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招募胰腺癌受试者 由海外华人科学家团队在北美历经20年的积累,10年艰辛研发的新型蛋白药物乐复能(通用名:重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液)已于去年完成了在恶性肿瘤患者进行的I期临床试验。初步疗效评估显示乐复能对入组的12例胰腺癌患者有明显疗效:止痛效果明显,原有止痛药剂量减少。所有晚期胰腺癌患者瘤体大小稳定或缩小,其中5例患者的瘤体缩小明显,2例缩小30%以上,达到PR标准。目前世界上还未有能将胰腺癌瘤体缩小的药物的报道。本品有明确的安全剂量、不良反应与已上市的干扰素类药物相似。下一步拟进行扩大的临床试验,首选胰腺癌(后续的临床试验考虑其他瘤种),现招募胰腺癌患者进入临床试验。
2009年3月,乐复能获得国家第二批 “重大新药创制”课题立项,这是国家对于杰华生物海外华人科学家团队几十年如一日研究成果的认可,它的破茧而出将为胰腺癌患者带来新的希望。
2009年12月,公司获得乐复能的美国专利授权,专利号US 7,625,555,B2,距专利申请仅2年半时间。
1、由权威试验机构的试验证明,乐复能主要特点如下:
(1)具有广谱抗肿瘤活性,对于测试的近100种肿瘤细胞,如胰腺癌、肝癌、肠癌、皮肤癌、前列腺癌、胃癌、食道癌等均呈现明显有效抑制作用。
(2)在动物肿瘤症模型试验中抑制体内肿瘤生长达90%以上,且抑制效果明显好于剂量比乐复能高千倍以上的经典抗癌化疗药物。
(3)乐复能可使已建立的肝癌术后高转移复发的肿瘤消退,并具有显著抑制肿瘤切除术后复发与转移的作用。不给药对照组肝癌复发率为100%,经典化疗药物组肝癌复发率、肺转移率均为80%,同类抗肿瘤蛋白药物组肝癌复发率为80%,肺癌复发率为70%,而用乐复能治疗组的肝癌复发率仅为20%,肺癌复发率为10%。
(4)乐复能具有多重抗作用作用机制:直接抑制癌细胞生长、阻断肿瘤血管生长以减少和切断肿瘤血夜供应和增强免疫功能,涵盖了目前抗癌药物的主要作用机制。
3、参加乐复能临床研究申请方式:
4、其他联系方式:
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