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拥有现在~~每一天都值得铭记 爸爸离世,肺癌脑转治疗记录,给有需要的人

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发表于 2012-5-11 18:06:05 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国北京
本帖最后由 longxueqi 于 2013-11-8 12:02 编辑

今天是确诊整一个月的时间,肺癌,多发脑转移,位置不好,在脑干附近,无法手术,伽马刀危险……

这一个月
每一天都无比的漫长
往返奔波在去医院和到处问诊求人的过程中
在绝望、悲伤和刚知道病情的过度焦急中
我、老公和妹妹几乎跑遍了北京的几所比较好的肿瘤治疗医院

然而让我们无奈的是到处都是一种声音:做好心理准备,放疗、化疗、靶向
海总的聂医生的一句话还是让我们比较接受:择机治疗吧,含蓄的没有说其他心理准备,最多几个月、半年这种话。
看了坛子上病友们的战斗日记,我们有些许的希望和方向

妈妈不再出去玩了,以前每天,她都要出去打乒乓球,妈妈的球打的很好…
现在,她就在家里、医院,每天打理爸爸的饮食起居
妹妹现在空窗期,每天为爸爸的病奔波,7、8月份也要去上班了。
我、妹妹和老公,晚上轮流在医院照顾爸爸,哪怕看到他一点点儿开心地笑,我们都会觉得心里暖暖的

爸爸的性格内向,不喜言谈,现在更是惜字如金,因为脑转做了全脑放疗,现在头里总是浑浑噩噩,感觉麻木,左半边还是行动不顺畅,走路不稳。
我们相信,坚持能创造奇迹,爸爸,你也要坚持住

有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-5-11 18:07:09 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
本帖最后由 longxueqi 于 2012-5-29 14:33 编辑

爸爸的病确诊是在上个月底,距离现在一个月时间
2012.4.28~2012.5.3  在医院挂号,咨询,找人,问诊
2012.5.4~2012.5.21  在海军总医院做脑部全脑放疗
2012.5.22~现在    在家中修养,医生下一步的建议是一线化疗,因为已经有了纵隔的转移,肺部伽马刀意义不大。鉴于刚刚做过全脑放疗,医生建议在家中调养一段时间,再继续治疗


下一步    计划下个月4号开始一线化疗,方案待定,想请大家给些建议。也了解了一些,腺癌对化疗不敏感的事情,靶向药医生给的建议是有效率低,因为爸爸以前抽烟很凶。初步想做两个疗程看看,配合这中药一起吃。爸爸今年57岁了。很怕,化疗就是真正受罪的开始……希望一切顺利吧
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-5-14 12:45:27 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
艰难的前期治疗之路
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-5-14 16:22:19 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
加油,
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-5-28 11:06:16 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
本帖最后由 longxueqi 于 2012-5-29 14:33 编辑

今天又去输甘露醇了,停了两天,难受的紧
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-5-28 14:01:12 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
没有用地塞米松,症状没有缓解,今晚回去看看早上输液后的效果,如果不行,还是要先吃着激素。
虽然现在已经减少到了2mg,还是觉着他是不是激素依赖了…
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-5-29 14:32:44 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
5.29
今天确认了一下去化疗的时间,准备下周一去,可是住院处暂时没有床。每次都是这种状况,每次都要给红包,这就是北京的医院,北京的天使们……
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2013-11-8 11:31:48 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
本帖最后由 longxueqi 于 2013-11-8 11:32 编辑

离开了这么久 现在再看以前写的帖子 心酸和遗憾满满。把以前的治疗过程大概说一下 希望能对同样病情的人有所启发
有爱,就有奇迹!
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