坚信奇迹！！

风过无痕ha

     去年的明天，是爸爸肺癌确诊的日子！确诊时已经有胸水和骨转了。想想去年的国庆节，不知道我们是怎么
度过的。得知确诊消息的哀痛，整日偷偷的以泪洗面等等，唉，毕竟自己是独生女，一切都显得那么的无助！
这种切肤之痛只有经历过的人才能体会的到！当时我的领导找我谈话，很理性的告诉我，这是治不好的，尽力
就可，不要太背负沉重的经济压力借钱治病。我的眼泪立马就出来了，我一个字一个字的告诉她，虽然现在我
没钱，但是爸爸只有一个！钱没了，以后可以慢慢挣，但是爸爸若没了，就永远没了！至今我也不能原谅当时
她的那番话！
     好在我自己是在医院工作，算半个医生，所以比奇迹网里的诸多网友弯路少走了很多。爸爸目前一切都很
好，处于带瘤生存的稳定状态，所以我想把一些自认为的经验写出来，供大家参考。
     一、如何让患者接受自己的病情，我觉得方法很重要。我佩服我的爸爸，我始终认为他们是生活中的勇者！
有时我会打个比方，就是从5楼走下来和从5楼摔下来，这不是同一个概念，结果也不同。没有人会一下接受自己
得癌症的事实！作为子女一方面要隐藏自己的真实情感，要笑嘻嘻面对父母（这简直是太难太难了），另一方面
告诉爸爸他这是不典型增生，就是有癌变的可能，所以要接受化疗。后来我爸告诉我，这个不典型增生，他真是
研究了一个月，怎么也想不明白，呵呵。但是好歹起到了过渡的作用。
    二、我建议化疗过程使用PICC管。之前因为种种顾虑，没有用PICC。但是诺维本太厉害了，导致很厉害的静脉炎。
静脉周围起疱，苦不堪言。各种化疗药对血管的刺激都是很大的，所以还是建议病友采用PICC，尽量减少化疗时
对血管的刺激。
    三、当时担心老爸恐惧，到处买碟片呀，郭林气功书和碟片呀，还有什么癌症是慢性病之类的书呀，不过买回来
都堆在那，老爸根本不看的。后来和他交流，他告诉我那时根本没有心思看，天天就在算还有多久能活，呵呵。作为
子女，可能只能默默陪在身边，让他们自己去慢慢调试，别的真没什么太好的办法。
    四、我爸是以骨转起病的。我很深刻的记得，第一次化疗时，他很难很安静的躺在床上，因为腿一直很疼。他不停
的在那揉。我先是给他吃的塞来西布，每天1片。但是后来药效坚持不到一天。我真是好几种非甾体抗炎药都试了。一
方面不希望他那么的痛苦，一方面很害怕过早的上过强的药物会产生依赖。虽然有主任建议我上奥施康定，他告诉我
让病人处于无痛状态，提高生活质量这是最重要。但最后，我是在塞来西布的基础上，让我爸加服了半片曲马多缓释片。
再之后，就单用每天一片曲马多缓释片。我在老爸第一次化疗期间，就果断的对骨转两处局部放疗了。放疗结束后，
并不像期望中那样，立马疼痛减轻很多等。可能期望越大，失望越大吧。放疗结束后，腿依然会疼。仍然坚持每天口服
曲马多缓释片，每月静滴唑来膦酸。但是今年元月份某一天因为老爸漏服止疼药，意外的发现不服药腿也不怎么疼了。
索性就把药停了，偶尔会有点胀痛。回过头来看，当时的放疗，还有止疼药逐渐加量的使用，都是正确的。到今年为止，
未再使用止疼药。
    五、化疗期间要鼓励大量饮水。前两天很有可能会便秘。我觉得有时可以预防服用乳果糖口服液。但这些都要个体化
治疗，让患者自己掌握尺度。我爸有一次便秘，我差点就给他灌肠了。后来用了麻仁丸，效果真的很不错。可能是里面
含有大黄刺激引起排便吧。
    六、多花时间陪陪父母，多带他们出去玩玩。就周边公园逛逛也好的。我带他们去了杭州西湖，西溪湿地，周庄、北京
等。带他们坐了一次飞机，呵呵。虽然玩也确实挺花钱的，但是只要他们开心，比上任何良方呀！
    七、化疗6次结束不到两个月，肺内就有转移了。后来用了india的易瑞沙，目前一直很稳定。这期间，坚持口服中草药，
扶正支持治疗。每周两次国产的日达仙。因为日达仙在我们省不属于医保范围，考虑到钱要长久作战，所以就选择自费国
产的给老爸用了。
    八、现在我爸迷上了太极拳。天天跟着碟子里自学八十八式。每天早上和我老妈一起晨练，现在都收学徒了，哈哈！
    去年的此时，我曾一度认为快乐幸福永远离我而去！但是经过这一年的风风雨雨，老爸目前一切稳定，我很珍惜！
虽然很害怕某一天易瑞沙会耐药，但是想想，珍惜当下！不去想那么多了！
    祝大家都能开开心心过好每一天！！

ayi2011

珍惜当下！

cloudlb

很宝贵的经验，谢谢分享。也祝福你爸爸能够长期稳定，快乐生活。

我本人也是医生，同样在爸爸的治疗过程中要比别的病友多些医疗资源。但是奇迹的力量还是很强大的，让我学到了许多许多！！！

iamblue

我的领导也曾对我说过,这个病是没得救的,还当着我的面说花了钱也会必死无疑的,所以我也一直无法原谅她!!!!幸好现在不用面对她!!
这个病没体会过的人是无法了解的,我对爸爸也是先哄着后面再慢慢告诉他真相,有个过程还能满满接受,总比一开始就受打击的好很多!!

sendy0750

你们都说的很对啊，人活着就是要有希望才行，你们的领导都是坏人，我也很不认同，我自始相信癌症是慢性病，可以带瘤生存很长一段时间，所以谢谢楼主的经验，我们相信奇迹，所以留在奇迹；因为奇迹存在，我们有了生的希望。

风过无痕ha

呵呵 谢谢大家的鼓励！！
我们一起努力呵

GRACEZM

我也相信人可以肿瘤和平共处,可以带瘤生存.我爸确诊肺癌时,他的领导(跟我们家关系不错),跟我私下说,不要做手术了不要化疗了,这个病弄下去,病人被折腾,钱也花了很多,还不如把这个钱给他去旅游. 这个话说的很实际,但是也痛彻心痱,家里没有人得过这种病的,可以轻松的说这些,可是我们做不到,明知道去治疗希望不大,但是我们还是想治的. 目前我爸不能手术(肺功能差),还没开始化疗,打算先吃一段时间中药看看,因为他现在没什么症状. 楼主,我们一起努力!

爸爸挺住

和我爸治疗的一样的，隐瞒的借口也是一样，是不是小妞妞？