91奇迹

 找回密码
 中文注册
查看: 3018|回复: 16

易瑞沙治疗1年多耐药,交流治疗方法

[复制链接]
发表于 2010-2-20 01:02:58 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国湖南衡阳
由于我妈妈被查出患有肺腺癌,开始关注这个病,并且发现了相关肺癌的网络和群,和那么多有着共同经历的病友交流。尽管心里很绝望,但是看到有那么多病人,还有病人的亲人们都那么积极在与疾病作斗争,不免也想加入其中。希望大家能多多帮助,让我尽快了解这个病,并且也能找到更多更好的办法来,挽救妈妈的生命。
    介绍一下我的妈妈,74岁,为人和善,是所有人眼中的好妈妈,跟他作母子,38年了,妈妈几乎没有冲我发过脾气。一个很和善的老人。对其他人也是,几乎没有批评指责过,在学校,她是公认的有修养,好脾气的老师,她教过的学生桃李满天下。退休了这么多年也是和邻居来往友善。可能是这样性格人的,往往把不快都自己埋在心理。才会得这种病。
    2008年7月29日,使我这辈子都忘不掉的日子,妈妈一直说出气不顺利,我陪妈妈去单位医院体检,发现她的肺部有阴影,于是在医生的建议下,马上到市医院进一步检查,头部核磁共振显示正常,心电图也显示正常,检查肺部的CT发现还是有很大的阴影,于是我们听从建议,去长沙做检查,第二天火速赶往长沙,托关系找门路,终于找到湘雅附二医院胸外科主任医生赵元,结果他的意见也是一样,是晚期的肺癌,要查明具体是啥肺癌,我们就通过他预约了最快的时间,做支气管纤维镜和ECT、CT(最快的时间居然也是一天后)。。。。作支气管纤维镜由于右边大气管狭窄没有成功取出组织,后来放弃进行下去。终于等到ECT和CT结果的那一天,真是无法用语言来形容,原发在右肺中央7*8.5左右大小的病灶,多发胸腔转移,伴有大量的积水,多发骨转移,肺门淋巴转移,纵隔转移,脊椎,腿骨,盆骨。。都发现几处转移病灶。最后用最快的速度住进了湘雅附二医院呼吸科,做了胸腔镜手术取出组织,作了病理检查,检查结果是中低分化的肺腺癌。主管妈妈的教授姓朱,一个态度不怎么好的女人,我还记得那天我和姐姐被叫到医生办公室,说明了妈妈病的现状,治疗有2个方案。一个是传统的化疗。还有一个是最新的生物靶向治疗“易瑞沙”价格在每天一颗550元,晴天霹雳,我听到医生的话腿都软了,眼泪不住的流下。最终接受医生意见。妈妈在医院住院的26天里积极配合治疗,作了一个疗程的化疗(特素和健泽),在化疗期间妈妈的反应很大,痛苦不堪受了很多的苦,最终妈妈还是坚持下来了。出院的那天,我和姐姐陪妈妈到湖南省中医药研究所附属医院找蒋益兰教授看病,开了对症治疗的中药。就这样我们结束一段治疗回到我可爱的家。
    回到家,我和老婆不让妈妈作任何事情,买了很多的补品,回报妈妈的养育之恩。在家调养了半个月,妈妈的体重增加了几斤,由于化疗的原因,妈妈的头发全部掉光了。我给妈妈买了头套和帽子。天天傍晚陪妈妈散步。增加她对治疗的信心。由于害怕妈妈接受不了这个现实。我们对实际病情不说。妈妈一直不知道自己的病情,这样对治疗和恢复是有帮助的,我还得感谢我那怀孕在身的老婆,由于我还要上班,她就经常挺个大肚子下厨房,在此感谢老婆。

