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左右肺双原发肺癌,肝转,上易瑞沙

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发表于 2012-7-6 09:22:06 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国浙江温州
本帖最后由 加油papa 于 2012-7-22 13:07 编辑

    爸爸,72岁,九年前发现右肺有细小阴影,家乡医院认为是炎症,又咳嗽和哮喘,白痰。
1. 2011年5月  第一次手术:
    2011年体检CT发现,左肺处有一新的阴影,怀疑恶性。于2011年5月做了左肺下叶切除,病理分析为:鳞癌,高中分化,肿块大小3*3*3,分期IA.
       医嘱,密切注意右肺处老阴影。 术后服用何裕民中药和埃克信,以及白介素注射治疗。

2. 2012年4月CT复查,发现右肺阴影较以前增大,恶性可能性大。
3. 2012年4月底,手术割除,病理分析为:腺癌,低分化,肿瘤大小2.8*2.5*1.5cm, 侵脏层胸膜,“叶间组”淋巴结2枚,“气管旁组”淋巴结1枚,见癌转移。
4. 医生判断为双原发肺癌。
5. 术后,爸爸不愿化放疗,而用中药保守治疗。
6. 2012年7月初,手术后两个月复查如下:

A. 血液情况
甲胎蛋白: 2.7   参考范围: 0.0-13.6
癌胚抗原: 17.2  参考范围:0.0-5.0
鳞状细胞癌抗原: 2.80  参考范围:0.00-1.5
角质蛋白21-1:  10.2     参考范围:0.0-3.3
肝功能一切正常

B. 腹部B超: 怀疑右肝部有一1.6*1.1*1.5cm的结节,考虑转移性Ca.
C. 肺部CT:术后,右侧胸腔少量积液;两肺散在纤维灶;左肺门斑点钙化灶;左肝小囊肿。
D. 腹部CT:
结果所见:肺癌术后,肝内见多发囊状低密度影,大者径约1.1厘米,右肝近肝门旁见一结节状低密度影,边界尚清,径约1.0厘米。所见脾脏、胰腺、肾脏平扫未见明显异常密度影;胆道未见异常扩张。膀胱充盈欠佳,前列腺见钙化。扫描区腹腔、后腹膜未见肿块或肿大淋巴结,腹腔内未见积液存在。另示右侧胸腔积液。

结果诊断:
肝内多大囊肿
右肝低密度影(血管瘤?),建议增强
前列腺钙化;右侧胸腔积液  

医生给开了腹部CT,可是还是无法看清,建议增强CT,可是为何早点不开这个增强的呢?这样连续做CT,对病人身体多伤害啊?哎!只好又去做了腹部增强MR。
E. 腹部增强MR图像所见;
肝脏形态,大小如常,其内见散在多发结节状异常信号影,T1W1低信号,T2W1高或稍高信号,最大的径约15mm,增强后部分呈环形强化,部分无明显强化,肝周见弧形积液信号。肝囊大小可。右肾见多发小囊性灶,无强化。脾脏,胰腺大小,形态、信号未见异常,后腹膜未见淋巴结增大。两侧胸腔微量积液。
结果诊断: 肝内多发环形强化结节,提示转移瘤。肝脏多发囊肿,肝周积液。右肾多发囊肿。两侧胸腔微量积液。


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7. 爸爸的术后分子病理基因检测报告单:
  KRAS  3号外显子: 第61密码子均为野生型
  KRAS  2号 外显子: 第12、13密码子均为野生型。
  EGFR  18、19、20号外显子:为见突变
  EGFR  21号外显子:见错义突变L858R.

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EGFR 突变,KRAS野生,是个好消息。

8. 2012年7月22日,早上十点,开始服用第一颗易瑞沙。
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-7-6 10:15:52 | 显示全部楼层 来自: 中国广东韶关
EGFR  21突变,靶向药有效,建议吃易瑞沙
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-7-6 10:39:58 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
我想问一下那个基因测试,是抽血还是什么的?做起来麻烦吗?多谢了,
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-7-6 10:53:58 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
本帖最后由 Mrs.cheng 于 2012-7-6 11:04 编辑

看我的这个帖子。。自己拿主意。。

http://www.51qiji.com/thread-33407-1-1.html

看你爸的结果。。。EGFR 19因子未突变。而21因子突变。。。

估计易瑞沙效果可能不是特别好。。靶向药物放在最后试试吧。。

下一步方案可能还是化疗为主。。。

若经济条件允许,可以再做个 化疗方案对应的基因检测。。然后跟医生讨论确定。。化疗方案吧。。


有爱,就有奇迹!
发表于 2012-7-6 10:55:00 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
superfairy 发表于 2012-7-6 10:39
我想问一下那个基因测试,是抽血还是什么的?做起来麻烦吗?多谢了,

基因检测不是抽血。。是必须取得 癌变的标本,才可以做。。

做起来需要1周的时间。。费用全部都做,价格在8000左右。。。

如果再加上ALK检测,则需另交3000!!
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-7-6 10:56:56 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
EGFR基因突变,不幸中万幸,可以上易瑞沙,仿版或YL即可。。。吃前先测试全肿瘤指标CEA、CA125、CA153、CA199或CYFRA211等,作为用药是否有效的比对。

我的疑惑:为什么2011年与2012年的病理检测,连癌症类型和分化程度都不一样呢?是检测搞错了,还是经过治疗后(特别白介素抗生素)变异呢!?

祝治疗顺利、平安!
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-7-6 11:02:05 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
Mrs.cheng 发表于 2012-7-6 10:55
基因检测不是抽血。。是必须取得 癌变的标本,才可以做。。

做起来需要1周的时间。。费用全部都做,价 ...

知道了,多谢您,告诉我这么的详细,
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-7-6 11:06:19 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
活在当下 发表于 2012-7-6 10:56
EGFR基因突变,不幸中万幸,可以上易瑞沙,仿版或YL即可。。。吃前先测试全肿瘤指标CEA、CA125、CA153、CA1 ...

楼主爸爸 EGFR 19未突变,而21突变。。易瑞沙效果不知道会不会特别好啊。。哎。。拿不准啊。。

病理检测前后不一致,如果不是检测错误,则很可能是治疗后变异了。。只能这么理解了。。
有爱,就有奇迹!
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