治疗过程

痛在儿心

我的母亲于2010年9月30日查出肺门处有肿癌，周围淋巴结肿大，当时的我不能接受现实，看CT片子的那个医生说，80%的可能就是癌症了。。。我觉得天都要塌了。由于自己不想接受现实，也因为自己太过愚蠢，还抱有侥幸心理，想着那个肿瘤有可能是良性的，就是恶性的也还太小，才2厘米，，但是，后来拿了结果给医生看，医生说，长在肺门2厘米也有可能是晚期，我欲哭无泪 ，我在医院痛哭，我爸从家里过来接我，我不敢告诉他，跟他说检查没事，忍着泪水，回到家里，看到我妈，她看着我，问有没有事，我说没事，她便信了，然后马上她就出去挑粪淋菜地，我好想阻止她，但是我怕她发现什么，就躲在家里，抱着我的女儿，流着泪的让她挑。。感觉那时整个人都麻木了。我弟知道我妈的事情后（当时通知他了）他马上就坐飞机从海南回来，他第二天就到家了，我骗我妈说，在这里检查结果不清楚，要送她去武汉，我妈是个很聪明的人，她看到我弟那么远回来了，就觉得不对劲，但是她还是跟着去了武汉，我弟他们在武汉中南医院有熟人，他们进了呼吸科，住处了一个星期的院，纤支镜检查没有检查出癌细胞，全家人都好高兴，以为不是癌症（怎么这么愚蠢！！！），后来母亲在中南医院时，因为阻塞性肺炎，右肺疼得呼吸一下都好痛苦，但是消炎过后，情况缓解，她也以为没事，再加上没有查出癌细胞，最最关键的是碰到一个庸医，他说我妈就只能活三到六个月了，而且化疗只会增加她的痛苦，可能只能延长二三个月寿命，但是她在世的日子会过得非常辛苦，听了那个医生的话，我们把妈接回家。我们在家里又过了两个月，母亲体重有增加，我们便以为妈真的没得癌症，但是二个月后有一天晚上，我妈突然对我妈，你看我脖子这里长了个什么东西，有点疼，我捏了一下，是个硬块，当时我的心在发抖了，我想肯定是转移到这里了。后来我们到县人民医院去穿刺，结果医生报了两种1.转移癌，2非何杰金低淋巴瘤，我记得当时我是哭着走出医院的，后来我打电话咨询我们当地肿瘤科的医生，他说，你医生报告里有非何杰金氏淋巴瘤一项，你母亲肯定得的是小细胞肺癌。因为非何跟小细胞的病理非常像，回去后不久，我妈又出现在右上肺疼痛的症状，那一晚她呻吟了一夜，我做了一个决定，与其在家里等死，还不如再出去看看，或许有生的希望，第二天我们便出发往武汉协和肿瘤医院。找的是四病区的刘莉。在医院里，我的的主治医生姓曹，得了肺癌首先要找病理，因为我妈脖里有肿块很好取样，我们到的当天下午，就到协和总部一个美容科里找一个医生帮我妈把脖子上那块取下来做病理，当时是全部都切掉了，后来有人说这样做不对，这样子动刀，癌细胞容易转移，但是当时真的是什么都不懂，后来就在医院等了一个星期，病理结果出来，果然是小细胞，他们结的结果是局限期，两个月在家里呆着我妈肺门的肿瘤也大了一倍现在想来，可不是能用后悔两个字来形容的，我都不敢去想为什么要把她带回家休息两个月，为什么那么愚蠢。。。。当时病理确定为小细胞后，我就听到医生说用EP方案（当时告诉医生病理时，听他们在办公室说的），但是，第二天化疗时，医生却告知用IP方案，（伊立替康+顺铂），后来在医院呆久了，我才知道，小细胞一直惯用的一线方案是EP，IP是属于二线方案，我们属于医生用于做试验的。。。唉，，怎么评判他们医生呢。。。 但是不管怎样，化疗药物进去后第三天，我母亲不咳嗽了，（她以前的症状是咳嗽），我们当时没有出院，就直接住院到第二次化疗结束，然后回去过年。2011年正月初三那天，我跟我妈再次来到医院，我们抓紧时间复查，当时因为肿瘤中心放假，我们是在协和总部做的检查，记得当时我去拿结果的时候，在报告单时，没有报告任何肿瘤大小之类的东西，我很奇怪，回去问主治医生，他拿着片子，看了半天，说了句，奇怪肿瘤没有了。天啦，那一天，对我来说，才是真正的过年，我太高兴，跑回病房告诉我妈这个消息，然后打电话告诉我爸，告诉我弟。。。。现在都记得当时的感觉。但是小细胞的常规化疗要做6次，因为它的恶性成度高，这是我后来了解的，我们马上进行了第三次化疗，化疗过程中，去做了胸部定位，第三次化疗结束后，马上进行了胸部三十次放疗，放疗结束后，马上又跟了第四次化疗，那一次我们在医院里住了整整三个多月，但是第四次化疗中，有一次我妈跟我说，她在厕所摔了一跤，我问她是怎么摔的，她说莫名其妙就倒了，我心里又是一紧，当时我们来协和只做了胸部CT,和腹部B超，再也没做别的检查，我们在家呆了两个月，脖子都转移了，不知道头上骨头上会不会有？？我怕极了，马上申请做了头上核磁共震，，第二天，我在病房里，护士叫我接电话，说总部医生有话我，我心一抖，果然，那边的医生跟我说，我妈头部有个肿瘤，但不像一个非常典型的转移瘤，因为转移瘤的特征是小肿瘤大水肿，但是我妈头上的肿瘤有非常清楚的包膜，而且周围几乎看不到什么水肿。但是又因为得了这个病，因医生不敢断定是不是转移的。