91奇迹

 找回密码
 中文注册
查看: 60738|回复: 459

老妈肺癌五年,4002.耐药,培美单药联合2992CEA降一半

[复制链接]
发表于 2012-4-21 15:54:40 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国浙江湖州
手术/化疗-脑伽玛刀-易21月-骨放-特无效/脑全放-2992(1月耐药)—阿西无效—脑放有效—力单药四次--重上易无效(联合15天184) --4002单药四个半月脑部进展[/size]-4002联易一周/299804单药1月无效[/b]--4002联易2月,联特1月--9291--易联BKM120/9291联INC280--培美单药联合2992


我妈09年8月17日确诊为肺腺癌做了手术并化疗了四次,无远处转移。并于当年年底开始吃中药,后因胃病复发在10年
4月停服中药治疗胃病。10年9月复查时发现脑转(三个)后去上海四五五医院做了伽玛刀,一个月后复查脑部肿瘤稳定。后于11年1月再次复查时发现脑部又有新的病灶,当时考虑到伽玛刀刚做三四个月再做放疗剂量大了会对脑部造成影响,于是在1月24日开始吃易瑞沙。后一直以每三月复查一次(肿瘤指标、B超、胸部CT、脑部MRI)一直都是稳定中。直到2012年3月后背有酸痛感(以酸为主,无明显痛),后做骨扫描发现胸椎T8处转移,肺部CT无进展。医生给的建议是局部放疗或做骨水泥。但问了好些战友都不建议骨水泥,而且胸椎转挺麻烦弄不好就会高位截瘫,接下来不知是做局部放疗配合打骨转针还是全身化疗配合打骨转针,只想减轻老妈的痛苦。到最后还是选择了针对骨转外的放疗,易瑞沙继续服用。5月份放疗结束后一直在家休养,副作用表现为人乏力,没精神,刚出院时的前半个月早上10点左右就要睡小会,人会觉得舒服点。

现附上2012.4.24--5.24入院期的治疗过程:
一、5.8胸椎骨转移区域放疗(方案:10mV X线 MLC 3DCR-T DT3903cGy/13F);
二、治疗期间给予TAD减轻反应,艾迪抗肿瘤,甘露醇降颅压(住院期间我妈说头晕,结果一医生就给输了,哎。)
三、力素支持,天晴依泰抗骨代谢治疗,迈普新免疫治疗,瑞白升白。
2012.4.13
CEA:5.98
CA199: 15.79
CA153: 29.1
CA724: 6.42
CA125: 15

2012.6.29日入院复查结果记录:(点滴艾迪、舒血宁)
CEA为6.89,5.24日出院时是10.04,下降了31.4%。
CA199:15.2,CA724:2.73这两个值已在正常范围内
CA125:13.4  CA153:29.9
B超的结果与之前一样右肾囊肿,脾脏血管瘤,双侧肾上腺未见明显占位性病变。右侧颈部见淋巴结数枚,较大者(cm)1.3*0.4,包膜光整,CDFI内未见明显彩点、彩条,左侧颈部见淋巴结数枚较大者(cm)1.6*0.3,包膜光整,CDFI内未见明显彩点、彩条.

7.2肺部增强CT:
右肺术后改变,右肺野纤维增殖灶,右侧胸膜增厚,同前(2012.5.3)基本相仿,右侧少量胸腔积液。右侧第4、5肋骨术后改变;T8椎体骨质改变,转移考虑。-----5月底已做胸椎放疗。

7.3脑部增强MRI:
晚上去医院时问了值班医生有没结果(因为是当天下午三点半的样子做的),显示:未发现明显异常改变,谢天谢地菩萨保佑。看来易对脑部和肺部还是有效的,只是局部耐药。继续吃易,开心。
7.4胸MRI:
结果显示 1.胸椎多发骨质信5号异常,考虑骨转移,较前(2012.5.10)进展。 2.胸椎轻度退变。
之前T8/T9/T10,现T7-T12都有转移。问了医生有进展怎么办,说当时放疗时是就对骨转部位的上下椎都有覆盖,现也不能再做放疗,损伤太大。5号办了出院手续并配了六支迈普新回家注射。

2012.8.1复查+注射天晴依泰
8.1日                    6.30日:   
CEA:      9.95                   CEA:     6.89
CA199:  14.37                  CA199:  15.2
CA153:  24.3                    CA153:  29.9
CA724:  2.45                    CA724:  2.73
CA125:  13.1                    CA125:  13.4
白细胞3.6(偏低)正常4-10            血小板88(偏低)正常100-300  ,CEA比6月底上升,其他指标都正常。现在184已买好且灌入胶囊,上月底说后背又出现酸痛,现在恢复了。这种情况下要不要开始服用184??

