效,可以试用一下。适当的让病人知道自己的病情有利治疗。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-8-3 16:22:30 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
本帖最后由 liudoudou 于 2012-8-3 16:28 编辑
firstthirdyear 发表于 2012-8-3 14:26
年纪多大?我觉得术后化疗是必须的。至于怎么让你婆婆接受这个病,我的建议是既然她已经接受了手术,说明知 ...


63岁

现在不是也有推荐直接上靶向,耐药了再化疗的方案么,毕竟直接靶向生活质量比较高,也更容易瞒住病人

不过这条路肯定是不能走了,毕竟基因不突变易瑞沙无效的概率高,不能冒着耽误了病情的风险实验

如今只能希望培美敏感,耐受度好,能保持住别发展

我婆婆心态很差,都这样了还动不动在家跟我公公生气,公公帕金森症有糊涂的迹象,下周还得抽空领他去检查一下
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发表于 2012-8-3 16:35:17 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
你们也辛苦了!基因不突变,就有点风险。上培美吧!我妈妈3B,已经三年多了,最近有进展,易瑞沙18个月耐药,egrf 突变的。下周上培美。希望我们的妈妈在有限的时间内能够高质量的生活。祝福你们!

点评

谢谢你,互相加油吧  发表于 2012-8-3 17:35
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发表于 2012-8-4 13:48:39 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江嘉兴
CEA多少啊,术前有没有测?
手术后,无论是化疗还是靶向,如果没有一个敏感的指标,是无法评估治疗的有效性的。无论先上哪一个,都带有一定的盲目性。
咨询你的主治医生,不要光为了隐瞒病人,错过了最佳方案。
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-8-5 03:34:57 | 显示全部楼层 来自: 美国
本帖最后由 GodBless 于 2012-8-5 03:38 编辑
liudoudou 发表于 2012-8-3 16:22
63岁

现在不是也有推荐直接上靶向,耐药了再化疗的方案么,毕竟直接靶向生活质量比较高,也更容易瞒 ...


TNM中,T应该是2a, N不能确定,因为不知道3个淋巴结的位置。

医生有没有说为什么是培美单药,而不是培美+铂类?

当前主要是要调养好身体,保证营养,补气血,恢复元气。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-8-5 10:39:10 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
734266091 发表于 2012-8-4 13:48
CEA多少啊,术前有没有测?
手术后,无论是化疗还是靶向,如果没有一个敏感的指标,是无法评估治疗的有效性 ...

CEA手术前是158

大夫太忙,好不容易找到人也语焉不详的,所以只能上这儿问问
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