父亲走了，留下药物易和特赠给需要的人吧……

anyway · 发表于 2012-4-11 12:22:34

本帖最后由 anyway 于 2012-4-11 12:24 编辑

父亲清明那天走了，带着我们对他的深深眷念走了。
从父亲检查到走那一天，不过三个多月时间。
当肿瘤医院的PET-CT出来，告诉我们父亲是肺CA，且全身多发转移。
父亲身上一直没多任何痛或不适的症状，只有他多年的老毛病，气喘。
当时前面协和医院检查告诉我们，父亲身上是结石，而到肿瘤医院，全成了CA转移。
我们无论用了任何关于CA的药物对父亲均无效果，严重怀疑父亲的检查报告。
最后父亲走于心力衰竭。奈何天人永隔，我们又不懂医学，无从辩识。

在陪父亲走过的这段日子，终于明白了，医学在人类的基因学面前是多么渺小。
人身体是一个整体机能，而如今被医院硬生生地解剖分割。

现在留下些药，赠送给需要的人吧。
西黄丸若干
仿版仿版易瑞沙 1瓶30粒装，父亲吃了不到10粒，还剩20粒左右。
正版特罗凯，有正规发票，父亲吃了两粒还是三粒，还剩5粒左右。

有需要和我联系，愿亲人们战胜病魔。

千山暮雪 · 发表于 2012-4-11 12:43:57

楼主节哀。病魔无情人有情，感谢楼主的善举。
我家正在吃仿版易瑞沙，最担心的是担心耐药的到来。这次我辞去了工作五年的岗位，回家看望父亲，一段时间内将没有经济来源，希望可以得到楼主的赠药，我想申请特罗凯，已经有好心的家属,送了我7颗仿版的特罗凯备用，担心7颗看不出效果，所以在这里申请，下午三点的车票回家了，如果可以的话请联系我QQ：195152160，TL：15019171768.如果有更需要的病友就尽量优先给更需要的病友吧。非常感谢。我家的治疗帖子：http://www.51qiji.com/thread-30569-1-1.html

微笑的刺客 · 发表于 2012-4-11 20:26:29

感谢您的捐赠！我母亲的治疗贴 http://www.51qiji.com/thread-29400-1-2.html
老妈现在的状况是：已停用易瑞沙4个月，无效~~CEA已上升到1000+，出现背部的疼痛，咳嗽等症状，胸水抽出为血性，已经胸膜转移，医生建议化疗或者换特罗凯，结果是两种方案都未能实施，一来老妈的血象不行，白细胞正常状态下也只有2100，而特罗凯是没有经济能力购买，现在是空窗期
希望能得到您的特罗凯尝试下，为未知的未来做点努力，是每个癌症病人和家属的愿望了~~本人在杭州，QQ：13581736 电话：15068842585

wzl810 · 发表于 2012-4-11 22:55:51

楼主节哀!
爱心无限,奇迹出现

为什么呀 · 发表于 2012-4-12 23:10:37

节哀，我爸是肺鳞癌，现在病情有些恶化，看到群友们的帖子才知道有靶向药，可以的话能给几粒试试么，也不知什么药对爸爸有效

美好生活 · 发表于 2012-4-14 22:09:40

感谢楼主的捐赠。我老公肺腺胸膜转移，现吃易，效果很好。希望得到楼主的易瑞沙赠药。

yuchunxixi · 发表于 2012-4-15 13:03:10

楼主，请节哀。。。
我父亲现在肺腺癌晚期，以前尝试过易无效，现在他已经痛得无法忍受，但是还是在拒绝打杜冷丁来止疼，希望能得到特罗凯的赠药，不用全部，2-3颗尝试一下，如果能对他的疼痛有效果，我就可以买药了，否则父亲不会服用的。
现在实在没有其他方法，医生也只是让打杜冷丁，我希望能尝试一下，谢谢。

随波 · 发表于 2012-4-16 11:15:49

您好。我不是药贩子。我父亲非小细胞性肺癌，一直用易瑞沙。目前易瑞沙也开始出现耐药了。医生在没有办法的情况下，建议停用一段时间易瑞沙，然后再开始服用。也许会再次有效。
我想申请您的正版特罗凯的空药盒和空药板。等我父亲这段时间过了，我正好也想申请赠药试试。我家里治疗了一年多了，实在是山穷水尽，再也买不起药品了。

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