    写这些,希望这里有对这个病有经验的病友或者了解这个病的朋友多加关注,能给我一些好的建议或者尝试,尽量提高妈妈的生活质量和尽量延长他的生命。很晚了。有时间在和大家交流。QQ89132934
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-2-20 01:04:25 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南衡阳
9月份妈妈吃易瑞沙一年后耐药了,胸水涨了很多,出气不顺利憋气,晚上躺睡觉很不好,那段时间经常是趴在饭桌子上休息。很快妈妈住进了,市人民医院的呼吸科(因为妈妈还不知道自己得病的真实情况),所以我和哥哥姐姐商量好帮助妈妈进呼吸科住院,很快住了12天的院,但是效果一点也没有改善,反而进一步加剧了呼吸的憋气,看到妈妈这样,我的内心很难受,怎么办?
     很快请了呼吸科的的主任来会诊,江主任来看了妈妈,建议引流胸水,否则肺不张的情况改善不了,下午引流了1000毫升的胸水,打进了白介素,这样妈妈舒服了很多,主任建议妈妈住进肿瘤科,妈妈不同意,还有3天就要国庆了。就这样妈妈出院了。易瑞沙虽然耐药了,但是天天还在吃。哥哥姐姐都从衡阳和长沙回家看望妈妈。希望妈妈可以渡过一个愉快的国庆假期。
     妈妈在国庆的的几天很难受,我建议妈妈在住院。可是国亲假期是中秋节,妈妈的生日。为了自己的孩子能过个好的双节,妈妈坚持在家,胸水还是那样疯狂的涨。我的内心在煎熬。祝福我的妈妈。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-2-20 01:06:36 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南衡阳
回家几天后过来中秋节妈妈的生日,我强烈的建议妈妈急需住院治疗,肿瘤科主任还亲自打电话给妈妈。建议和鼓励妈妈进肿瘤科治疗。就这样妈妈在我们的陪伴下进入肿瘤科治疗,给妈妈看病的年轻的医生,态度很好,但是水平我还是有所担心。在这样的情况下,我和姐姐商量我背着妈妈连夜坐火车到长沙的湘雅副1和副2和副3以及湖南省肿瘤医院看了几个专家。并且叫他们写了妈妈在易瑞沙耐药的治疗建议。就这样我就匆匆回到家,急急忙忙把方案给江主任看。以及问了很好很好的病友家属,他们给了我很好的建议。妈妈健康、母女情深以及一路小跑等,就这样我妈妈还是用了可以进入医保的多西他赛,进入医院的一个礼拜是列行的检查,10月12号,妈妈用来单药多西他赛(齐鲁制药产)7只,还用来薄只糖太、白介素等药物,并且抽了500毫升的胸水,这次住院值得注意的是,也是其他病人及家属不知道的,打了化疗3天后妈妈就出院了。回家后白细胞急速减低,妈妈的嘴巴和舌头都烂了,连喝水不难,到医院检查吓了我一跳,只有1500,离正常的4000以上还差的远啊,马上到医院开了四只生白的针,每天的上午和下午都要注射,连续2天,就这样有惊无险。易瑞沙除在做化疗那几天停,其他时间还在吃。妈妈平安渡过这个月的治疗。祝福我的妈妈!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-2-20 01:08:59 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南衡阳
11月的治疗还是要治疗的,有了上次的治疗新的,我特意给主任说了建议给妈妈安排一个有经验的医生,但是这个医生的水平不错,但是态度真的不怎么的,听说他和很多病人吵架,有这些的心里准备,我和妈妈小心的和医生接触,进医院还是列行检查几天,那个态度不好的医生不建议妈妈用多西他赛治疗,说妈妈的年纪大了。还是保守治疗以及说了很多泄气的话,虽然我也知道晚期的肺癌,最后的情况结果,但是我还是坚持和妈妈一起坚持和抗击肺癌,加油妈妈。由于我们的坚持医生还是给妈妈用了6只的多西他赛,等下个月检查看2个疗程的治疗的效果,妈妈在打了化疗后住院天天注射升白针,天天还是用白介素以及苦参针,住院14天,妈妈顺利出院了。除化疗期间妈妈还是在吃易瑞沙,除非知道多西他赛对妈妈现在有用。作完2个疗程在评判。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-2-20 01:10:26 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南衡阳
12月的治疗时间很快就要到了。我和另外一个病人家属一起到广州的中山肿瘤医院和广东省人民医院的肿瘤科看专家,在临去广州的前一天下午,我陪妈妈在市医院照了个加强的CT,把片子带到广州给专家看,评判10月和11月的治疗效果和以后的治疗方法。我很感激的是广东省人民医院肿瘤科的汪博士。他给了我很详细的解析和以后的治疗路径,真的感谢他,希望他能好人走好运,在门诊的时候我还见到了一路小跑网友,也很谢谢她给了他妈妈的治疗心得,就这样我满载而归。因为妈妈前2次的治疗很好,妈妈12月份的治疗还是单药多西他赛6只,这次妈妈顺利的经过治疗的时间,15天顺利出院。在家我好好的给妈妈作可口的饭菜,妈妈现在身体渐渐恢复起来,气色和精力好起来了,天气好还和朋友打麻将。由于评判10月和11月的化疗对妈妈有用,12月妈妈已经停服india的易瑞沙。
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-2-20 08:49:41 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
不错继续加油
就是年纪这么大
开始第一次化疗用的方案太不正规了
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-2-20 16:07:57 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南衡阳
2010年的1月治疗的时间依旧很快到啦。我陪妈妈进入医院治疗,医院的暖气很好,妈妈住的也安心。依旧是列行的检查和单药多西他赛,住院12天,妈妈顺利出院。但是出院的时候可爱的何医生说,化疗方案只能作4次,因为妈妈74了。要改方案了。下步我该怎么办呢,我想我还是去广州,找好心的汪博士看看那个方法好。当然经济要实惠。春节妈妈过的很开心,妈妈的身体很好。还可以做些事情,帮助我剥菜心和蒜子,2月份就这样过了吧。3月份还是要住院,检查还是要检查,医生建议重新咋吃india的易瑞沙,我还是担心,妈妈重新吃易瑞沙,有效果吗?上帝保佑妈妈!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-3-11 21:51:50 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南衡阳
很快到3月份了,妈妈就要到医院检查身体了,目前妈妈的状况还可以,天天下午打麻将,走路走多了,出气还是不顺,妈妈加油!妈妈挺信迷信的,下周一15号,是正月最后一天,妈妈不希望住进去。所以决定16号住进医院。看检查的情况是否作第5个疗程的化疗。
有爱,就有奇迹!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 中文注册

本版积分规则

QQ|关于我们|隐私服务条款|小黑屋|手机版|91奇迹 ( 京ICP备2020048145号-6 )

GMT+8, 2024-11-23 21:06 , Processed in 0.038607 second(s), 19 queries .

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2023, Tencent Cloud.

快速回复 返回顶部 返回列表