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求弥散性胸膜间皮瘤治疗经验

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发表于 2011-6-7 11:23:50 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 加拿大
今天是2011年6月6日。

母亲被诊断为弥散性胸膜间皮瘤。

母亲76岁。4月做了CT,胸腔镜火碱化验,多家医院联合确诊,得出一致的结论。
4月初开始住院治疗。治疗方案是用陪美曲赛。21天为一个疗程。
现在刚好第二个疗程结束。好像这个化疗效果不显著。
第一个疗程有低烧,第二个疗程,掉头发,发烧,言语不清,身体无力。
胸水现在开始多至500-800 毫升/每天。胸水有两天是血性。

现在,母亲看上去精神很好。饮食和睡眠都很好。但是胸水很多。
每天吃奶粉,蛋白粉。多维维生素。希望保持住营养。

治疗当中,有几个星期,母亲的状态非常不好,家里人都担心母亲会支持不住。
现在又是该做决定的时候了,是否继续做化疗?不用化疗,还能有什么其它办法?中医是否有效?
非常为难。到底什么方法有效。

先谢谢大家。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-6-10 10:30:47 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
看样子得这个病的不多。一直没有任何回复。
真希望有些经验交流一下。
拜托了,任何反馈信息都感谢了。
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-3-30 20:52:49 | 显示全部楼层 来自: 中国山东威海
我的姐姐也是这个病,2月18日确诊的,目前化疗一次,其余时间西药和中药一起用,我们这里有个中医说是挺好的,用到他的药,目前胸水较以前是少量,可是我们不能确定是化疗的作用还是中药的作用,又到了选择做不做化疗的时候了,我们很挣扎,西医就说一定要做,不做没希望,中医明确告诉不要做,,,如果能治好,说什么也要她做,可是据我所知,好像目前没有靠化疗治愈的,我们也不想让她那么痛苦,希望可以和大家多交流一下
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-7-10 15:28:41 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
Booth 发表于 2011-6-10 10:30
看样子得这个病的不多。一直没有任何回复。
真希望有些经验交流一下。
拜托了,任何反馈信息都感谢了。

楼主现在治疗的怎么样了?
用了什么方案。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-12-29 13:00:49 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
很久没有上这个网站了。快2013年了(2011年4月确诊),希望病友们在新年都有奇迹和好运发生。

我母亲稳定了快两年了。这一年多里,除了一次感冒觉得气短以外,一直没有什么大的不适,生活的很好。一直就是吃那副中药,加外敷药。最近半年,有时候母亲偷懒,经常是两三天吃一付药。
还有就是坚持吃灵芝蜂胶胶囊和进口奶粉。前期,还吃多维维生素。

有很多人问我“你母亲是怎么好的?”,我说,就是用了那些中药。那些中药是我从网上找来的,经过本地医院中医的许可就用了。好像就好了。我自己也经常问我自己“难道真是那些中药的作用嘛?”

当时住院化疗的时候,我私底下问过主治医师,"如果是你母亲,你是否还会继续化疗", 他的回答是“不”。我说这些不是说化疗就没有用,只是说明当时我母亲的病情我觉得是非常严重。医院说只有三个月的时间。放弃化疗回家的时候,几乎是背着回家的。。。 可是现在,我母亲确实是很好。。。。是中药的原因?是我母亲的病不那么严重?是前两期化疗的作用?。。。。我不知道。

但是,唯一一点的经验就是要坚持,多看看科学的资料(网上骗子也不少),至少3-5个月试试中药。很多医院就是化疗。多尝试。

祝好运!祝健康!
2012年年底。

过去有些“资料”,包含了所有的“治疗”信息,供参考。
http://blog.sina.com.cn/u/2177839483






有爱,就有奇迹!
发表于 2017-1-19 21:58:27 | 显示全部楼层 来自: 中国吉林
Booth 发表于 2012-12-29 13:00
很久没有上这个网站了。快2013年了(2011年4月确诊),希望病友们在新年都有奇迹和好运发生。

我母亲稳 ...

请问你母亲的中药方子能提供一下吗?万分感谢!
有爱,就有奇迹!
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