如果再回到从前

可乐

明天就是爸爸二七了，浑浑噩噩的过了两个月，到现在还无法接受，脑子里始终出现爸爸在窗口看我，爸爸在小区门口等我的场景，爸爸就这么走了，他多么希望能过着含饴弄孙的生活。原本还以为爸爸马上就要苦尽甘来过好日子了，在新疆熬了几十年好容易回到上海，如今工资也涨上去了，生活开始好转了，却在2009年9月查出小细胞肺癌，而且不能手术，如此几张片子就把爸爸给判了死刑，从此爸爸的生命进入了倒计时。从那时起我把每一个节日都当成爸爸跟我们在一起的最后一个节日来渡过，也尽量满足爸爸的需要，可是还有一个多月就是爸爸的生日了，他却离开了我们。真后悔没有从一开始就记录爸爸整个就医治疗的过程，我只能把近一个月跟爸爸相处的点点滴滴都记录下来，希望我的一些经历能够给其他病友一些警示或帮助。

[ 本帖最后由 可乐 于 2010-6-10 20:26 编辑 ]

可乐

2009年9月20-2009年10月21日第一次住院，拍胸片、CT、增强CT、脑扫描、气管镜、其他常规等，10月14日第一次EP化疗顺铂、依托泊苷)
11月3日-11月19日第二次住院，做血常规，增白后11月13日第二次EP化疗
12月1日-12月8日第三次住院，做血常规，增白后12月3日第三次化疗
12月22日-2010年1月2日第四次住院，做血常规、12月25日做增强CT，增白后12月28日第四次化疗
1月20日-3月9日放疗，2月18日做增强CT
4月14日-4月28日第五次住院，做增强CT、无痛胃镜、其他常规等，查出胰腺癌，肝转移等
5月17日-5月27日第六次住院也是最后一次住院，只做了常规检查。

可乐

护工很有经验，很多事情可以问他，他的判断八九不离十。
医护人员太过冷漠无情，从5月17日入院到走，医生都没怎么过问过，而且并不希望抢救，总是说：没办法，什么药都没用的。爸爸曾经跟弟弟说他胸痛，弟弟找医生，医生说那就给他开粒止痛药吧，难怪爸爸一听是住二楼，就说“怎么是二楼啊，我不想住二楼啊”，我只能在心里跟爸爸说对不起，我们是太想把你留住，才要送你去医院呀，只是没想到医生是这样的冷漠，好歹过来看一下呢。

可乐

不知道为什么昨天一直心慌紧张，回想一下头七也是这样的，不知是不是爸爸正在受苦啊。妈妈从舅舅那里听说爸爸二七犯七，也就是阎王要审讯鞭打爸爸，化解办法是买个花篮烧了，然后说是阎王会去赏花，就忘记打爸爸了，妈妈对此深信不已，尽管昨天要下雨她还是坚持去买了个绢花的花篮，晚上雨小点时我们去烧了，边烧边说阎王啊我爸爸良心很好的，你可一定要手下留情啊。希望爸爸在另一个世界不要再受苦了，他这辈子已经够苦的了。

