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爸爸,让我拉着你的手(骨转,三次力比泰无效?上索坦)

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发表于 2012-3-4 01:53:09 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国陕西西安
本帖最后由 kikiorcoco 于 2012-4-22 17:42 编辑

2012年2月20日,爸爸因为右胸疼痛去做了CT检查,发现肺部有大约2.5公分的阴影,大姐就是肿瘤科的主治医生,当时看了就觉得有些不妙,却给谁都没说。
爸爸在2月21日就住进了医院,开始几天因为胸部只是微疼,做了一次支气管镜,什么都没发现。医院也当这次肺炎的可能性较大,只是输了丹参、头孢这类药物。爸爸住不惯医院,开始几天输完液就跑回家休息,看看他心爱的孙子,我们谁都没把这次住院当作一回事,觉得爸爸也就消消炎就回家了。当时也考虑过抽取胸部积水化验,可是积水过少,没有到检验的量,就只能作罢。可是没想到输液到2月25日,爸爸胸部疼痛加剧。
2月26日CT,发现积水购量,抽取积水。看见爸爸躺在冰冷的台子上,周围都是陌生的人,泪如雨下。
2月28号,胸腔镜取活检。直到现在都觉得这就是一场梦,11点多,我和妈妈给爸爸煮了鸽子汤,送饭去医院,发现就爸爸一个人,大姐不知道去哪里了。让爸爸吃了饭,看见大姐神情严肃拿了爸爸的片子就走了,当时也没想什么,觉得大姐可能遇到主任,所以着急去给人家看病例确诊。到了中午1点多,我爸爸以前的同事来探望,我大姐顺手拉了我出去,走了段距离,大姐突然哽咽着说了句,是癌,我蒙了,不知道怎么走到了阳台。我问姐姐是良性还是恶性呢,姐姐说癌就是恶性的,我们找了个没人的地方哭着,最没有想到的事情就这样突然的发生了,也知道必须要隐瞒,为了爸爸更为了妈妈。回到房间前,互相检查下对方的脸,没有任何破绽,进去继续保持以前的状态,开开玩笑,甚至撒撒娇,每一个动作都感觉心痛的不得了,但是必须控制,要控制。三姐来了,来的时候还蛮开心的,带着她们科长来探望,然后跟大姐去车上放东西,放了很久,回来的时候,我感觉她的眼睛明显是红的。但是依然跟以前一样,我们姐妹几个继续说说笑笑,一次一次看着爸爸对来探望的人说,这次也是次预警,回家一定要把身体保护好。我们都低下了头。回家后,抑制不住的哭,四岁的儿子拉着我的手说妈妈别哭了,我又忍住了,直到他睡着。我继续哭着,躺在他身边用IPAD上网,找到了奇迹网,看了里面很多人的故事,我边哭边看,也因此了解了很多,让我也有了信心,我们也要创造奇迹。
2月30日,下午7点,姐姐打来电话,确定为恶性胸腔间皮瘤,电话中说的并不多。大姐和大姐夫都为本院大夫,出了份假的报告给爸爸。我上网查,发现这种癌症的信息少的可怜,诱发这种癌症的,却是石棉,潜伏期要20-40年,我国马上要迎来恶性胸腔间皮瘤的高峰期。不知道有没有病友有这方面信息的,希望能交流和借鉴。
3月1日,由于感冒输液,没敢去看爸爸,大姐说已经动不了手术,本来决定转胸外,决定作罢,在腹腔内注射了三种药物。妈妈晚上回来跟我聊起,把我大姐说的结果给我说了一遍,大致说位置不好动不了手术,只能改用特效药。我默默的听着,心如刀绞。晚上用无线网络让宝宝和爸爸视频,发现爸爸居然跟人在病房打起了牌,精神非常好,跟宝宝视频非常高兴。我看着画面中的爸爸,想起刚开始那几天,发现爸爸锁骨上的淋巴结有些大,当时只以为是双下巴,其实那也是发病的症状之一。
3月4日,找到了黄金昶的博客,看到了控制胸水的药方,抄了下去,让堂弟去买。堂弟先去了本地的中医医院,据说这种病的发病率近期挺高,他们也有几个方子,对黄金昶的方子也提出了疑问,认为作为方子,配药太多,为了谨慎期间,弟弟没有抓药,决定由我们商量而定,我看坛子里有人用过,说效果还是不错的。晚上给爸爸送晚饭,虽然爸爸一致喊着不让我来,我感冒还是有些严重。但是我去了,看的出爸爸还是很高兴的。已经用了3只力比泰,为了防吐,爸爸还吃了叶酸。
3月5日,明天要上顺铂了,大姐说这个副作用很大,会引起脱发,我给爸爸买了顶冰帽,也不知道有用没有。姐姐说周日有个医生拿单子时被爸爸看见了病得名称。今天爸爸去走廊转了一会,回来告诉我们,他得的病叫胸膜间皮瘤,来观察我们的反应。我没说什么,心里很害怕,跟姐姐出去看了一下,过道有个牌子写着这个病得名称,还好只有名称。就怕爸爸回家自己上网查询,不知道还能瞒几天,心里很难受。大姐拿了堆国外的资料,告诉我们自从2010年,这个病没有什么医疗进展。
一定能一直更新下去。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-3-4 02:00:48 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安
本帖最后由 kikiorcoco 于 2012-3-4 02:36 编辑

