91奇迹

 找回密码
 中文注册
查看: 31993|回复: 170

请教:关于肺小细胞混合腺癌治疗 (父亲大人2月11日凌晨辞世,往生西方极乐世界)

[复制链接]
发表于 2010-10-15 21:57:37 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国浙江嘉兴
第一次化疗:
爸爸于今年3月24日肺穿刺,确诊小细胞低分化癌T4N3M1-IV期。
3月26日肺部CT:左肺上叶肺癌伴右侧胸膜转移,纵隔肺门多组淋巴结增大,左侧胸腔积液。两肺气肿伴散在肺大泡,左肺舌段少许炎症。
3月25日脑MR查出多发转移瘤。
3月26日骨扫描未发现异常。
3月25日起EC-T1化疗(VP-16:0.1d1-5,CBP0.3d1、2),并予康艾免疫治疗,同时脑放疗,DT30Gy/10fx。

第二次化疗:
4月22日脑MR:比较3月25日老片,脑内多发转移瘤数目减少,瘤体缩小。
4月22日起EC-T2化疗(VP-16:0.1d1-5,CBP0.3d1、2),并予康艾免疫治疗。(距第一次化疗结束24天)

第三次化疗:
5月21日脑MR: 比较4月22日老片,病灶稍缩小。
5月21日肺部CT: 比较3月26日老片,左肺上叶病灶及纵隔淋巴结均有缩小,原左侧胸腔积液吸收。
5月24日骨显象1. 右后第5肋、右前第3肋异常浓聚,请结合临床考虑转移可能。2. 第7、10胸椎可疑异常浓聚,请结合临床进一步检查。
5月25日起EC-T3化疗(VP-16:0.1d1-5,CBP0.3d1、2),并予佳诺顺骨治疗。(距第二次化疗结束29天)

第四次化疗:
6月28日胸椎MR:胸椎体多发斑片、结节影,考虑骨转移瘤可能大。
6月29日起EC-T4化疗(VP-16:0.1d1-5,CBP0.3d1、2),并予佳诺顺骨治疗。
放疗科会诊后,6月29日胸椎放疗:30Gy/10fx。(距第三次化疗结束31天)

第五次化疗:
检查发现右侧锁骨上一淋巴结肿大,8月10日右锁骨上淋巴穿刺示转移性腺癌。
8月10日肺部CT: 比较5月21日老片,左上叶结节增大。
8月11日脑MR:比较5月21日老片,右侧额叶病灶相仿,左侧额叶病灶未见。
8月12日胸椎MR:比较6月28日老片,有好转,病灶信号变淡。
右锁骨上淋巴穿刺示转移性腺癌,疗效评价:PD,并根正诊断,于8月12日行“佳诺顺”骨治疗,于8月13日行T-T1化疗(多西他赛120mg  d1)。(距第四次化疗结束41天)

第六次化疗:
9月20日行T-T2化疗(多西他赛120mg  d1),“佳诺顺”骨治疗。(距第五次化疗结束38天)

主治大夫要求化疗后的三周,也是就10月13日拍增强CT检查,检查结果是纵隔肺门多组淋巴结增大,比较8月10日老片病情进展。
挂了主任的门诊,咨询下一步化疗的方案,主任决定用CPT-11单药化疗,估计一直两周后入院化疗。

现在的问题:
1.        由于肺科医院的床位紧张,所以化疗周期拖的比较长,除了第一次和第二次间隔了24天之外,其他都大于21-28天的化疗周期。尤其是换化疗方案的第五次距离第四次化疗结束有41天,是不是有可能周期过长而导致病情进展?
说实话,我对于第五次化疗更换方案耿耿于怀,我希望再用原方案化疗一次看看,但是主治医生说查出了淋巴穿刺查出腺癌,一定要换方案了。多西他赛也可用于小细胞的。可惜对爸爸没效果。
2.        为什么一线方案之后,多西他赛和即将用的CPT-11都不联合铂类?我的理解是只要身体状况允许,加铂类是有好处的。但是主治的意思是二线加铂类,只会增加副作用,对治疗没有正面效果。还说二线方案不是一个医生定的,是那么多病例总结出来的。那为什么奇迹上很多非小的二线都是加铂类的呢?
3.        对于复合性小细胞癌,有没有可能小细胞的方案和非小方案一起用呢?比如EP或CE方案+一种治疗非小的药物。
4.        有没有必要做药敏测试?如果要做,需要拿什么做检测?主治的意思是没必要,说是以前做过试验,测试结果和实际化疗结果相差很大。

感谢两位医生!

[ 本帖最后由 有你的快乐 于 2011-2-14 16:42 编辑 ]
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-10-17 14:10:56 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
有你的快乐, 看到你的帖子, 叔叔最近脑转移控制的如何? 还要继续化疗下去吗?
有爱,就有奇迹!
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

发表于 2010-10-15 22:53:34 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
确实没有必要做药敏的。
小细胞肺癌恶性程度很高,EP无效后基本上二线的疗效都很差,不管是CPT-11还是多西。
唉……
至于医院,可以选 一个没有这么忙的医院,方案定好,在哪个医院化疗都差不多的。
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-10-16 06:34:47 | 显示全部楼层 来自: 中国福建厦门
没有必要做药敏
医院方案没错
EP其实对非小也有用的
不过你那算是很快进展,铂已经耐药
再加没用,单药就可以
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-10-17 17:06:16 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江嘉兴
感谢步行者和杨淘淘的回复。
虽然心中知道答案,但是你们的回答让我心里不再那么纠结。感谢!
爸爸的病是一边治疗,一边进展的,恶性程度高,对化疗药物又不敏感,是非常麻烦和棘手的。
在奇迹网上和群里泡了半年,我心里也是清楚的。
现在只能走一步看一步了,真的看不到那么长远。
认真活在当下就好。
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-10-17 19:02:08 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
加油啊, 小细胞就这样, 我爸爸现在也不愿意去治疗, 而且他说有点看不清楚东西, 很担心脑转, 今天让他去医院, 都不愿意去,谈了半天, 还没结果。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-11-12 16:41:10 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州

全脑放疗后8个月复发 怎么办?

本周入院,脑MR检查结果,多发脑转移瘤,比较老片增加。

确诊肺癌脑转的时候,立即做了脑部全放,全脑放疗后两个月做脑部MR, 显示瘤体数目减少,剩下两个。
之后每两个月检查脑部,显示脑部稳定。
每次做完脑部MR的当天晚上, 都会服用司莫司丁。至今一共服用四次。
本周 第七次化疗前做脑部MR,显示多发脑转移瘤。
医生已表示出放弃的意思。
我查了很多资料,伽玛刀不适用于多发的脑转移瘤,而且爸爸已全脑放疗,所以不能用伽玛刀。
全脑放疗不能做第二次的,所以也排除。
请问,VM26能不能用?泰道不能用?鸦胆子油能不能用?
如果要用,什么时候用?
目前没有症状,是现在就用?还是等有症状了再用?
感谢各位!
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-11-12 16:51:53 | 显示全部楼层 来自: 中国福建厦门
现在就要用,不能等有症状
蒂清也可以尝试
有爱,就有奇迹!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 中文注册

本版积分规则

QQ|关于我们|隐私服务条款|小黑屋|手机版|91奇迹 ( 京ICP备2020048145号-6 )

GMT+8, 2024-11-23 08:10 , Processed in 0.040283 second(s), 20 queries .

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2023, Tencent Cloud.

快速回复 返回顶部 返回列表