可乐

爸爸是一个特别能扛的人，小毛小病从不去医院，基本都是自己去药房买点药吃，自己在家拔火罐，其实自2007年起他就咳嗽、胸闷，还总是腹部不适，让他去医院他还发脾气，总是说自己生的不是好病，其实我们知道他是担心家里经济问题。2009年中秋前夕，姑妈打电话来让爸爸去拿月饼，爸爸说走不动不去了，因此姑妈和姑父来到家里把爸爸拖到医院去。2009年9月20日爸爸在同济医院呼吸内科住了院，当时我正好去海南渡蜜月，妈妈打电话说片子拍了说是肺炎，我就放心的登机了，在海南的最后一天，妈妈打电话哭着说确诊是肺癌，我那一天的眼泪没停过，就想快点回上海，飞机又晚点，天快亮才到家，把东西一放我就立即赶往医院。在医院看见爸爸的状态很不好，咳血，抽过积水，看了让人心疼的虚弱，听妈妈说他给他的朋友打电话让他们来看他，说是看一面少一面，有时真是佩服父亲的开朗（他一直猜测自己是不好的病），当医生跟我说了爸爸的情况，并说确定是小细胞肺癌，治疗方案就是化疗加放疗，于是我在网上也查了相关的资料，似乎只有放化疗是最适合他的了，但当时考虑快到中秋节了，我们想等过完节再告诉他病情，让他自己选择治疗方案，没想到父亲私下多方打听自己的病情，并承诺自己承受的了真实病情，国庆前夕在我们都不知道的情况下医生告诉父亲确诊是肺癌，父亲还很镇定的给我打电话告诉我这个消息，我一肚子气，本想让爸爸开心的过完节再说，没想到医生......其实再开朗豁达的人在医生宣布癌症的那一刻心都是凉的（这一点从后来爸爸跟他朋友的谈话中得到证实，他说当医生说确诊了是肺癌时，他一下子从头凉到脚，心里还是害怕的，因为那等于给他判了死刑，等于生命开始倒计时），虽然在我们面前他表现的很开朗，但实际上他从那天起原本已经恢复的胃口、心情都发生了改变。最终爸爸选择了化疗，用他的话说：什么苦都吃过了，化疗是个什么味道也尝尝。所幸化疗反应不是很厉害，吃饭什么都还正常，但是爸爸拒绝CT检查，说才化疗了一次看不出，直到第三次化疗结束才做了检查，其间血常规一直在查，CT检查下来说肿瘤变小了，化疗效果还是可以的，建议配合放疗，在第四次化疗后开始了放疗，不过基本上每次化疗前都要打增加白血球的针。起初爸爸不愿意放疗，后来抱着试一试的想法，1月份开始接受了第一阶段的放疗，CT检查效果很好，医生建议再做一阶段，把边上的小的肿瘤和积水部位放疗，这个阶段正反面都放，量明显增加了，这阶段治疗也是让我最耿耿于怀的，爸爸在这阶段放疗过程中明显身体不适，一直说腹部不适，他认为胃有问题，而且是不好的东西，我们认为是放疗的副作用，医生和我们都让他坚持把最后几个放了，这也是我最最后悔的，不想放就应该停，我还劝他坚持，后悔啊。从第二阶段放疗了几次后，爸爸基本上以卧床为主，四月份在我们不断劝导下他终于去医院住院了，这次是消化内科，进行了相关检查后，确诊胰腺体及附近腹膜后恶性肿瘤5*5，肝部多发转移瘤，原本我们以为按放化疗的效果，爸爸再过个两三年没问题，这次的检查又将我们打入冰窟，这次是爸爸自己拿的检查报告还念给我们听，但他并没搞清是胰腺癌，我骗他说是胰腺旁边有东西，但以后控制不好会影响胰腺，他就认为自己是胰腺炎，因为他知道胰腺癌是疼死的，他一直说肝上有的话就快了，似乎他更介意肝部问题。医生给开了止痛贴，出院后爸爸在家一直不舒服，有时疼，有时是说不清的难受，基本上他都是抱着腿坐在床上，很少是躺着，一直不停的哼，爸爸是很硬的人，不是难过到极点他是不会哼的，看着他那么难过的样子我们心里也特别难过，我劝他去医院，他总说还不到时候，我当然知道他这句话的意思，在他知道是肺癌时他就说死要死在医院，在家里孩子要害怕的。最后在家里我们实在是没办法帮到他，只能看着他难受，只能看着他不吃不喝，我和妈妈就决定劝他去肿瘤科住院，因为呼吸科和消化科病床紧张，而且他这样的病情人家也不愿收，只有肿瘤科相对好点，但他不愿意去肿瘤科，我们一直做他思想工作，最后他没拒绝也没答应，在我们的坚持下他被我们送去了医院肿瘤病房。这次入院爸爸钥匙也没带、帽子也忘戴了，很多东西都忘了，以前他这些都不会忘都要带的，似乎这一切也暗示他将不再回来了，事实上他也再也回不来了。

可乐

有时在想如果家里经济条件好些，可以让爸爸用好的药，住好的病房，也许爸爸还能多陪我们几个月甚至几年呢，爸爸用药都要用能报销的药，进口的都没用什么，除了止痛贴，但最后一次开的止痛贴由于医生弄错开的是国产的。爸爸很多检查也都没做，他总说医院骗钱，说有的检查辐射厉害所以不愿意检查，连最初入院做气管镜也是很多人做思想工作他才做的，所以我们并不知道他的肺部肿瘤最后是否卷土重来。
    也不知道我们坚持送他去医院的决定到底是对是错，

爱的力量

如果坚信人走了还会去另外一个世界，可能还会好过很多，只是我为什么就没办法，你爸爸现在一定过的很好的，我爸爸也是节省一辈子，经常在医药费上郁闷我花钱，为什么这么好的人总是受尽折磨。

可乐

是的安安，前两天看了你的帖子，我觉得我差你太远了，你做的比我好，你一定要坚持、坚强，还要注意自己的身体哦。我爸爸就是脾气不太好，不过良心很好的，对朋友很义气，所以他生病后他朋友对他对我们帮助很大。在他最后的日子里他很希望我们都在家里，但又坚持不让妈妈辞职，因为家里还要还贷款，妈妈退休工资很低，弟弟工资又不高，他不在经济上确实相差很多，其实我们知道他有多希望妈妈不去上班，好在妈妈单位的人都很好，让妈妈上午把事情弄好就回家，下午三点再去，有时就不用去了，这样好很多。而且我也考虑过，没让妈妈辞职还有个原因，就是爸爸的情况已成定局，妈妈如果辞职，爸爸走了，她一个人在家肯定不行，有班上要好很多。