父亲右肺癌肝转移6个月多---病理未知 父亲现在处于生命倒计时当中

tlyn

     2011年11月11日 父亲由于咳血到医院检查 发觉肺部阴影较大，然后到南通第一人民医院确诊为右肺癌肝转移T2NIM1 IV期 当时知道这个情况后医生都劝我不要再看了因为我母亲07年确诊为多发性骨髓瘤至今一直在治疗本来就是农村家庭出身，家里经济并不富裕 为了给母亲看病 家里能借的都借了，正当债务还的差不多时 父亲又确诊为肺癌肝转移 这个噩耗犹如一块巨石压在了我身上，为什么这些噩运都会降临到我的身上，父亲一直很劳苦 到现在也没过过什么好日子，家里也就我一个 虽然毕业几年也没挣多少钱，感到很愧疚。
    接下来就是给父亲治疗了，当时医院支气管镜没有取到病理医生 就直接跟我说开始化疗吧，由于对肺癌这种病了解甚少就同意了，不知道病理如何治疗，医生说按标准方案来治疗。于是医生就用了GP方案来化疗，2个疗程下来肺上阴影明显缩小，而肝脏没有变大也没有变小，鉴于以上结果医生觉得方案有效，我当时问了一句 如果4个疗程下来肝脏没有解决怎么办，只见其中一个主任支支吾吾的说那我也没办法，作为一个3甲医院的主任 既然说出这样的话真的让我心都凉了。
     2个疗程GP方案 父亲并没有像其他病友那样 呕吐什么的 感觉父亲还如常人一样，紧接着又是2个疗程的GP方案父亲明显精神没有好了，在父亲住院期间我又不能长时间请假陪在他身边，我只能上班拼命的赚钱，整个4个疗程化疗 基本上是父亲一个人在医院，让家里人过来照顾嘛 都是忙要做生意赚钱，在这个时候什么亲情，友情都暴露出来了，也许有人会说人家没必要一定要帮你，说的也是这样想心理也会好受一点。当时去医院看到父亲一个人在那撑着想想都很难过，有时候父亲会跟护士为一根输液针吵起来，护士让用留置针父亲坚持用那种普通的输液针，因为化疗药如果不用留置针有可能会药物流出导致皮肤坏死，父亲为了省钱连这个都省了，在医院吃饭给钱他买着吃 他舍不得买 自己弄个小电饭锅自己煮粥喝，别人都说化疗的时候体质差 要多吃有营养的他为了省钱不买，也只有有时姑姑送点过去他才能吃的稍为好点。
     平时看到好多病友给自己的家属买什么海参，冬虫夏草，灵芝孢子粉什么的 我又何尝不想买家里连看病的钱都是东拼西凑的哪里还会有钱来买这个，有的亲戚知道我家现在这种情况，借钱都说没有，在危难的时候才能看清所谓的亲情。但也有的亲戚还是满帮忙的这点我会记在心底，知恩图报我还是懂得。
    最让我气愤的就是我老婆在她怀孕3个月左右，我爸就确诊肺癌，她当时就跟我讲家里没钱了，我们不能像其他人家那样来给你爸看病，我爸生病谁都不愿意难道就让他不治疗痛苦的死去，当时听了我话也没说，在我父亲生病住院期间几乎没打过电话过来问候一下病情，也许他是我的父亲不是他的父亲什么事都与她无关，而我父母还整天惦记着她 怀孕没人照顾，有时候就直接说你父亲看病借的钱我不会去还你自己去还，我什么时候要过你去还也许这里的苦楚只有我自己一个知道，我又能跟谁去说呢。
    父亲病了之后每次母亲检查的事情都是我来负责，只从父亲病了之后我就再也没什么心思花在工作上，整天想着就是父亲母亲的病情，我想除了我其它再也没人来关心他们了，父亲到现在给我印象最深的没有几次，其中有一次就是2011.10.10那天，那天正好是给我妈报销医药费的时候，那天父亲早早的到了车站，我到了车站后看到父亲瘦了很多，老了很多，只见他一个人手里面拎这大包小包，包里面装着家里带来的油，红薯，等等一些吃的他在家里面省吃简用把好吃的都留了我，目的就是让我能少花钱在外面买。跟父亲报销完后我带父亲吃晚饭就各自回去了，晚上打电话给母亲说父亲最近瘦了很多，也没什么衣服。我打算帮他买几件衣服，母亲跟我说等明年他过生日帮他买，可父亲今年的生日是农历8月19 照目前的情况，不知道是否能熬到自己的生日，每次父亲住院时几乎天天打电话问我父亲怎么样了，我又怎能告诉他实际情况呢，我怕他受不了这个打击。
    父亲第5次化疗 是介入的 由于前面4次GP方案已经 结束医生也束手无策，就让去介入科介入，介入时家里人一致反对不要再介入了，我没有听从家人的意见 介入时医生说父亲的情况并没有发展到那种一发不可收拾，同样用的是吉西他滨+顺铂  介入之后父亲吐了血医生说 这是胃粘膜拉伤 也许这次父亲彻底垮了，之后也没什么食欲吃饭，在医院住了12天左右出院了。
    出院回家后一开始还可以就从2012.05.08 也就是我女儿双满月后，人渐渐的没有胃口，不想吃饭，知道5.31 我跟他去医院检查，增强CT 结果：1，右肺上叶周围型肺癌，病灶空洞消失；肝脏多发转移较前片（2012.1.30）明显进,2，右肺上叶，左肺下叶纤维硬结灶3肝又叶血管瘤
肿瘤标志物检查：癌胚抗原：12.35   （0-10），肺癌相关抗原：84.85  （0-3.3），神经烯醇化酶：140.3 （0-15.6），磷状上皮细胞相关抗原：70（0-1.5）
目前医生说肝已经2/3转移了，让做好后世准备，听到这些真的感觉很对不起父亲，怎么会这么快，确诊到现在才半年多，医生说可能小细胞肺癌，靶向药医生知道我家比较困难也没跟我们提，他说代价很大没必要，这次父亲检查时在车站看到他时 已经瘦了很多了，走一会都走不动，人很虚还是姑姑陪她来检查的，要是姑姑不陪他来家里也不会有人陪他过来，检查之后电解质紊乱，白蛋白低，就这样在医院陪了父亲12天，在医院时跟父亲也聊了很多，他问我是不是病情加重，我说没有，他说不要骗他了 你每次接电话都是在外面，他说为什么会这么快，哪怕活个一年也可以，我知道他想自己好起来，其实我也想阿，在医院这么多天他自己也感觉好转的不是太多，把家里面的银行密码也告诉了我，说早点死了就不会连累我了，我妈也不会跟着受罪，听到这话我真想躲到哪个角落痛哭一场，可是我不能，目前父亲的症状就是吃不下饭 一吃油腻的就恶心 胃胀不消化 肝区也有点疼痛，真害怕那一天会来临 心理一团糟 不知道该怎么办上班了 也没心事在上面。
    父亲之所以会发展成这个样子，主要原因是家里的比较穷 实在没有能力让他去更好的医院，才会导致一系列的后果。
  以下是2012.04.2 肿瘤标志物检查：癌胚抗原：5.12 （0-10），肺癌相关抗原：24.21（0-3.3），神经烯醇化酶：65.04 （0-15.6），磷状上皮细胞相关抗原：48.01 （0-1.5）
      这个结果是4月2号之前的 癌胚抗原：2.02 （0-10），肺癌相关抗原：9.25（0-3.3），神经烯醇化酶：28.18 （0-15.6），磷状上皮细胞相关抗原：11.7（0-1.5）
  2012.1.30 增强CT 结果：1，右肺上叶周围型肺癌，伴肝脏多发转移可能性大,2，右肺上叶结节转移不除外，请结合临床3，肝右叶血管瘤