2009年的8月17号我妈被确诊为肺腺癌(低分化),到今天就整三年了。只有经历过的才能体会其中的心酸与痛楚,我相信奇迹还是有的,让我们一起加油…!!!妈,我相信你一定行的。

2012.8.30检查血像+注射天晴依泰
CEA :5.30   比8.1号检查时下降了47%,但CEA153:27.1升高了2.8。现反正也没酸痛感,精神方面也还可以就不去管那么多了,保证高的生活质量才是首选。希望继续保持,加油!

2012.9.27检查血像+注射天晴依泰
CEA:5.8    CA153: 33.3(<25)    CA724:13.01(<6.9)     CA125:39.3(<35) ,r谷氨酰转肽酶:43.5(9.0--39.0)后几项指标超出正常值范围内,考虑肝转,打算节后做个全面复查。祈祷!


2012.10.17(全面复查)
CEA:7.37(9月底5.8)   CA153:29.4(比9月底查时降了点,但还是高出正常值)       CA125:39(高于正常值)  其中CA724和神经元特异性烯醇化酶,r谷氨酰转肽酶都回到了正常范围内。白细胞降到了2500.
10.20号脑部MRI结果出来了:右侧小脑及双侧大脑半球内见散在0.2-1.1CM大小不一异常信号灶。T1W为低信号,T2W为高信号,并可见小片状灶周水肿,增强后病灶明显强化,水肿区无强化,中线居中。
天要塌下来了,易耐药后进展会如此之快,根本没让人有喘息的机会。今晚上带上2010年脑转时的片子和当时做伽玛刀治疗的资料去医院,待两位主治医师看过后再做下步治疗方案。

2012.10.21
易瑞沙21个月后耐药. 服第一粒特罗凯

2012.10.30
全脑放疗+调强 第一次,副作用:恶心,但不是很严重

2012.11.8
特副作用:脸部+全身皮疹,双脚脚后跟干裂,没胃口。

2012.11.23
全脑放疗最后一次,共18次。
眼部出现不适,经眼科医生会诊后无大碍(放疗引起的副作用)。配了眼药水-贝复舒

2012.11.27
出院回家。去中医院配了中药。现人乏力,头昏。
CEA: 20.72

2012.12.26
脑部放疗结束后一个月复查
CEA:     36.37
CA-199:84.83
CA153: 116.6
CA724: 20.93
CA125: 239.8
以上指标都比出院前增高很多,是不是意味着特罗凯无效??

颅脑增强MRI结论:
对比前片(10.19)病灶略缩小。之前病灶是在0.2-1.1CM,这次复查变为0.2-0.9CM ,虽说缩小不是很明显,但也是有效果的。

2012.12.30
开始服用2992

2013.1.26入院复查结果:
CEA :22.84 (12.26是36.3)
CA-199: 30.06已在正常值内(12.26是84.83)
CA125: 235.7(12.26是239.8)
CA724: 6.66已在正常值内(12.26是20.93)
CA153:98.1 (12.26是116.6)
B超复查、胸部CT平扫与10月份基本相仿。


2013.2.17
今天是老妈自确诊治疗后刚好三年半。
今天又是正月初八老妈的生日,祝她生日快乐,病情稳定!
一路走来不易啊,多少辛酸多少泪水汗水,只有经历过的才能体会到。前面的路还有很多坎坷和荆棘,但只要过好今天不抛弃不放弃,我相信一定会有更多的三年半等着我们去庆祝。一起加油!

