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父亲肝癌晚期

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发表于 2012-3-18 08:54:52 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国福建厦门
本帖最后由 爸爸会有奇迹的 于 2012-3-18 11:40 编辑

父亲在2011年6月发现肝癌晚期,,,,我来到这个论坛,一直默默关注,

唯一能够跟大家交流的也许就只有: 联合靶向药的问题, 还有一个是 阿瓦斯汀 这种药容易诱发转移的问题,我还要继续学习高深的靶向药问题,我现在一点知识储备都没有。。。。





父亲55岁,6月17日发现肝癌,浸润型肝癌,多发病灶,门脉广泛癌栓,动门静脉瘘形成。

    治疗历程:
    6月17日,AFP11.6,弥漫性肝癌,广泛癌栓
      7月15日,AFP10.4
      7月18日  介入,无栓塞。一个月后复查,无效果。介入后,大消瘦,中气不足。
        8月13日  AFP7.21,,开始多吉美
         8月20日吃西洋参7天,感觉补益中气。
        9月17日,AFP4.48.....磁共振显示没有明显扩散,推荐做无水酒精,肝功尚可,求教大家对无水酒精的看法??????
       10月4日,没有选择无水酒精,开始跑步锻炼。吃着硒片,不知道能不能妄吃?
       。。。。这次回来,觉得我爸瘦了,说话中气不足,我想给他吃东肝的 扶正平消, 不知道能不能吃
       10月24日,父亲吃了扶正平消后的这几天,感觉胸腔会抽搐,一天一次,一次抽搐50来下,请问各位,是怎么回事啊??      
      11月10日,多吉美88天,无副作...  减少运动量后,抽搐感渐渐消失。。。。。开始吃云芝糖肽胶囊
      
      12月13日, 多吉美中。。。。。人还可以,前段拉了三天肚子,一直没有复查,
      12月20日,AFP26 , 从磁共振看,医生说比9月略好(9月比8月略好),肝储备正常,谷草和谷丙大概在80,血小板65,一切都还可以。。。医生让继续吃药。。。希望能有机会把片子寄给翟博看看。。。  对了,这回AFP是27, 刚确诊时是11.2,介入一个月复查,是10, 。。。
     12月27日,把复查结果跟翟博介绍了,他建议继续吃药,没有提射频的事情,但是不射频,癌负荷越来越大怎么办,担心啊。
     1月23日,最近吃东西没有胃口,畏吃很多东西,面线以前很乐意吃的,现在也畏吃了,只有稀饭不畏惧,是怎么回事?。。。。。。最近每三天都要拉一次肚子,拉出来有气还有水,拉的时候和拉完后肚子还要阵痛很久,,以上会不会是恶化的表现?
     2月2日,换了一家医院检查,AFP24.5(正常值0~20),谷草在80左右。
     2月3日,当日吃了两倍的原料索坦,未出现明显症状
     2月7日,重新吃回索拉,由于医院不推荐换药,我爸也不想换药,也怕原料索坦效果不确切,重新吃回索拉。。持续了将近一个月的腹泻越演越烈,吃过两天腹可安,保济丸吃了三天,吃了一天煮熟的苹果,腹泻稍一缓和后又爆发,。。。皮疹的也爆发,很痒。。。抗癌进入了艰苦时期。
     2月13日,接着吃索坦,副作用大,消瘦,乏力,胃寒,腹泻,腹胀,腹水。。。。。。
     3月18日,索坦中。。。。



检查项        AFP      谷丙        谷草  碱性     谷氨酰                     白          球           总      间接    直接       白     血  
                            转氨酶  转氨酶  磷酸酶 转肽酶       用药        蛋白       蛋白       胆红素 胆红素  胆红素  细胞  小板
正常值        0~8.1   0~40    0~40    30~121  11~50                  35~55   20~33        5~25    2~22   1.7~7  4~10 100~300
2011-6-17    11.6                                                                                                                                     4.9      86
2011-6-28      ?         59         65       157       199   阿德+保肝     38.6       31.4         27.6    15.6      12         
2011-07-15  10.4      42         70        199      237   阿德+保肝     34.1       29.7         16.5     9.4       7.1       5.6       84
2011-08-13  7.21      55         58        179      179   7月18日介入  42.9       35.5          13.2    7.4       5.8        6.8      128
2011-09-17  4.48      53         54        101       66    8月13日多吉 36.9       36.6         18.6    11.8      6.8        4.6      70
2011-12-20  26.6      73         84                              多吉美                                                                                  64