他们也弄不清楚到底是什么肿瘤中心的医生看到后，也不敢断定，但是在第四个化疗后，主任决定先做头部全脑预防性照射，后再检查，看肿瘤会不会有变化，如果有变化，可以肯定是转移的，我们进行了二十次全脑放疗，放疗后复查，那个东西没有丝毫变化，主任说先不管它，把常规治疗做完先，（我还拿了他的片子问了脑外的专家，可不可以手术把他拿下来，他说，不用，你这就是个囊，开刀了就是一点皮里面有点囊液，没有手术的必要），听了医生的话  我们做了第五次，第六次化疗，化疗后做了复查，头部肿瘤缩小了，可以肯定，这个是转移的了，他对放疗不敏感，但是对化疗敏感，可能是全脑放疗打开了血脑屏障，化疗药物进了大脑。肿瘤才给缩小。 我们做了第六个化疗   结束后，我们出院了。。。我们从2011年12月13进院做第一次治疗，直到2011年6月19最后一次治疗完出院，共做了六次IP方案的化疗，三十次胸部放疗，二十次头部全脑放疗。其间，坚持不断打胸腺肽，刚开始是一天一支，后来经济受不了（145块一支）改为隔天一支，在第六次化疗完后，我妈白细胞降到只有0.5，医生还给我下了个病重通知书，那天晚上我妈输了一袋血浆和一袋血小板，打了一夜的针，后来白细胞慢慢升起来，现在想来，那时的我好害怕。怕她就这么离开我，，，，现在想来，我妈的治疗做得太密集，几乎一个接一个，没有耽误时间，而且我妈从小就吃东西不多，病了后，吃的东西就更少。因为是我一直照顾她，在治疗期间，经常为了吃的问题，两个人闹得很不愉快， 说了她，我心疼，不说她，她就不吃，不吃打一针又是几百块，反正，不管怎么讲，她不吃就是不吃，后来白细胞一下子降到那么低，最低一次治疗完，在医院养了一段时间才回去、。回家二个月后，十月又去武汉复查，肺部没事，B超没事，骨扫描也没事，但头部那个稍增大，医生建议加量放疗，我们加了十五次放疗，放疗结束后没有检查又回去了。。。2012年元月，我们去武汉做第三次检查，别的地方都没事，发现头部的肿瘤又稍大了一点点。大概1MM左右，我再次要求手术，肿瘤中心的主任不同意，她担心我妈下不了手术台。我拿了片子又去找上次那个脑部专家，他看了片子，说你这个东西在长，必须马上手术，他给我开了住院证，我没听刘主任的，立马转院，让我妈住进了脑外。那时隔新年只有十五天左右了。决定手术的那段日子对我来说痛苦不堪，不手术，那个肿瘤一天天长大等着我妈的只有一条路，如果手术了，有可能当时就下不了手术台，也有可能出现奇迹活下去。手术了，才有可能有活下去的希望，于是，我决定手术，那几天，我的心好苦，觉得全身都是苦的，嘴巴里的口水都是苦的，，， 我妈他们兄妹七个，我妈排老六，他们兄妹感觉好，手术前一天，她的兄妹都是五十岁以上的年纪，我的几个姨妈都是六十岁以上的高龄，从老家坐了五个多小时的车，来到武汉，就是为了第二天能送妹妹进手术室。，。。手术前一天晚上，亲人们都出去吃饭了，医院来了人，帮我妈把头发剃得精光，我看着我妈剃得白白的头，想着她今天还在跟我说话，明天不知道是什么样子，叫了声妈，就抱着我妈痛苦起来，我妈也搂着我哭，。。旁边病床上的病人看到我们哭，他劝一劝也跟着大哭起来。唉，我想心里都憋着吧，我心里很难过，但也不敢哭太久，怕我妈太伤心了，影响明天手术，手术前的那一夜，我弟和我爸守在医院里，我陪我的那些亲人住到外面旅店 。。那一夜，好冷，我缩着，一夜没睡热被子。手术那天，一大早，我们来到医院，看着护士给我妈做术前准备工作，我们彼此看着，担心手术室来人太快，想多在一起呆一会，但是手术室的床还是来了，我妈站起来，走向那个接她的手术床，她站在床边，她又仔细看了她周围亲人一眼然后才躺到床上去，我们送她到手术室门口，（现在想来心还会痛），脆弱的二姨妈流着泪握着妈的手，叫她坚强一点，我想看她，但又怕她看到我哭，就躲在旁边。。。。。手术进行了三个多小时，全切了肿瘤，手术非常顺利，我妈挺过了手术关。。。我们全家人在医院过的年，年后，我们出院，直接转到肿瘤中心，做了第七次化疗，还是用以前的方案，但是主任担心我妈身体弱，把方案改为仅为I方案，即只用单药伊立替康。。。化疗后，我妈情况很好，身体好像还在恢复，第八次化疗是足量上的，用IP方案 ，做完第八次，我还要求做第九次，刘主任的意思是不用做这么多了，我怕她太保守了，还是坚持要做第九个，她还是给我们减药了，用I方案。。。。做完九个化疗，我们找了陈延昌拿了中药回家了，现在她已回家两个多月了，在家里一切都好，马上要去复查了。我好害怕，不知道检查结果会怎样，她偶尔有点头晕，有时头也会有点疼，不知道是手术后的后遗症，还是别的什么原因，但是庆幸的是，她头晕和头痛的症状都不明显，而且没有加重。。。只是有时有，，，唉，。。。 现我我妈在家里，隔天打一支胸腺肽，早上喝蜂蜜+蜂胶冲的水，早中晚三餐中药，但愿她检查没事。

