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求证下。。

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发表于 2010-11-21 20:56:25 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国浙江绍兴
群里新来有些患者家属。会问得了该病该怎么办?在无法手术的情况应该先化疗呢还是吃靶向药。。我会说当然先上易瑞沙靶向药。为什么呢。因为我看到易瑞沙有效的人太多了。有效服用那是多么幸福的事 。副作用较化疗要小的多  。 虽然我也懂的不多。。即使有的人已经化疗了几次,效果也很明显,但我还是会建议他上靶吧。因为我怕化疗耐药的话会想我爸爸一样发展的很快。而却是因为化疗是把好细胞和癌细胞一起化掉的。怕把身体给弄垮了。再要调养起来可是很困难的。一般医院里的医生基本上会让你们化疗。化疗。。化到耐药了肿瘤变大了 ,改方案,接着化疗,化疗。。。。。。。。。。。我的观点是有钱的吃正版。没钱的吃假药      有人就会说了。老建议别人吃易瑞沙靶向药你肯定是个药贩子,,呵呵。我还能说什么呢?
我也懂的不多。也有说错的地方。。希望大家多多指导改正


在这里我想求实下,化疗过的朋友你们的化疗过程效果是如何的。请你们记录下什么病理。用的是什么方案,几次中是有效的(指比较中有减小的。不要象医院里那样说肿瘤物没超过20%就不算耐药) 几次是控制的(指无增大变化的)几次是无效了增大的。希望大家六下足迹以便新来的参考

我爸62  。肺鳞。。。GP方案1~2次化疗略有减小   底3次无变化。。。第4次增大
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-11-21 21:22:48 | 显示全部楼层 来自: 中国福建厦门
你这种想法是错误的你看的不过是一点点而已
目前相一线上靶向,是必须做基因检测的
除非身体实在太弱
不然就是不负责任
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-11-22 10:21:15 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南通
嗯,不叫看的不过是一点点而已
这个说法太俗了点。
如果用贬义词应该叫以偏概全,褒义词应该用举一反三。
今天我休息,特别无聊。
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-11-22 14:09:34 | 显示全部楼层 来自: 中国山东德州
现在治疗的模式就这么几种。放化疗,分子靶向药物,靶向化疗药物。
化疗结束后肿瘤(增大)复发是因为肿瘤耐药,更换别的药物。
有爱,就有奇迹!
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