路还长——一起加油（气喘加剧）

lufan

2010年真是一个不幸的年头，年初妈妈查出肺癌骨转。2010年1月25日来京，开始了艰难的抗癌历程。
1月25日来京后直接去医肿做了活检，确定为左肺上叶腺癌IV期，病灶大小1.8*2.7。分化较差，胸椎多发骨转移，右肺、淋巴、隔膜上均有不同程度的转移。B超显示心包少量积液，肝部有囊肿。妈妈骨痛的厉害……
医肿没有病床医生建议住在三环医院，我和爸爸实地考察了一下，医院环境尚可，可是老舅提醒我们怕那边没有急救的设备，所以放弃，一心等医肿的病床，很幸运，很快排到床位，开始化疗。
经主管医生介绍加入易瑞沙课题组：卡铂+紫杉醇，每次化疗间隔服用易瑞沙（十天），共四个疗程。至于骨转用的是唑来膦酸。很幸运，第一个疗程刚用药妈妈的骨痛就基本上缓解到可承受状态了，不用服用任何止痛药。化疗副作用也不很明显。我真得觉得老天很眷顾妈妈。
医肿建议两个疗程复查：
第一，二个疗程：右肺、淋巴、隔膜没有明显节结，心包积液消失、原发病灶缩小到1.5*2.2；肝部有小囊肿
第三，四个疗程：与前两个疗程相同
听朋友介绍黄传贵大夫的药非常有效，经过与皇家医圈网上咨询开始邮购伸筋草和金荞麦并于第六个疗程开始时服用。
第五，六个疗程：双颈及双颈上部、淋巴节，无明显节结，原发病灶缩小到1.2*1.8，CEA 3.23。
医生说控制的非常好，建议服用易瑞沙，回家休息。
这个时候是2010年6月1日
妈妈这段时间感觉一直很好，能给我们做饭，期间还去了一趟昆明让黄院长亲自诊治过。院长对妈妈的状态评价比较高，说妈妈不怕死，肯定能治好。妈妈是心里暗示很强的那种人，所以这段时间觉得她跟好人一样。血常规也基本正常，手脚麻的化疗药的副作用正在慢慢消退。头发也开始长了，只是鬓角的白头发不少～
8月2日是复查的日子，当天B超和血常规的结果就出来了。中度脂肪肝，肝囊肿还在，血常规比较正常。
妈妈说这几天坐的时间长了会感觉腰痛，我心里一点底也没有，妈妈也比较忐忑，我安慰她说是前两天打了两下羽毛球肌肉酸吧！她果然也觉得是，很快情绪就调整过来了，可是我却一晚上都没有睡好。
昨天是8月5号CT结果出来的日子，妈妈坚持要跟爸爸一起去医院拿结果，我上班时也一直集中不了注意力，十点多的时候爸爸的电话来，我一接电话是爸爸说话，我心里就咯噔一下，知道不会是好结果。果然，CEA   15.03；原发病灶长到1.8*2.5；转氨酶94，医生建议继续化疗或者口服易瑞沙

[ 本帖最后由 lufan 于 2011-5-25 09:55 编辑 ]

lufan

一天都在咨询之前服用的中药的副作用，得到的结果都是对肝脏没有副作用，医生也说上半年的化疗会对肝脏造成损伤，后期表现出来的转氨酶高也是有可能的。所以我打算让妈妈继续持中药，下午特地给妈妈打了电话，说虽然肿瘤长大了但是没有转到肺内，隔膜和淋巴，所以不能完全否认这个中药的效果。妈妈虽然有些疑虑，但是还是赞成。我希望妈妈心里有个安慰！

iamblue

吃易瑞沙对肝脏也有损害的

lufan

原帖由 iamblue 于 2010-8-7 01:27 发表
吃易瑞沙对肝脏也有损害的

是呀，前期的化疗肯定已经对肝脏造成了损伤，不过咨询了几个医生，这样的转氨酶应该用几天保肝的药就可以降下来的，今天早晨抽了血去化验了，下午就能出结果了，希望已经降到正常范围内了。
今天下午妈妈还会去做脑部CT，希望没有问题，妈妈没有什么头痛、头晕的症状，医生说已经八个月了还是做一下放心。
妈妈加油～一定会没事的。

