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我妈已经确诊肺腺癌骨转移,下一步该怎么办?

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发表于 2012-6-6 13:59:16 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国上海
本帖最后由 zhouhuipop 于 2012-6-6 14:01 编辑

第一次发现这个网!希望多和大家交流,互相帮助。
我妈的经历:去年五月底我妈也是肺腺癌切除左上肺叶,当时很好,病理切片为IB期,淋巴无转移。后面四疗程化疗,第一次化疗化案是含顺铂标准疗法,可惜白细胞跌得太低0.7,医生改了治疗方案,后面三期改为民诺滨单药化疗,总算熬过来了。中间一直三个月一次大检查,从最后一次化疗开始,CEA一直不正常了。从去年11月6.34,到2月8点多,到5月17日复查14.25,看了几次专家门诊,最后骨扫时发现盆骨不好,做了小PET,已经开始有转移,虽然只是一点点,本人无痛感。真是着急!
现在刚刚基因测完序,结果说可以吃靶向药。星期六刚刚用了双磷酸盐,茵福,这个药也是门诊自费,一个月一次2680元,加上靶向药英国版吉非替尼,非常贵一个月要16500元,经济上压力很大。准备第一个月还是吃正版药,看有没有效果。
目前正拼命找正规仿版,但海关那边有点问题,求帮忙!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-6-6 14:11:36 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
2011年5月31日病理报告:
巨检:左上叶15*7*4CM,胸膜局部粘连。左上叶前段肿块4.2*2.4*2.4CM, 灰白灰黑,质硬,边界不清,前段支气管管壁浸润,管腔阻塞,距支气管切端1CM,紧贴胸膜。
镜检:左上叶前段腺癌,腺泡样、乳头状及实性腺癌亚型,中低分化,支气管管壁浸润,侵脏层胸膜,肿块大小4.2*2.4*2.4CM。
支气管切端“气管支气管组”淋巴结3枚、主动脉弓下组淋巴结2枚、主动脉旁组淋巴结1枚、食管旁组淋巴结1枚,下肺韧带组淋巴结1枚、肺门组淋巴结2枚,叶间组淋巴结2枚未见癌转移。
酶标:CK+,P63-,CK7+,TTF1-,34BE12-,CD56-,CK5/6-,SYN-,CD5-。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-6-6 14:24:44 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
2011年5月底的手术,6月底开始第一次化疗。
第一次化疗方案:NP方案(盖诺40mgD1+顺铂110mg),一周后门诊民诺滨。
后三次全部单药民诺滨(40mg),一周后门诊民诺滨。
最后一次化疗(11月)发现 CEA6.34,建议随访。
今年2月 CEA 8. ,
今年5月 CEA 14.26.
骨扫描结果,已经开始骨转移。
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-6-6 14:26:45 | 显示全部楼层 来自: 中国江西抚州
zhouhuipop 发表于 2012-6-6 14:24
2011年5月底的手术,6月底开始第一次化疗。
第一次化疗方案:NP方案(盖诺40mgD1+顺铂110mg),一周后门诊 ...

骨转针可以想点办法,减轻点费用,自己找渠道买骨转针吧
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-6-6 14:41:20 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
谢谢楼上,这个已经在想办法了。最主要是想办法买到仿版易瑞沙,现在什么资源都动用了!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-6-7 09:43:15 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
昨天刚到的英版易瑞沙,今天开始吃了,虽然做过基因测序,但还是有点忐忑不安,因为医生说了,只有最后一段是阳性,可以吃吃,但不是最敏感。希望有效!这药真是比金子还贵。先吃一个月再看。昨天查了CEA,报告还没拿到。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-6-7 15:14:08 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
刚才看到有人说服用易同时要吃西乐葆,还有保肝药,有谁比较熟悉的吗?

点评

我妈妈是吃西乐葆还有易善复  发表于 2012-9-28 18:33
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-6-7 17:14:28 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
海关那里,只要是自用的,提供处方原件就可以了
有爱,就有奇迹!
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