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妈妈,我们大家都尽力了!(永失我爱)

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发表于 2012-5-8 19:30:48 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国北京
5月5日,妈妈,您走了,走的那么快,那么突然。我看您那么痛苦,却无能为力,我痛哭、我流泪,我永远的失去了我的妈妈。
2月9日-4月19日,妈妈确诊为肺癌,进行GP化疗,血小板降到了1万7,心肌出现损伤,医生建议不用化疗,使用易瑞沙(之前进行了基因检测,发现未突变)。
4月19日-5月5日,吃了16片易瑞沙(正版),什么副作用都没有出现,没有皮疹、不腹泻,我天天祈祷易能够有效,但是情况一天比一天糟糕,从每天睡觉才吸氧到氧气瓶离不了身,全身不知道为什么难受,4月28日,五一放假的前一天,在家里无法忍受住进了医院(没想到这次再没有出院),医生说只能对症治疗了,只希望易瑞沙能够有效,然而情况却不向我们的意愿发展,妈妈呼吸越来越困难,氧气开到了最大,她还说很憋气,直到5月5日,妈妈停止了呼吸,我永远失去了我的妈妈。
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-5-8 19:49:34 | 显示全部楼层 来自: 法国

孩子,紧紧的抱抱。节哀!保重自己!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-5-8 19:53:59 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
关于隐瞒病情。我一直没有跟妈妈说真实的病情,妈妈其实知道自己的病,为了不让我的压力太大,一直不和我说病的事情,医生一直建议尽早跟病人沟通,一是病人要有知情权,二是可以让她尽快交代后事。我却没有真正直面和她交代病情,因为妈妈的求生欲很强,一直认为病情能够好转,我真的不忍心让她绝望。直到她意识不清了,没有办法再进行交流了,这时真的太晚了。
好在妈妈早就对其后事进行了交代,但那是在得病之前。我不知道她还有什么意愿没有完成。真的有点后悔了。
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-5-8 19:57:53 | 显示全部楼层 来自: 中国河北秦皇岛
怎么会这么快呢?
这样会很难接受
保重
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-5-8 19:59:19 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
这么快啊!!{:soso_e109:}保重!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-5-8 20:13:05 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
关于抢救。妈妈曾经对我们子女说,若得了绝症,千万不要做无谓的抢救,这样只能使她更痛苦。这次我按照妈妈的意愿做了,但是曾经动摇过,5月4日,我晚上陪妈妈(我和姐姐轮班看护),那时妈妈真的很难受,氧气开到了最大,但是还是很憋气,根本不能躺在床上,就坐在椅子上,趴在床上睡觉,只要一喝水或用力,就喘的厉害,看她被病魔折磨的这么难受,我真的忍不住了,我真的想让医生给她进行插管,这样她就能呼吸了,但是她如果有意识,感觉到插管,真的会更加难受,我真的想让她尽快的脱离苦海。
医生说除了打杜冷丁,没有其他方法,安定不能用,那样会抑制呼吸,病人会出危险,若离世属于安乐死,国家是不允许的,但是若插管,有氧气给足,这时可以用安定使别人昏睡,直到离世。
我想,看到亲人这样受罪,会有很多人选择插管,再使用安定。我也这样想过,这是个艰难的抉择。如果妈妈在这样痛苦几天,我真的可能要给她插管了,然而妈妈却这样突然的离去了,从某种意义上说,这样对她也许是最好的离去方式。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-5-8 20:25:51 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
妈妈永远的离开了我,我以后再也不能和妈妈聊天了,不能吃妈妈做的饭菜了,我真的无法接受这样的事实,我妈妈是腺癌,但基因不突变,易瑞沙真的没有用,我还一直抓着这样的救命稻草,妈妈也一直坚持吃。事实真的很残酷,还没有到检查效果的时候,她就永远的离开了我。
我很想说,妈妈,我已经尽力了,您也尽力了,我们大家都尽力了。但是上天真的不眷顾我们,我们该怎么办?
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-5-8 21:47:08 | 显示全部楼层 来自: 中国四川南充
      孩子:妈妈走得太快,你已经尽力了,每位朋友和你一样都感到难受,但最终还是要面对残酷的现实,争取早日从悲痛中解放出来,回到正常的生活轨道中。
      节哀,保重!愿妈妈一路走好!
有爱,就有奇迹!
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