记得爸爸在我生下来的时候第一句话就是,怎么又是个丫头。记得我上高中看见爸爸换过N次的办公室桌上放着我小学第一次送爸的贺卡。记得我大一剪了寸头,爸爸说这个发型太适合你了。记得我有一次穿着一件白色羽毛衫,外面搭了个黑色小外搭,爸爸说,老四你很像只企鹅。记得那天去医院,疼痛折磨一夜的爸爸,看见我笑了,姐姐们笑着说,只有老四能博老爸一笑。记得。。。。。。。
这个世界上最爱着我的父亲,我一定要拉着你的手,一直走下去。
有爱,就有奇迹!
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发表于 2012-3-4 15:02:22 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
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有爱,就有奇迹!
发表于 2012-3-4 19:44:24 | 显示全部楼层 来自: 中国黑龙江绥化
我们没有时间悲伤,要尽快的开始治疗,资料说培美曲塞联合顺铂是一线方案,越早化疗预后越好,多和姐姐姐夫们商量。也许病情得到控制后可以考虑手术或放疗的。综合治疗还是很有机会的!加油`!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-3-4 21:54:53 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安
我今天问过了已经上力比泰了,我姐姐说培是酸性的,没有使用。胸腔注射了粘合剂,今天看爸爸起色很好。还跟我们说周四就要出院,实在不想呆了。还说出院后,住到市郊的房子去,姐姐正好从成都军区总院辞职打算在这家医院上班,为了爸爸,打算这两年都暂时不上班了,陪着我爸爸身边。我家宝宝,因为了跟了我家姓,算了了爸爸的心愿,虽然生了四个女儿,也有了亲孙子。我打算让我宝宝不上幼儿园了,回家让爸爸享受下天伦之乐,这也是我们几个一致商量决定的。设想了很多,只为天天在一起。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-3-4 22:05:53 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安
sh3900 发表于 2012-3-4 19:44
我们没有时间悲伤,要尽快的开始治疗,资料说培美曲塞联合顺铂是一线方案,越早化疗预后越好,多和姐姐姐夫 ...

非常感谢亲,我们一家人都在努力,咨询了北京的很多大医院,具体的用药,还是很正确的。我们现在在寻找中医的辅助药方。
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-3-5 10:30:36 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
kikiorcoco 发表于 2012-3-4 22:05
非常感谢亲,我们一家人都在努力,咨询了北京的很多大医院,具体的用药,还是很正确的。我们现在在寻找中 ...

不放弃,加油。
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-3-5 15:13:24 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安
中午去买了香港宝明堂的孢子油,看到坛子里有妈妈吃过,据说可以减轻化疗的副作用,4000多一盒一个月的量。
有爱,就有奇迹!
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