老爸的抗癌历程

pearlping

昨天老爸又发烧了，每当我们认为老爸真棒的时候，就会糟到迎头打击。因为经常上这个奇迹网，并见证了老爸身上出现的奇迹，所以也想象那些病人家属一样记录下这一路的风雨，让自己时刻警惕老爸的病情，不能有片刻的轻心。
2010年8月检查出肺鳞癌
2010年9月第一次化疗，顺铂和紫杉醇，效果很好，缩小了，手术时右肺上叶保住了（否则右肺全切）。
2010年9月手术，术后出现并发症（我曾发过几个帖子就是有关这个并发症的），10月底出院。
2010年11月，出院以后的所以事情就是与并发症和发烧抗争，不管是烧香还是拜佛，中药西药加上偏方，算是把那个气管瘘堵上了。这真是奇迹。
2010年12月-至今 经历了术后的二次化疗了。每次都会在化疗后十一二天的时候白细胞低于4000。
昨天去验血了，中性粒细胞低于2000，老爸认为自己肯定没事，压根没带太多的钱，是我弟媳妇陪着去的，她到医院办别的事情，老爸没通知任何人就自己回来了。回家后老妈发现他发烧，发烧的事情没有告诉我（他手术后一直发烧，弄的我都有点神经质，特害怕他再发烧）。下班回家知道粒细胞低和发烧的事情，老公去医院挂急诊买瑞白，我们则到就近的诊所等药打针。
老爸总是害怕麻烦我们，所以总会掩盖一些事实。这时候就要好好的做工作，比如劝他在没有食欲情况下多吃点牛蹄筋，及时吃药打针什么的。
1月30号要去北京化第三个疗了（共4个），希望老爸一如即往的坚强。

五味尝遍

算是挺幸运的，不错！

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已经去北京，今天下午到达。希望一切顺利，这样大年初一下午就可以回家过年了。

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1月31日化疗，这次医生换药了，名字叫奈达铂，只要一天就可以。也许是为了让老爸在年前赶回家中。爸爸告诉我们要换药的时候，家人都很迷茫，不知道原因，是以前的药疗效果有问题还是别的。老爸自己很看的开，认为医生总会有医生的道理。
老爸于三十早上赶回家中，这个奈达铂的反应跟以前的顺铂有点不同，老爸膝盖很疼，以至于打麻将只能打一会。
咳嗽比以前重了一些，初五的晚上咳嗽了好几次，而且声音与我们感冒不同，他每每咳嗽都要咳好几声。初九开始喝中药，方子是亲戚开的，比较简单就是补气血，止咳同时加了一味抗癌的。喝后效果还不错。老爸一高兴，又开始盍瓜子了，当然吃完之后继续咳嗽，我们全家都怒目以视，这才不吃了。
老公爱在网上斗地主，老爸也座在一旁观阵，我也鼓励他多玩玩，谁之他老人家上瘾了，有一次竟然玩到晚上12点。从那天之后我就给他下了规定9点半必须睡觉，这几天坚持的不错。斗地主的技术也越发的提高了，比老公的赚的分多，他自己也挺高兴只是可惜那分换不来钱。

老爸每天出去散步两次，每次一个多小时。精神状态也挺好，因化疗剪了光头，新发出来的头发都是白的。老爸说挺好洗。

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2月16日，晚上还是咳嗽，我感觉是打麻将的事。今天让他不要打，观察一下是否会好一些。

妈妈健康

达奈迫是新换的一个铂的方案,主方案不变吧,白细胞这么低,以后化疗完第四天就要抽血查一下,要是这么低要去打升白,不然的话病人的体质顶不过去,一直会觉的很累,而且不及时升上来,下次化疗也没办法,医生大概是考虑到你原来用顺铂或是卡铂副作用大给你换成这个铂吧

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第四个化疗结束了，咳嗽好一些，但是膝盖疼痛难忍，影响睡觉。