痛在儿心

非常矛盾，，，我们的主治医生，听到我跟他说有蜈蚣，蝎子也是大吃一惊，他建议我们停了中药，看皮肤痒的症状会不会消失。唉，等我妈到广州这边来，再换个中医给她看看。。

穆宁

全看完了。楼主妈妈真坚强。祝福！

流浪四方

治疗过程很惊心动魄，楼主也很坚决，不错。现在治疗了这么多，如果身体条件不允许，感觉不能再去强上治疗了。总之不错，但现在要兼顾身体了。

sendy0750

我也觉得阿姨的治疗太频密了，还是要多衡量身体状况才行。
祝愿阿姨一直稳定下去，如果病情稳定了，身体条件恢复了，胸腺肽不用隔天打，可以一个星期2支就可以了

cloudlb

治疗太密集了，不过治疗小细胞，没有什么是绝对的标准。关于胸腺肽，如果是胸腺五肽，那需要隔日一次，如果是胸腺肽a1，那每周二次就可以了。

痛在儿心

我们用的是胸腺肽法新针，好像是a1,，我是隔天给母亲打，在医院里，医生也没有跟我们详细说要怎么打，我担心隔太久打效果不好，我们从母亲生病到现在没断过打胸腺肽（包括现在在家里保养），我想，以我母亲那么弱的体质，经过了那么多次的的治疗还有一次大的手术，跟打这个针是有关系的。去年，我们在肿瘤医院住了208天的院，在里面见到很多比我妈体质好的人，他们的治疗都没有坚持下来。

痛在儿心

我现在在家里给我妈是中西医结合。每天喝中药，吃鸦胆子油胶囊，吃蜂蜜，蜂胶，打胸腺肽，这些都是我自己想的，提高免疫力和抗癌同时进行。希望我母亲能一直陪在我身边

痛在儿心

对了，我母亲治疗达到CR的标准了。