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陪母亲走过的日子——腺癌骨转移

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发表于 2012-7-4 16:39:56 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国山东青岛
本帖最后由 merly 于 2012-7-7 18:26 编辑

2012年5月15日,我的母亲进行每年的体检时发现肺部有阴影,经过一个月的检查,确诊为肺腺癌骨转。很庆幸能找到这个论坛,找到这么多战友,无论何时,我都不会放弃对母亲的治疗。特开此帖记录,希望大家相互鼓励,也能多提建议。

CT报告:
胸廓及胸腔容积基本正常;右肺上叶尖和后段、左肺上叶尖后段和舌段、右肺下叶背段见大小不等团块状、结节状斑片影,边界模糊,见粗长毛刺,以右肺尖段病变为著,内见支气管征;气管支气管通畅,纵隔内未见肿大淋巴结。

PET-CT报告:
脑成像清晰,脑实质内未见明显异常密度区,小脑及脑干未见明显异常,脑沟、脑裂未见加深、加宽,脑室、脑池系统未见扩张,中线结构居中;大脑皮质FDG代谢均匀,双侧额叶、顶叶、颞叶、枕叶放射性分布尚对称,双侧基底节、丘脑、双侧小脑放射性分布尚对称,未见明显放射性摄取增高或减低灶。左侧上额窦粘膜局限性增厚,无FDG异常代谢增高;双侧筛窦、蝶窦、额窦窦腔内未见明显异常密度影,各窦壁骨质完整。
颈部成像清晰,双颈部多发直径为1.0CM左右的结节影,呈结节样FDG代谢增高,SUVmax为3.17;咽部、甲状腺等结构未见明显异常,无FDG异常代谢区。
胸部成像清晰,胸廓左右对称,气管、纵隔居中;右肺上叶尖后段可见最大截面约4.62X5.52CM片团样影,可见分叶、毛刺、支气管充气症,病灶边缘可见磨玻璃样影,病灶呈片团样FDG异常代谢增高,SUVmax为3.0,注药后3.0h延迟显像SUVmax为3.2;右肺上叶前述病灶下方可见直径为0.62CM小片结节影,右肺上叶前段可见直径为0.25CM小片样影,无FDG异常代谢增高;右肺下叶可见最大截面约1.53X0.8CM淡片样影,边界较模糊,无FDG异常代谢增高;右肺中叶可见小结节样钙化灶;左肺上叶可见最大截面约1.45X0.8CM混合性边界欠清晰的片样影,可见支气管充气征,呈轻度片样FDG代谢增高
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ECT检查报告:
图像所见:骨显影清晰,对比度可。
前位:右侧股骨下端放射性浓聚异常增高。颅骨,前肋,胸骨,骨盆放射性分布未见明显异常浓聚或稀疏。
后位:右侧坐骨放射性浓聚相对侧高。颅骨,脊柱,后肋,肩胛骨放射性未见明显异常浓聚或稀疏。
双肾及膀胱显影
印象:右侧股骨下端、右侧坐骨病变性质待定。
建议:3-6个月复查

肺穿刺活检病理诊断:
(右?上肺穿刺)腺癌(中分化)
5月 发现病情
6月 检查并痛苦地做爸妈工作
7月 开始治疗
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-7-4 16:48:45 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
  5月15-25日,是我人生中最黑暗的日子。从母亲体检到全面的检查结果出来,我从震惊,到怀疑,到绝望,到不甘心,今天终于接受了这个现实:妈妈患上了肺癌!

  头发一把一把的掉,整夜整夜的失眠,流尽了这么多年欠下的眼泪;工作还要干,孩子还要监督学习,爸妈面前还要强颜欢笑。我的母亲,她是那么的乐观,为我们奉献了她的一生,甚至生命。直到现在,她还是没有任何症状,还在尽心尽力照看弟弟的孩子,她的孙子。我多么希望这是一场噩梦,醒来之后,生活恢复到之前的幸福美满。

  记录黑暗是多么残酷的事情,但是我要记录下来,让母亲最后一段人生旅途活出高质量,充满开心和满足。从我和弟日夜奔波的检查、专家会诊、研究治疗方案,母亲似乎感觉到了什么,周末去看她时,故作轻松地对我说:“现在你和弟都有了美满的家庭,孩子也都长大了,我很满足很幸福了!”听到此言,我的心在流血,却还要开玩笑似的说:“老妈,你可要保养身体,还要送你外孙上大学呢!”

  5月25日,周六,我们带着爸妈,还有大侄子,到海边晒太阳。尽管一再让母亲休息,她还是跑前跑后照看孙子;中午带他们去吃鲟鱼,母亲看到价格牌心疼的要命,坚持回家喝粥吃馄饨。在我们的坚持下,母亲吃了这顿饭,很知足地说:“跟我姑娘享福了,吃这么好的鱼!”

