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抗癌五年,母亲于清明离世。

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发表于 2010-4-10 10:37:52 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国四川德阳
2010年4月5日,农历3月21午时,清明。

妈妈永远的离开了我。

母亲姓杜,享年47岁。

2005年查处非小细胞肺腺癌,4期、手术之后化疗。

2006年转移,同期再次化疗,从此,放化疗就伴随母亲走过人生的最后时光。

2007年,服用易瑞沙,有效将近一年的时间。

2008年,易瑞沙耐药。从此,母亲开始走上一条没有希望的道路。

2008年-2009年,先后开始试验易瑞沙耐药后放化疗,无效
               进入CD6474易瑞沙二代实验组,无效
               服用特罗凯,无效
               服用特罗凯之后再次换化疗药,无效
               使用力比泰两个疗程,无效
               期间反复换化疗药,肿瘤继续增大

2009年8月 ,走投无路,寄希望于生物治疗。我带着我年轻的母亲到天津肿瘤医院进行了疫苗和异体干细胞再造。当时能维持病情,出现偏瘫迹象,记忆力开始减弱。走路不稳

2009年10月,我去安徽继续上大。妈妈到苏州姐姐家玩,当时姐姐来电话说妈妈老是摔跤。

2009年12月6日,我回家考试。到医院看妈妈,她哭着说可能医不好了。



2010年新年伊始,母亲完全脑偏瘫,神经瘫痪。生活无法自理。我每天搀扶着母亲,她眼睛开始混沌,右脚无力,面部塌陷。我在家呆了一个月,这是我最后一次见到我妈妈,照顾她。
母亲已经没有药可以吃了。所有的药已经用过了。爸爸开始尝试给妈妈用偏方。
蟾蜍和鸡炖。以毒攻毒。
有一次我出门买东西,回来之后母亲见到我就像孩子见到大人一样开始委屈的哭,说摔得好痛,很大声的哭。

我搂着大哭的妈妈,对自己说一定要让妈妈站起来。

我当时未满22,母亲才47岁不到。

2010年3月,我不得不踏上旅途,回到学习完成学业。妈妈被外婆搀着来送我,她已经说不出来话了。外婆开始抹眼泪。我迅速的转过背去,。然后走了。在火车站泪如雨下,我给妈妈打电话,她已经没有办法拿稳手机。我很大声的说:妈,你要等我回来!然后我就泣不成声。

每一次,给妈妈打电话我都只说一句话,不管她听得见听不见。

妈妈,一定要等我回来。

2010年4月5日,我收到了噩耗,连夜赶回来,看到了母亲最后一面,尽管她已经冷冰冰的躺在棺材里,再也看不见我。



母亲生前最希望和看到我毕业,。然后成家。
我无法实现她的期望。
很愧对母亲。希望天下的子女都对父母孝顺一点,不要像我一样。
想要孝顺人已不在。

还有那些还在和病魔抗争的战友们,你们并不孤单,有大家在。我们一路都祝福你们。
一定不能放弃。充满信心,心态平和。
愿你们创造出无数奇迹。


另外,由于我回来的时候我三姑已经马不停蹄的将我母亲所有的东西都整理出来然后扔掉了。药品也是。
家里之前剩下的蒂清、特罗凯还有很多药都已经被扔掉了。(我对此很耿耿于怀,没有人可以随便扔我妈的东西)
昨天在柜子里还发现了7颗india的易瑞沙,还有一些零散的抗癌口服液,在四川肿瘤医院开的。如果有需要的病友可以联系我。我可以赠给你们。


[ 本帖最后由 wumian1988 于 2010-4-10 10:53 编辑 ]
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-4-10 10:40:55 | 显示全部楼层 来自: 中国四川德阳
我想把妈妈的照片传上来。我从来没有公开过妈妈的照片。在论坛潜水了这么久。一直都没怎么发帖。

我想念我妈妈。

好想。
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-4-10 10:46:17 | 显示全部楼层 来自: 中国山东济南
树欲静风不止,子欲孝亲不在
好好珍惜照顾生的人吧
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-4-10 11:41:19 | 显示全部楼层 来自: 中国内蒙古包头
我老公也到了摔跤的阶段。昨天上午摔跤了,今天上午我扶他都站不住。可是放化疗,靶向药,全脑放疗,x刀。(x刀是才做过的)。都用过了,只好今天下午给他服用蒂清了。请把剩余的药赠给我吧。起码易瑞沙对我老公的原发灶控制的很好。谢谢了。
知道你很想念你老妈。但你一定不要耽误了自己的学业,这是你老妈的最大心愿。也是奇迹网上众多战友对你的希望。打起精神来努力吧。
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-4-10 12:11:53 | 显示全部楼层 来自: 中国福建厦门
节哀啊
五年很不容易了
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-4-10 13:48:35 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
写的太感人,我希望你节哀,同时应为你妈妈念诵佛经,使她尽最大可能得到解脱。
(人有中阴49天,决定来生去向)

通过妳写的病例足见抗癌路之艰辛,大家一起加油。

希望大家打破常规,用宇宙真理抗癌,千万不要再拿药物单纯的攻瘤了!
一定要在元气逐渐回复的情况下,用病人体内的正气来抗,吃药的目的绝不能仅仅是攻瘤!
体内有正气了,才能抗的持久!

为了帮助你,我给你一个传图片的地方。

http://www.ed2kphp.com/phpsuperpub/index_swfupload_m2.php

你进来后,点“select files”,然后可以批量选择一些图片,进行上传。

传完后,点“返回图库”,可以看到并引用图片。

在“图库”界面下,点缩略图下面的“新”字,可以打开新窗口查看图片(在浏览器地址栏可获得图片url);
点“显”字,可以在上面的框子里看到图片的url。

取得图片url之后,你可以发到论坛里来。
这个只是给妳做的,如果妳传完了,我就关掉了。

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注:单图不要超过1024KB(也就是1MB),如果是原始数码照片,请一定设法转小,如用xnview或irfanview或acdsee这些软件。
如果你转成1024像素宽度的图片,一般不会太大,最多几百k。我建议就是转小,这样页面中加载也容易。
容量超出的话,就会传不上去了。
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[ 本帖最后由 父肺腺IIIA 于 2010-4-10 13:56 编辑 ]
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-4-10 16:35:14 | 显示全部楼层 来自: 中国广东江门
5年了,一路走来,也太不容易
祝愿你妈妈一路走好
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-4-11 15:46:55 | 显示全部楼层 来自: 中国广东珠海
节哀!希望你妈妈能在另一个没有痛苦的世界里,更开心地活着。。
有爱,就有奇迹!
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