2013.2.28                              2013.1.26
CEA:   63.17                      CEA :22.84
CA153:    151                         CA153:98.1
CA724:     9.65                       CA724: 6.66
CA125:    433.6                     CA125: 235.7
谷草转氨酶:12.9(参考值:8-40 U/L)   谷丙转氨酶:12.9 (参考值:5-40 U/L)
直接胆红素:1.1(参考值1-6.8)   间接胆红素:6.3(参考值0.1-17)
2013.2.28晚服第一粒阿西替尼(5毫克),同时服用辅酶Q10。

2013.3.28
CEA:83,与上月相比上升31%。阿西无效。

2013.3.28                             2013.2.28
CEA: 83                                CEA: 63.17
CA199: 68.45                        CA199: 34.32
CA153: 209.1                        CA153: 151
CA724: 8.87                          CA724: 9.65
CA125: 413.7                        CA125: 433.6
CA153、CA199、CA125上升的幅度会如此之大,是不是意味着有新转移??

准备上力比泰化疗,2013.3.31开始服叶酸0.4毫克

2013.4.2 注射B12
2013.4.6 (4.5入院---4.11出院)
检查结果:
白细胞:4100
B超:
肝、胆、胰、双侧肾上腺都正常。脾内脉管瘤考虑。
胸部螺旋平扫:
右肺术后改变,右肺纤维增殖灶,右侧胸膜增厚,同前(2013.1.26)基本相仿,右侧少量胸腔积液.
晚上服用0.75MG*6片 地塞米松
2013.4.7
力比泰单药800MG。
4.10脑部MRI(由于没看到结果单,出院小结上写的):
脑部转移灶未进展,双侧半卵圆中心散在缺血灶。

4.26检查结果:(4.25入院--4.29出院)
白细胞3600
CEA:60.25
CEA199:39.22
CEA153:168.5
CEA125:240
与3.28相比,以上指标都有下降。力比泰有效!    B超显示与4.6相仿
26号点滴唑来磷酸(天晴依泰)
4.28  第二疗程力比泰单药800MG

5.17   (5.17入院--5.22出院)                                                           
CEA:45.56                                          
CA199:49.98         
CA153:217.5               
CA125:158.8
白细胞5000.    B超显示与4.26相仿
胸部CT结果与4.6相仿。
5.19号第三疗程力单药800MG      
5.22 点滴唑来磷酸(天晴依泰)

6.13:(6.12入院--6.19出院)
CEA:24.65  
CA199:43.88
CA153:175.2
CA125:147.3
CEA比之前下降46%,白细胞3600。
胸部CT平扫发现左肾上腺结节,待腹部CT进一步复查。
6.14号第四疗程力单药800MG
6.18号腹部CT显示肾上腺转移1.88*1.56。验血发现低钾,静脉滴注氯化钾
6.19点滴 唑来磷酸(天晴依泰)

总结一下力比泰四次化疗后CEA从83降到24.65(83--60.25--45.56--24.65),总下降数值58.35(↓70.3%)
第一次力后:CEA83—60.25        22.75(27.4%)
第二次力后:CEA60.25—45.56   14.69(24.4%)
第三次力后:CEA45.56—24.65   20.91(45.9%)
第四次力后:CEA36.75                12.1  (49.1%)
7.19:(7.19入院-- 7.23出院)
CEA:36.75
CA199:62.19
CA153:261
CA125:365.9
7.20点滴 唑来磷酸(天晴依泰)
从易、2992、力比泰这三种药各耐药后,老妈的CEA指标直线上升,进展很快,肾上腺转移处增大到2.3。就算每月都检测肿瘤指标对于癌妖的进攻还是无法抵挡,第三次力后CEA还下降45%,哪知第四次后竟上涨49%,都没给我们一个喘息的机会。7.20晚上重上易250MG,祈祷易再显神效!      7.24联合50MG184共半月


8.21:(8.21入院--8.27出院)
CEA:89.38  比上月涨143%
CA199:122.44
CA153:313.4
CA125:554
8.23晚服150MG 4002,从24号起每天300MG分两次服用。
8.21 B超显示:
右侧肾上腺区查扫未见明显占位性病变。左侧肾上腺区见低回声结节一枚,大小(CM)2.3*1.8,境界尚清,CDFI未见明显彩色血液。
8.26 颅脑MR增强:右侧小脑及双侧大脑半球转移性MT,对比前片(2012.12.27)病灶缩小。