今天就说这么多了，憋了这么久 心情一直很压抑。   

wsgs3

加油~！孝顺的你，愿你父亲可以身心愉悦的过好每一天~！

流浪四方

看的很心酸，人总有大大小小的磨难的，但人生至亲，父母都得这个病，确实痛苦。肝部都三分之二丧失功能，确实时间很短了。看你提到的肝部疼痛，白蛋白低，都是肝部的症状，肝功能现在还正常吗？如不正常，该用点保肝护肝药物，白蛋白也可以适当用点，电解质紊乱也得调理下。现在这个情况，伤害性的治疗，确实没必要了。只能对对症，缓解身上的疼痛。
         抗肿瘤治疗，估计都没用了，肝部那个情况，也无法治疗下去，太糟糕了。医生判断可能是小细胞癌，那么用靶向药物可能性又低了很多，但还是可以尝试下仿版易。

momiloveu

楼主加油,不要责怪你的妻子了,她也不容易.自己的父母生病,你的心痛别人是体会不到的,即便是妻子也是一样

奔奔

看了很心酸，小细胞癌希望很小，放弃也是一种爱，楼主不要怪亲戚。在大难面前只能靠自己。

阿梁

别怨你老婆，她也要为肚子里你们的孩子着想啊。前面的债刚还得差不多，如果你父亲的病难以挽回，那放弃也是一种爱，尽管这很无奈。

tlyn

今天早上打电话回去问妈妈 父亲今天状态怎么样，母亲说没什么好与不好跟之前一样，只是每晚都会吐，三叔今天回来跟叔叔们商量父亲的后世了，让准备寿衣原本只做一套，另一套找爸爸穿过的旧的，可父亲从里到外哪里有一件完整的衣服，都是有破旧的，父亲的之前穿的衣服大部分是亲戚给的。
    昨天妈妈跟姑姑去找了一个所谓的菩萨准备明天回来做个法式，父亲比较相信这个，到了这个时候也没有拒绝，现在父亲服用的是当地一个老中医开的中药做成胶囊再吃，他自己也说感觉有效果，真希望是有效能延缓他的生命，目前没有吃护肝片也不知道什么时候吃6.1号检查肝功能指标还好。
    住院期间帮父亲拍了几张照片，留着以后想的时候拿出来看看，跟父亲谈话的录音也录了，其实有时候想想挣那么多钱有什么用命都没了还要什么钱，只要一家人平平淡淡，健健康康就好，人在才有家，人不在再有钱也买不到家。

滴水察海

肝上的如何控制不懂，SCC这么高，肺部是不是鳞啊，看4.2的指标比上次好。小细胞虽然厉害，但化疗很敏感。如果是非小，仿版易、特比化疗便宜。