给大家一些建议，希望对大家有帮助

happywfh · 发表于 2011-8-11 10:12:35

对于吃靶向药的病友，希望有些建议能帮到大家。爸爸参加的是靶向药的实验组，15天监测一次，发一次药。用药时医生说，靶向药饭后三小时，饭前一小时服用最好，所以规定我们每天7:30分吃早点，10:30分吃药，11：30分吃中午饭。这里说的是“规定”，而不是“最好”。这是制药厂家的规定，说是药品最佳吸收的方式。我给爸爸上了闹钟，爸爸一直坚持这么服药，也希望对大家有帮助。
还有爸爸回医院检查时碰到两个病友，两人都是易瑞沙实验组的，一个吃了四年多，一个吃了五年多了，状况很好，让我们一起努力！我只觉得尽人事，听天命，只要以后自己不后悔就好了~

一缕清风 · 发表于 2011-8-11 22:10:53

谢谢啦！我们刚刚开始吃特罗凯，你的帖子对我们很有帮助！

爱姐姐 · 发表于 2011-8-11 22:18:28

服用特的一个副作用是疲劳。我在晚饭后不再吃东西，然后睡觉时服用特，这样减小疲劳的副作用。无论如何，保证“空腹”吃药并且每天按时吃（尽量保证24小时一次）就符合服用特的规定了。

cloudlb · 发表于 2011-8-12 08:17:36

好贴，对用靶向药的朋友们很有帮助的。

stewart · 发表于 2011-8-12 08:19:43

什么条件能够入组啊？楼主父亲是在哪入的组？

happywfh · 发表于 2011-8-16 21:38:05

爸爸入的是BIBW2992，现在这个组已经结束了，我爸爸入组也是机缘巧合，而且很严格。我还建议大家能入实验组的争取进实验组，因为节省一大笔费用是其一，而且医院负责监测，家属非常放心也省心，而且医生会鼓励患者，医生一句话顶过家属百句话。
我爸爸40天回医院复查一次，全身加强CT检测，这个做一回要5600多块钱，都是实验组支付。加强CT可以查肿瘤情况，也可以查靶向药对其他脏器的影响。期间20天的时候有一次抽血检查，查各项血尿、凝血、cea等。
还记得医生开始建议我们入组的时候我还很不高兴，心里很抵触，医生说能入组多好啊，可以免费吃药，可以省一大笔钱。当时我很不高兴地说“我们不怕花钱”！现在想想多亏听医生的进了组，要知道2992相当于1000块钱一片，中途还要检查，一次五千多，不检查又不放心，唉，还真是支付不起。这回，即使2992失效了，我还有能力继续跟上易瑞沙或别的靶向药。还有，实验组可以真的体会“癌症治疗个体化”，几名医生为你们在组的几人服务，重点监测，要是住院，医生才懒得理你呢呵呵～
对了，2992失效后易瑞沙特罗凯依然会有效，这是医生告诉我的，好象是因为他们靶点不同吧。

happywfh · 发表于 2011-8-16 21:40:56

忘了说了，饭后三小时、饭前一小时服用，是因为药物吸收最好，效用最大。这是2992实验组说的，还有就是绝对不能喝红酒，解药！别的靶向药不知道适不适用

一定要活3年！ · 发表于 2011-8-17 09:15:23

你好！你父亲是什么情况能简单说说吗？
是哪个医院的组能告诉我吗？谢谢！

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