9.25门诊复查结果:(8.23开始服4002正好一个月,CEA下降51%
CEA:43.81                                                    8.21结果   CEA:89.38
CA199:25.05(已在正常值内,<39)                                     CA199:122.44
CA153:361.4                                                                    CA153:313.4
CA724:4.88(已在正常值内,<6.9)                                      CA724:31.3
CA125:150.2                                                                   CA125:554
本次复查白细胞3000,血小板才79,谷草转氨酶、谷丙转氨酶、肌酐等都正常。
4002一个月后肿瘤指标下降一半,打算再服一月。

10.23门诊复查结果:服用4002第2个月
CEA:16.19  比上月下降63%
CA153:204.4
CA724、CA125都已在正常值范围内
白细胞3400、血小板91(比上月有所上升,可能跟喝五红汤、猪脚汤有关吧)
a-羟丁酸脱氢酶:48(正常为72-182 U/L),这知道这个值偏低有什么含义?

2013.11.20门诊复查:服用4002第3个月
CEA:7.26   比上月下降55%
CA153:100.3
CA724:4.41(在正常值范围内)
CA125:20.9(在正常值范围内)
CA199:18.22(在正常值范围内)
白细胞2600,血小板72

12.3老家医院验血:经过这十来天的升白药,鱼鳞汤,五红汤后,白细胞已升到4300,血小板75。

2013.12.25门诊复查:服用4002第4个月
CEA:5.35   比上月下降26%
CA153:66.1
CA724:3.83(在正常值范围内)
CA125:23(在正常值范围内)
CA199:17.19(在正常值范围内)
肝肾糖血脂,心肌酶谱检查都正常
白细胞3400,血小板94 (自从上月复查这两个值都过低后就一直在吃利可君片、五红汤,猪爪汤、阿胶)
4002继续有效,但CEA降幅没前三个月大,感觉药效在慢慢减弱。接下来是否可联易?

2014.1.15号 住院全面复查(服用4002 四个月22天)              
CEA:3.24(13年12月25号5.35)
CA153:65.1(12.25号66.1)
CA125:36.9(12.25号23,正常值<35)
白细胞3900,血小板132
1.15号腹部增强MR,肾上腺转移处有缩小(1.2CM左右,之前2.3*1.8)
1.16号脑部增强MR,右侧发现一新转移灶大小1CM左右
2013.8.26 颅脑MR增强:右侧小脑及双侧大脑半球转移性MT,对比前片(2012.12.27)病灶缩小。
为什么脑部进展,CEA反倒下降这么多,是不是CA可以反映脑部问题?现在想4002联合299804还是易?

2014.1.21  4002(300MG)联易一片  乏力,胸闷(单药4002时这些症状都改善了)
2014.1.28 单药299804  45MG

2014.2.26门诊复查(299804-29天)           1.15复查4002 四个月22天      2013.12.25复查(服用4002第4个月)
CEA:27.2                                                     CEA:3.24                                     CEA:5.35   
CA153:103.6                                               CA153:65.1                                   CA153:66.1
CA199:88.52                                               CA199:21.54(正常值内)                 CA199:17.19(正常值内)
CA125:159                                                  CA125:36.9                                   CA125:23(正常值内)
CA724: 10.66                                              CA724:2.5(正常值内)                    CA724:3.83(正常值内)
从这次肿瘤指标来看299804是彻底无效,为确保起见还是决定4002联合易.

2.27  4002(300MG)+易,3.12号联合服用12天后复查CEA为44.32,故3.14号开始易脉冲2121+4002
2014.3.12 门诊复查(4002每天300MG联易12天)
CEA:44.32↑
CA153:133↑
CA199:40.53↑
CA125:278.1↑
CA724:13.49↑
以上指标除了CA199下降外其余都在上升。之前4002单药四个半月效果这么好,现在联合易却出现意外的结局。

2014.3.26 门诊复查(4002每天300MG联易26天)
CEA:31.44↑
CA153:160.1↑
CA199:23.31 正常值内
CA125:188.2↑
CA724:4.52   正常值内
白细胞4000,血小板78↓
4002联易还是发挥了效果,但是CA153还是一如既往的上升。从3.14号开始易2121的吃法,但老妈经常记不住。接下去打算4002(300MG)+易1粒