lufan

今天医肿的张主任来看了妈妈的情况，说妈妈的情况挺好的，赞扬了一番，给了妈妈好大的信心。
定了两个方案，让我们选择，1.多西他赛；2.培美曲赛；前一种跟妈妈之前用过的紫杉醇部分疗效差不多，我也在论坛里了解了一下，是很普遍的二线化疗药。第二种效果貌似必第一种好一点，但是是自费的。真是不好选择。
我内心还是希望妈妈能用上培美曲赛，很快的遏制住可恶的癌细胞，但是一方面又担心如果现在用了培美曲赛，那如果病情再进展的时候还能否有更好的办法。
我要再想一想，明天定下来就要尽快给妈妈用药了~

lufan

可爱的妈妈跟医生仔细的了解两种方案的情况，中气十足的跟我说，就用那个多西他赛了，我觉得我能耐受，我身体还挺好的。我还是坚持自己的想法，我说还是用培美曲赛吧，副作用小一点，要不会受罪的。妈妈依旧底气十足“没事，人家医生都说了，很多人都没有很强烈的反映。先用两次试试，不过疗效不好再换药。”
妈妈特别坚强，在生病后这种超乎寻常的坚强给了她自己也给我和爸爸很大的支持。
明天就开始后用药了，但愿一切顺利！

lufan

我们最终没能挡住可恶的癌细胞的步伐，妈妈在短短的两个月就脑转了，多发的，最大的0.8ｃｍ，我一直很奇怪，为什么妈妈没有任何不适，就跟正常人一样，我甚至都觉得这是个恶作剧～
今天已经用完多西第五天了，从第三天开始妈妈的胃肠道反映就比较严重了，基本上没吃什么东西，不过每到吃饭的时候还是很配合的吃几口，昨天上午爸爸给妈妈榨了胡萝卜汁，喝完没有多久妈妈就吐了，可能是味道比较怪吧。这两天就不喝这个了。昨天我去医院跟妈妈一起吃晚饭，妈妈吃了一点鸡蛋羹。
妈妈自己已经知道了脑转，她之前听别人说脑转放疗会很难受，所以对放疗比较排斥，大夫的意见也是暂时不放，因为妈妈没有症状，而且化疗说不定也能起到一定的作用。对于全脑放疗我看吴娱妈妈的情况也还好，打算去挂了头颈专家的号去看看，只要妈妈不难受就行。
我多想妈妈能再多活几年，我还想陪她再过一次生日，再过一个大年三十，带她再去吃她爱吃的东西，给她买她喜欢的衣服，她那么漂亮，也那么爱漂亮，现在我连她张头发的样子都想不起来了

lufan

昨天是多西第五天，下午给她打电话时，爸爸说没有吐，只是吃的很少。一个小时以后下班的路上接到爸爸的电话，说妈妈一刻也不想在医院待着了，要回来，让我买点菜。
我回来跟老公一起准备饭，考虑到妈妈肯定不想闻到炒菜的味道，就给妈妈用杏仁、黄瓜和胡萝卜凉拌了一个小菜，准备了一点生菜和酱，还蒸了几块红薯，熬了一点小米麦片粥。
爸妈进门的时候妈妈脸色并不差，稍微虚弱了一点，就说不想在医院了，环境压抑，饭难吃。在床上稍微躺了一会儿，我让妈妈去洗澡，趁着这个功夫炒菜，这样妈妈闻不到炒菜的味道。呵呵！
妈妈回家以后心情不错，吃了三块红薯，一碗粥，把一小盘拌菜都吃了，也吃了不少生菜蘸酱。
晚饭后吃了三块西瓜，看来恶心的症状开始缓解了。
今天早晨起床吃了一碗疙瘩汤，我上班临出门的时候问她打算什么时候去医院，妈妈说中午饭后就去，还说会去早市买菜，恍惚中我觉得回到了她好着的时候，还是那么闲不住。