FDA授予抗瘤酮为罕见病药品

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    抗瘤酮，是美国得克萨斯州休斯顿的医学博士－斯坦尼斯劳•博金斯基医生在1967年发现的癌症治疗药物。博金斯基博士在世界上首次发现了在健康人体的血液和尿液中提取的肽元素可以抑制癌症患者癌细胞的成长。该物质群被博金斯基博士命名为抗瘤酮，并查明了该物质可以在不杀死正常的细胞的前提下，抑制癌细胞的增长，从而起到很好的治疗作用。

    在化学上，抗瘤酮是缩氨酸和氨基酸衍生物以及有机酸的混合物。这些物质在健康人体的血液和尿中自然生成，也可以用药物人工合成。

    抗瘤酮起到了分子开关的作用，可以将活跃异常的癌细胞的开关切断，改变癌细胞遗传基因和癌抑制遗传基因的同时，影响癌细胞内的信息传递和癌细胞生长周期并诱发癌细胞的死亡，以此来杀死异常癌细胞。是消灭癌细胞的诱因且不妨碍健康细胞的成长。即是一种不破坏正常的细胞只对癌细胞产生治疗作用的癌症治疗药物。抗瘤酮对各种癌症治疗具有疗效，并与以往的抗肿瘤药剂相比重要的是没有任何副作用，并且不用手术和化疗。

    科学家普遍认为癌症是癌遗传基因中的某一段变得活跃、肿瘤抑制遗传基因的功能下降的结果。抗瘤酮通过打开抑制癌遗传基因开关的同时，关闭癌遗传基因的开关，使发现遗传基因的平衡回复到正常状态。

    使用抗瘤酮(antineoplaston)对恶性脑肿瘤做了上千例临床试验，所有的试验都在美国食品药品管理局（FDA）备案，并对试验结果作了报告。2009年在食品药品监督局（FDA）的监管下完成了抗瘤酮治疗的Ⅱ期临床。在Ⅱ期临床接受治疗的1600名恶性瘤病人中肿瘤缩小或者消失的占到49%，抑制肿瘤生长的占到34%,治疗无效的占到了17%

    目前在全世界，该治疗药物和疗法只有在美国休斯顿博金斯基博士经营的医院里实施，并已经顺利开始Ⅲ期临床治疗。目前在全世界，实施抗瘤酮(antineoplaston)疗法的医疗机构只有博金斯基医院。

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