2014.4.23门诊复查(4002每天300MG联易第二个月)
CEA:26.92↑
CA153:176.3↑
CA199:20.2正常值内
CA125:182.6↑
CA724:5.66正常值内
白细胞3200,血小板89↓(喝五红汤)
4002联合易250MG已经第二个月,现在CEA小浮下降但CA153还是持续上升。从前期的指标来看,CA153应该是骨转的反映。目前腰酸,头感觉重重的。

5.2号 4002+特
2014.5.28门诊复查(4002每天300MG联特1月)
CEA:50.04↑
CA153:299.8↑
CA199:28.33正常值内
CA125:345.3↑
CA724:12.26↑
白细胞3600,血小板87↓
4002吃了8个月已耐药,5.31号:9291(50MG)+BKM120(50MG)

2014.6.24入院复查:(9291:50-60毫克18天,80毫克6天)
CEA:55.71↑
CA153:240.7↑
CA199:39.88↑
CA125:317.8↑
CA724:9.02↑
2014.6.24胸部螺旋平扫:
1、右肺MT术后:右肺纤维增殖灶,右侧胸膜增厚,右侧少量胸腔积液,右侧第4.5肋骨术后改变;同前(2014.1.17)基本相仿。2、下段部分胸椎椎体、附件及部分肋骨转移考虑,较前片相仿。3、附见脾内见不规则致密影。

2014.6.25全腹部螺旋增强:
1.左侧肾上腺区结节,转移可能,较前(2014.1.15MR)基本相仿。2.脾大,副脾,脾内脉管瘤可能;后腹膜淋巴结显示。3.所见左侧局部肋骨、胸、腰、骶椎体及附件多发骨转移。

2014.6.26胸椎MR成像:
1.T6-T12椎体、附件及部分肋骨多发转移瘤,伴T6、7椎体压缩性改变,对比前片(2014.1.17)稍进展。2.胸椎退变。附见:胸骨柄上缘结节影,较前相仿。

2014.6.26颅脑MR增强:
双侧大脑半球转移性MT,对比前片(2014.1.16)病灶稍进展。

2014.6.27腰骶椎MR成像:
1.T11-L3椎体及部分附件、S1及S2信号异常,考虑肺癌骨转。2.L4/5椎间盘右后突出,L5/S1椎间盘轻度左后突出。3.腰椎退变。

7.23门诊复查:   
CEA:52.33↑         
CA153:256.8↑      
CA199:115.7↑      
CA125:587.8↑      
CA724:12.46↑  
CEA小幅下降,但是其它肿标却大幅上升。打算90MG9291联合300MG的INC280

吃了半个月的易联55-60MG的BKM120后腰酸加重,于8.16号起90MG9291联(300-400MG)INC280.

9.17门诊复查
CEA:218.19↑         
CA153:483.9↑      
CA199:263.79↑      
CA125:>1000↑      
CA724:22.41↑
白蛋白38.8 (参考值40-55g/L)脚肿的原因
看来9291已彻底耐药且无CMET扩增。接下去也没什么好的药可用,准备培美单药化疗。18号开始服60MG2992
9.26号停已服用8天的60MG2992,培美单药700MG(9.17号开始服叶酸,20号肌注B12),9.27号点滴天晴依泰
9.27-28继续停2992,9.29-30服用60MG2992,10.1-10.7停服2992,由于副作用大10.8号起服用30MG2992


10.20入院复查:     9.17门诊:
CEA:107↑                  CEA:218.19↑         
CA153:278 ↑             CA153:483.9↑      
CA199:163↑              CA199:263.79↑      
CA125:538↑              CA125:>1000↑      
CA724:15↑                CA724:22.41↑
CEA直降一半,化疗联合小剂量2992效果真是不错。  10.23号第二次培美700MG单药化疗,停2992(10.8-10.22一直服30MG2992),30号开始服用30MG2992)

