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妈妈,我们一起加油!你的笑容,我们的心愿

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发表于 2010-1-6 13:52:23 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国广东广州
你的笑容,我们的心愿
         2009年的冬天来得是这样的早,这样的急,仿佛一夜之间广州从夏天变成了冬天,起初我还固执的不肯撤去床上的凉席,和室友打赌说这只是一次小小的寒潮,冷空气退去,生活依然阳光明媚。但很快,一次又一次的降温告诉我这将是一个漫长而寒冷的冬天。
          这个冬天里发生的一切,我愿意用一生来改变、来忏悔…….
          是的,我不是一个孝顺的女儿,宁愿和同学煲数小时的电话粥也想不到要跟你打个电话;我不是一个听话的女儿,一回家便和你斗气吵架,你的叮咛我全当啰嗦;我不是一个贴心的女儿,你在电话里说你最近咳嗽、还有些胸口痛、背痛,我在电话这头边目不转睛地煲剧,边漫不经心地回了句,“当心猪流感啊。”
直到那天爸爸和你飞到广州,我都还有种你们准是想借机来学校看我,顺便旅旅游的幻想。可是,当看到爸爸布满血丝的双眼,姑姑焦虑的眼神,姑父欲言又止的神态,我渐渐明白,我也终于明白,冬天它真的来了。
         一切都是那么的突然,让我不敢相信,不愿接受,你是那么热爱生活的人,勤劳而又善良,对家人有情,对朋友有义,对学生有爱,你崇尚健康充实的生活,不抽烟、不喝酒,爱跳舞、爱打球,你还年轻,你充满了活力,可生活却为何要对你如此残酷。我们恳求医生不要告诉你真相,因为这样的真相连我们都无法接受。那段日子,我在地铁里奔走,在病区里穿行,看到那些痛苦,听到那些呻吟,再想到你的身影,泪水就止不住地往外流,是心疼,是内疚,但在你面前我要永远开开心心,因为我知道那些眼泪可以流给陌生人看到,流给枕头看到,却决不能在你面前流。
          治疗是漫长而辛苦的,诊断书的秘密也终于被你发现,在你绝望的嚎啕中,我除了抚慰什么都不能为你做,你的悲伤我都能了解,人生真的就像史铁生说的:“就命运而言,休论公道。”
          但是,亲爱的妈妈请你一定要坚强起来,虽是命运弄人,但我们绝不就此认命。你不是一个人在战斗,你有我,有爸爸,还有我们这一大家子——这个世界上最温暖的大家庭,我们都会一直支持你,陪伴你,让我们一起来战胜病魔。真的很谢谢我的家人,爷爷奶奶、外公外婆、姑姑、姑父、伯伯、伯妈、叔叔、婶婶、大舅、大舅妈、小舅和小舅妈,是你们告诉了我什么是血浓于水的亲情,什么是雪中送炭的温情,这份恩情我将永世铭记!或许就像美国作家查德说的,“生命中的每一道难题,都包含着一份礼物。”我们失去了很多,但同时我们也得到了很多!疾病虽然可怕,却并不能将我们打垮,冬天虽然很严酷,但春天终将到来!
          妈妈,我们说好的,一起加油去迎接生命中的一个又一个春天。
          你的笑容,我们的心愿

[ 本帖最后由 elfin336 于 2010-1-6 13:54 编辑 ]
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-1-6 14:12:18 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
我的妈妈才45岁,是一位小学数学老师,之前身体一直很健康,连感冒都很少得,她很喜欢运动,饮食也很均衡,我们家也没人抽烟,没有任何家族史和相关病史,09年11月时,妈妈开始咳嗽,以为是感冒,后来说胸口有些痛,过几天开始背痛,有一次还咳了血,于是立马去医院检查,到湘雅进行CT、活检说是小细胞肺癌,后来到广州。2009年12月11日在广东省人民医院肺癌研究所肺一科确诊,12日开始IP方案化疗,用顺铂(95mg)和伊立替康(95mg),后12月18日再打伊立替康(95mg),26日打伊立替康(95mg),完成第一疗程。

[ 本帖最后由 elfin336 于 2010-1-7 17:45 编辑 ]
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-1-6 15:01:50 | 显示全部楼层 来自: 中国山西临汾
孩子不要太自责了,毕竟你还小啊!现在弥补一切都还来得及!

祝福你妈妈及你们一家人,愿我们都能迎来一个又一个美好的春天!
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-1-6 15:06:45 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
衷心希望elfin336的母亲治疗顺利。毕竟她还年轻,还要从事教书育人的工作。
祈祷奇迹降临于你们!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-1-6 15:26:40 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州

真希望自己是学医的

现在妈妈已经回长沙了,在广州治完第一个疗程后要休息半个月,于是决定回家治,毕竟广州这边人生地不熟,没有房子没有朋友,住在亲戚家太麻烦别人了。我马上要期末考试了留在学校没有和她们一起回去。
       本来是想去湖南省肿瘤医院和医生沟通看能不能够按广东省医的这个IP方案继续化疗,但今天听爸爸说沟通得不太顺利,肿瘤医院的医生认为第一疗程没必要上伊立替康,因为如果出现耐药性的话就只能加大剂量而没办法再用其他的药,但IP方案已经进行了一个疗程总不能半途而废吧,究竟哪个方案才对妈妈好,我真的不知道该怎么选。
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-1-6 17:29:08 | 显示全部楼层 来自: 美国
化疗方面也不怎么了解,帮不到你。有那么一大家子人在支持着,努力着,相信一切都会好起来的!
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-1-6 22:21:16 | 显示全部楼层 来自: 中国山西临汾
小细胞肺癌化疗方案应该首选EP方案。我妈妈已经用这个方案化疗五次,马上开始第六次了,效果很好,在化疗完第二次后做CT显示肿瘤已基本消失。

自家经验,供参考。祝你妈妈治疗顺利!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-1-8 12:16:32 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
今天接到爸爸电话,说CT结果出来了,第一阶段治疗效果很明显,病灶缩小了很多,也没有发生转移。我听到后整个人都轻松不少,走路都带劲了,看来无论是病人还是家属,好消息的鼓励作用都是大大的。

不过 有些发愁的是下一步的治疗方案,因为换了医院,现在医院的医生想换药进行治疗,但姑父(也是很有名的医生)给的意见就是按第一阶段的IP方案进行巩固,虽说最后的决定权在家属手里,但我们又没有相关医学知识,做这样的决定很是为难。
有爱,就有奇迹!
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