       食疗历程:
      吃了三个月葡萄,喝了两瓶酸奶(有争议的食品,毕竟是奶类,酸性类),买了干海参20只,带刺的,一只20元,后来被病友告知为梅花参?次品。。吃了10来只,我尝了一口,极腥,令人作呕。吃了一个月螺旋藻。7天西洋参。偶尔白鲫鱼+红豆。鱼吃的不少。
      基本没怎么食疗,家里不关心,实践力也不高。未来计划:买点苹果果胶,绿茶素,大蒜素,姜黄素,等等,向我爱枫红学习。不扶正,心慌。有人说每天吃三厘米芦荟,不知要去哪来,怎么个吃法。这东西居然能吃。家里有再活30年赠的阿胶,灵芝,不知当吃不当吃。。LOLY说他爸吃了不少田七,目前也在谨慎吃一点。。
       9月20日,从病友哪里得到赠送的MSM,觉得是高级品,当天开始吃,螺旋藻靠边站,听了linx的建议,吃MSM10天后,停服。。。偶尔吃螺旋藻和维生素C,维生素C是酸性的,要大量吃么?     
       10月1日,注意吃芦笋。
  
      心理历程:
      自己从当初的伤心,想哭,无助,到中间的淡定面对,只用了两个月时间。发现至今,天天泡论坛,老婆从体谅到大发牢骚,也只用了两个月时间。妈从悲泣,哀叹一辈子辛劳,一定要积极治疗,到后来发现积极治疗也就延长几个月时间,很快就转为消极治疗,舍命,护钱,也只用了几周时间。
      到现在三个月了,一种不安把我包围,还有几个三个月?三个月里,我只有22天在爸爸身边。有人说:看一眼少一眼了。。虽然陪在病人身边是不轻松的,但能天天看到,也是一种福啊,久病床前无孝子,但是感觉肝癌病人还是能基本自理的,可能脾气会大一点,其他的就当成照顾小孩样。。。
      爸爸从以为自己是肝硬化到知道是肝癌,只用了一个月时间,我们不知道他是什么心情,后来介入副作用过去后,身体日渐恢复一些,吃多吉美也跟吃糖似的,生活质量不错,他开始高兴起来,说还能活个十年八年的。。。一周前,他早起守着一台介绍肝病的节目,妈妈说他很怕死,天天早晚散步,运动。。。。有一天他跟我妈说:电视上说这个病平均也就一年时间,说完,泪泣数行下。。。
       平常打电话回来,我弟都说我爸一直挺好,没变化,我这两天回来,发现瘦了,说话没有中气。。。唉。。四个月了。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-3-18 11:42:46 | 显示全部楼层 来自: 中国福建厦门
大家一般多久拍片一次, 今天让爸准备再次复查, 我爸不太想去, 怕抽血伤身,也觉得每次复查都没有什么建设性的意义,可做可不做,可能也怕花钱, 他现在一门心思研究六合彩,目前赚了几百块,  估计他觉得住院花那些钱没意义。。。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-3-18 11:44:26 | 显示全部楼层 来自: 中国福建厦门
这里有轮换靶向药的思路么??? 轮换果真能延缓耐药? 科学么?
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-4-9 16:25:18 | 显示全部楼层 来自: 中国福建南平
后背酸了半个多月了, 医生说可能是骨转,说如果是淋巴转移的话,不会酸那么大的面积
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-4-15 20:26:56 | 显示全部楼层 来自: 中国福建泉州
吃多吉美, AFP从7上升到26, 我想联合184, 可以么?
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-4-16 00:06:48 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
我认为应该先做个骨扫描,看看结果
有爱,就有奇迹!
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