2014.12.24--2015.1.7(住院第三次单药培美)
1.2号单药培美700MG, 由于二次化疗间隔太久住院期间又注射B12。





有爱,就有奇迹!
发表于 2015-6-17 22:56:15 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙
期待964出现奇效。。加油
有爱,就有奇迹!
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2015-1-11 10:43:16 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江湖州
12.31号注射天晴依泰,1.2号行培美单药700MG化疗后辅助用护胃护肝,营养药等。本于1.6号出院,但是前一天有点低热38度,1.6号早上量了体温正常可是到了中午又上升到37.8度,由于体温一直在38度左右且精神还好医生也不能确定是否是肺部感染,怀疑是导尿管长期插着缘故(5号查的白细胞1000,中性粒细胞95),与医生商量后决定再观察一天。6号晚上体温正常,7号早上正常中午又升到37.8(当天验血白细胞1000,中性粒细胞94,C反映蛋白135)医生说应该不像肺部炎症不然各方面状态不会那么好,建议先回家休养观察体温。
于7号下午办理出院手续,那天幸好老公有空抱老妈上轮椅护工阿姨推车,又抱着上车,开车到妈妈家已5点多了。买的气垫床充气后我和老爸开始整理床铺,现在大便一周不解一拉就停不了所以在床单上又铺了护理垫。忙活了大半个小时终于把床铺好让老妈睡上去(坐车一小时,轮椅坐了半个多小时腰酸人也累)。老爸又忙着做饭,他知道我爱吃羊肠还特地买了真是可怜天下父母心。在医院的这段时间老妈除了吃面、馄饨就是吃包子,今天烧的烩鱼很合她胃口还说从没这么好吃过。在家吃过晚饭已经7点多,给老妈量体温37度我这心也塌实了。道别父母后回到湖州已经8点半,这一天虽然很累但是很幸福!
有爱,就有奇迹!
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

发表于 2014-8-22 18:19:26 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南衡阳
我妈妈今年8月4日确诊,一发现就是肺腺癌IV期多发脑转,无手术指征,放化疗身体条件不够。8月11日开始印易盲试中,今准备换正版特

点评

印易无效吗?为何要换特呢  发表于 2014-8-23 12:52
有爱,就有奇迹!
回复 支持 0 反对 1

使用道具 举报

发表于 2014-8-22 17:15:24 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽合肥
我妈也是腺癌,年初发现肺内转移,目前特罗凯7个月了,虽然指标还算正常,但是肺内结节每个月检查都有增多。看到你妈妈都挺过5年,原本我都有些失望,但是现在好像又看到了希望,希望我妈再能活个5年10年20年

点评

加油  发表于 2014-8-23 12:52
有爱,就有奇迹!
回复 支持 0 反对 1

使用道具 举报

发表于 2014-8-22 14:35:34 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江湖州
感同身受,加油,控制的越久,战胜的希望就越大,如果药物实在控制不了了,就只能先化疗两轮试试,再回来药物上.

点评

谢谢建议,也有这个打算  发表于 2014-8-22 17:02
有爱,就有奇迹!
回复 支持 0 反对 1

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2014-8-22 13:19:57 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江湖州
19号吃晚饭老妈说吞下去胸口正下方痛的没法形容,就像吃东西噎着时的那种痛。每吞一口饭就痛得不能说话直流眼泪,好半天才把一碗稀饭吃完。听得我心里像针扎似的。买的蟾衣胶囊18号到了晚上就让老妈服用,所以考虑是不是也有关系。当时也不知道是胃的原因还是别的引起,于是让老妈第二天暂停服用蟾衣,本来280早上空腹服让她改在饭后一个多小时再吃。如果疼痛没减轻打算联系医生去住院检查,幸好第二天一早给她电话说比起前天晚上要好多了。今天早上也说好了很多但还是有点痛。老妈说安定片要是多的话就一口气吃下去一了百了,我亲爱的老妈,你知道我听后心里有多么的难受吗?真恨不得这么痛由我来承受。
有爱,就有奇迹!
回复 支持 0 反对 1

