妈妈肺鳞癌 特罗凯用药中

coocoo

2010年中秋前后因咳血到 （市中医院） 拍片、当时医生说是支气管扩张、没在意，只吃药片和中药。

2010年12月中旬恶梦开始！

因咳血一直没好，人很消瘦，决定住院 （市人民医院） 检查，拍了CT，结果考虑是肺癌！

因 市人民医院 技术不行，无法手术！

所以上广州，在 （省中医院)  住院检查 (肺鳞癌)、后发现脑转移、无法手术。

于是开始化疗，多西紫杉醇+顺柏，住了2个多月，2个疗程后无效、于是决定回 (市人民医院) 。

因怕化疗再次无效、于是开始全脑放疗、肺部放疗、又是2个月时间、搞到最后发现腰部骨转移、因疼痛无法下床！

用了锶89核素、柏来膦酸，2周后依然疼痛无法下床。医生宣布放弃、期间一味让我们转科室，怕担责任。

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因怕耽误治疗，出院前2周，开始吃india版特罗凯（医生不让 没让医生知道），出院后继续吃，吃了1个月，还是无法下床。

于是在家里用的唑来膦酸，2周后可以下床了！ （不知道是锶89起作用，还是特罗凯的作用，或是唑来膦酸的作用）

1个月后还用唑来膦酸，一切正常。

1个月后没再用唑来膦酸，一直吃特罗凯！

吃了快5个月的特罗凯，现在一切正常，就是流牙血和几声咳嗽、皮肤痒。

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现在担心特罗凯早晚耐药，想用易瑞沙和特罗凯轮换(每2个月)着吃，每月检查CEA？不知道这方案可行不？

coocoo

为人子女，只希望母亲能多活一天是一天。

花了将近15万了，现在每天顶着压力过日子，真是有苦说不出啊！

流浪四方

不建议这样换，没什么依据。

coocoo

与癌共舞 的 憨豆先生 就是这样轮着吃的，不过他是腺型！

永远的爸爸

我爸爸也是鳞癌，我觉得可以在病情稳定的情况下轮换吃药，这样有可能延长耐药，与癌共舞上很多人这样做，

美丽伊人

吃特罗凯见效后，可以做射波刀治疗吗？

卢刚2

我妈妈也是鳞癌吃特罗凯15个月了，同时服用朴炳奎的中药，为耐药纠结啊。我花了两个15万了

希望天使2012

我爸爸也是肺鳞癌，脑转，骨转，想试试特罗凯，可否告知怎样可以买到。