  晚上,得知消息的姨给我打电话,反对我们给妈妈上放疗和化疗的治疗,理由是妈妈的体质弱,根本无法坚持完全程,这个治疗方法只能加快她生命的消亡。她建议我们采取温和的治疗方法,尽量延长母亲的生命,保证她最后这段时光过的有质量。

  老天!如果有可以让人长命百岁的药,我宁愿倾家荡产去买来给母亲,让她的晚年,余生,再开心再快乐一些。。。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-7-4 17:13:10 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
老爸的强烈阻力
  病情的确诊和治疗方案的继续需要做穿刺,遭遇父亲的强烈反对。我们理解他的感受,他不知道母亲的实际病情,也看到母亲目前没有明显的症状,觉得没有那么严重,而且母亲血色素低,还顾忌穿刺有传染、扩散病毒的危害,老爸坚决反对。

  我和弟弟两家四口人轮流做老爸的工作,一共谈了六次,仍然反对。老爸自己跑到401去问专家,跑到图书馆去借相关的书籍,但是,检查报告都在我们的手里,他输入的信息不完整,所以得到的信息也都是模糊的。

  周日早,老爸给我打电话说发现妈妈的情绪不对,晚上自己跑到厕所里哭,怕她有什么想不开的。我赶紧跑到爸妈那,都不在家。跑到小公园,看到老爸在带孙子遛弯。再次劝说父亲要支持母亲做这个穿刺检查,只有这样我们才能采取措施主动应对这个病。父亲突然恼了,很大声地说:“我不跟你谈这个问题了,你走吧!”我转头便走,边走边哭,等到了车上,终于控制不住情绪,嚎啕大哭,不能自已。这些天来的痛苦,终于随着泪水发泄出来,那么的无助、无奈,却又不甘心!

  老公去找老妈,回来告诉我老妈在打麻将,说明情绪还好。平息的自己的情绪,跟老公走到老妈的小乐园,看到她正在和老头老太太打麻将,兴致很高,就好像从来都不知道自己的病情。旁边的老太太说:“哎呀,你姑娘来了,还是姑娘贴心啊!”老妈自豪地笑笑,仍旧继续打;我摸摸她的脸,告诉她别玩太长时间,注意身体,怕控制不住自己,告辞了。

  为什么,要遭受如此生离死别的撕心裂肺的折磨?我还能坚持多久?
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-7-5 08:54:20 | 显示全部楼层 来自: 中国广东江门
楼主,既然已经确定是腺癌,就上易瑞莎吧,身体条件可以的话可以上化疗,培美的副作用很小的,你母亲应该可以接受的,尝试着让其他的病友来说服你父亲,你们跟他说没有用的。(这是我的经历)
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-7-5 16:10:58 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
本帖最后由 merly 于 2012-7-5 16:14 编辑

谢谢楼上的!已经说服父亲做了穿刺,确诊是腺癌。

昨晚母亲到我家小住,跟我说腰疼,自我判断是背孩子累着了。我的头嗡的一下,这肯定是骨转移的症状!没敢说,彻夜难眠。折腾到凌晨三点终于起来了,在阳台上坐到天亮。
天一亮就去了医院,老天好像考验我一样,下了2012年以来最大的一次暴雨。医生的意见是要做基因检测,然后再考虑靶向药。基因检测要3000-5000元,我说明家里条件一般,想剩下检测的钱直接买易瑞沙。医生让我回家和家人商量一下,说是有风险。开了艾郎抗骨转的吊瓶药和中成药鸦胆子油口服乳液,光这两项一个月的量就是2500左右。真是烧钱啊!
让弟弟把吊瓶药拿回去,并叮嘱好在社区医院开好手续,跟妈妈说是提高身体抵抗力的营养药,为吃西药做准备。然后又如此这般和爸妈说了一遍。易瑞沙开始联系仿版国家的同事,看能否给代买邮寄过来,开始等待。。。
中成药先放几天再吃,药盒上写着:用于肺癌、肺癌脑转移、肝癌等,不知道怎么跟妈妈说,因为我们都是统一口径说她是早期的,把包装扔掉让她吃岂不是更容易引起她的怀疑?{:soso_e101:}
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-7-6 08:37:56 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
昨晚带妈妈去打了艾郎,控制骨转移的吊瓶。希望她的腰疼可以缓解。我们跟她说是提高身体免疫力的,不知道能隐瞒多久。。。
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-7-6 09:10:20 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安
试着放松自己的心情。真的。
当时妈妈确诊的时候,自己尽量装,但还是不够。
幸好妈妈不太认字,她只是猜测。目前1年多,状态良好
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-7-6 09:12:06 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安
关于药,我们家的包装都是去除的。给妈妈的解释就是她有项指标比较高,但又不是,为了预防,所以要吃一些药物。
有爱,就有奇迹!
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