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2014-8-31 16:03:20 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江湖州
昨晚与老妈通电话,她说下午发现左脚肿用手一按有坑。一直以为都没出现过脚肿包括之前单药9291也没这情况,害怕是血栓但是网友说血栓会痛。怀疑INC280引起决定停药一天。今天与老妈电话说脚肿比昨晚好多了,明天继续服用。前天约了主治医生见面,谈到我妈的事他说算是个奇迹了,因为腺癌低分化容易转移且预后又不好,当然也得谢谢医生们。他说目前这情况发现有其他转移也可对局部进行治疗以便延长生命,骨转针每三月注射一次。
今天早上送孩子去学校报道,时间真快女儿都上一年级了。记得妈妈生病后常说要是能看到月月上小学就好了,我说一定会的对自己要有信心。所以万事都有可能,千万不能自爆自弃一定要乐观,就像妈妈说的早晚要死,现在活一天赚一天。加油!
有爱,就有奇迹!
回复 支持 0 反对 1

使用道具 举报

发表于 2014-11-4 20:49:22 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
加油!骄傲!
有爱,就有奇迹!
回复 支持 0 反对 1

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2012-4-24 16:25:51 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江湖州
刚接到老妈的电话,说复查的MRI与一月份的相仿,也就是说脑部没进展。挂了一针唑来膦酸,决定暂不放疗,以减轻老妈的痛苦
有爱,就有奇迹!
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2014-8-4 12:59:27 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江湖州
各方咨询后都认为184无效280有效的概率也不大(但也有例外),所以已经用上55毫克BKM120联合易。4002及9291耐药也不知道哪个突变引起,没做基因检测所以只能碰运气了。
这次换药是所有换药过程中最纠结的一次,查资料,咨询网友一直在120与280之间徘徊。连晚上做梦都是如何选方案,老妈说我就是远程遥控我让她吃啥她就吃啥。哎,她把希望全寄托在我身上但是我这次真没信心。感觉易,4002耐药后用的药真是少之又少。目前已打算靶向无效后再培美单药化疗。

(5)对于T790M或者cMet扩增导致的EGFR耐药病人,PI3K/Akt信号通路上调,EGFR TKI联合BKM120有一定效果。
有爱,就有奇迹!
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

发表于 2012-4-21 23:21:44 | 显示全部楼层 来自: 中国广东湛江
吃易瑞沙期间出现胸椎转移,那只能证明易瑞沙耐药了,应马上停药。可以试一下特罗凯或2992等药。胸椎T8处转移可考虑局部放疗,这副作用很难说,有人反应大,有人没什么反应。反应大的也可以引起截瘫,一般的反应就是乏力、咳嗽等。
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-4-22 00:00:43 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
如果很疼的话要考虑放疗
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-4-22 10:20:25 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江湖州
谢谢!希望局部放疗副作用不要太大,看到老妈当初四次化疗时的状态真的是心在滴血。再请问下放疗期间靶向药要不要继续服用?
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-4-22 10:42:47 | 显示全部楼层 来自: 中国江西抚州
我觉得易瑞沙可以继续服用,因为肺部无进展,部分耐药吧。胸椎转移考虑局部放疗吧。化疗以后再说吧
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-4-22 10:45:11 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江湖州
本帖最后由 你是我的骄傲 于 2012-4-22 10:50 编辑

谢谢流浪四方。希望我们的父母都能健康长寿!
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-4-22 12:28:24 | 显示全部楼层 来自: 中国广东东莞
你是我的骄傲,你妈妈09年发现的时候是第几期?
你的易瑞沙从哪里购买的?我想买给我爸爸试试,但是怕买到假货!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-4-22 16:27:46 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江湖州
向天再借30年 发表于 2012-4-22 12:28
你是我的骄傲,你妈妈09年发现的时候是第几期?
你的易瑞沙从哪里购买的?我想买给我爸爸试试,但是怕买到 ...

你好,我妈发现时是早期,T1N0M0.但手术后一年就脑转了。我的易是托朋友带的。

点评

你好,请问在仿版买的话,有什么需要注意的  发表于 2013-12-1 21:00
有爱,就有奇迹!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 中文注册

本版积分规则

QQ|关于我们|隐私服务条款|小黑屋|手机版|91奇迹 ( 京ICP备2020048145号-6 )

GMT+8, 2024-11-23 08:23 , Processed in 0.076546 second(s), 27 queries .

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2023, Tencent Cloud.

快速回复 返回顶部 返回列表