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有病友服用凯美纳(埃克替尼)的么?

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发表于 2012-5-24 15:01:22 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国河北廊坊
是国产药,据说在医院开可申请半年后赠药,不知道有没有病友服用,效果如何?在北京怎么办理?急求,父亲之前一直服用落实的特罗凯,效果还算不错。
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发表于 2012-5-24 16:00:06 | 显示全部楼层 来自: 中国江西抚州
你一直服用罗氏的特罗凯,那争取赠药呀,
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发表于 2012-5-25 00:39:33 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏盐城
据说这药药理和特罗凯差不多,特罗凯可以继续啊。
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发表于 2012-5-25 01:33:50 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
我们在确诊的最初吃过一个月的凯美纳,现在想来有的后悔没有直接吃特罗凯的。当初选择凯美纳是因为当时对特罗凯不是很了解只听医生介绍易瑞莎了,医生说易瑞莎对女性不抽烟的较为敏感,而我先生烟龄24年了,所以没考虑。正好认识凯美纳公司的高层想想一方面是新药说不定效果更好另一方面认识人放心一些。关于做基因检测的问题,医药代表和病友说那个只是参考,有些不突变的病人实际吃下来也会有效,再加上当时比较心急,一天都不想耽搁所以吃药和基因检测时同步上的。一个月吃下来拍CT病灶扩展基因检测18-21不突变所以就停药了。
在吃的时候就有点后悔了,因为是新药案例就特别少,网上那些吃凯美纳的病友和我们吃的时间差不多根本就没有标杆,而且这药也不便宜,一个月也要万把块了。
既然楼主对特罗凯有效就别轻易的换了,有效就是福气啊!珍惜
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发表于 2012-6-3 21:12:21 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
我妈妈也是肺癌晚期,本来是准备选择服用易瑞沙的,听同济教授介绍的凯镁纳药物服用凯镁纳快一个月了,但是感觉整体没什么太大的效果,妈妈反而会经常性的呕吐不想吃东西,手脚有时候也会发抖的很厉害会感觉比较冷,就像被实验的小白鼠一样花了大价钱反而达不到一个好的效果,很着急,不知道有的别的患者服用凯镁纳是什么样的症状??有的话请发表一下
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-8-16 14:03:58 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
我爸爸也是,服用埃克替尼一个月也宣布无效,真的很后悔吃了这药。想问问各位,现在服用埃克替尼无效的可以转服易瑞沙吗?我爸爸是肺腺癌,基因有突变,也从不吸烟。非常感谢
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发表于 2012-8-17 01:22:56 | 显示全部楼层 来自: 中国广西崇左
jinxia0207 发表于 2012-8-16 14:03
我爸爸也是,服用埃克替尼一个月也宣布无效,真的很后悔吃了这药。想问问各位,现在服用埃克替尼无效的可以 ...

怪了,基因有突变的话靶向药有效的概率应该比较高的,难道埃克替尼(凯美纳)仿特罗凯仿的工艺不大好?

吃凯美纳的病友不太多,不能排除凯美纳存在工艺不过关的可能,虽然埃克替尼(凯美纳)无效,但基因有突变那还是值得上易瑞沙试一试。
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-8-17 15:34:56 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
唉,我也不知道为什么会这样,抱着那么大的希望,可医生一句漫不经心的无效又把我们无情地推向万丈深渊。当初吃埃克替尼时他把这药宣扬得非常好,导致最后爸爸放弃了易而选择了这个药,心伤。。。
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