结果显示,两组各有2例患者因不同意继续治疗或发生远处转移退出治疗组而没进行疗效评价。中位随访35个月(IQR 25·5—43·6)后,卡培他滨组3年RFS显著高于对照组(93% vs 89%;HR=0.66,p=0.020),有统计学意义。在安全性方面,卡培他滨组3/4度腹泻(46/740 [6%] vs 25/741 [3%])和手足综合征(83/741 [11%] vs 2/741 [<1%])发生率较高,而对照组3/4度中性粒细胞减少症(368/375 [98%] vs 325/378 [86%])和发热性中性粒细胞减少症(65/741 [9%] vs 33/742 [4%])发生率较高。与对照组相比,卡培他滨组有较多的患者停止该方案治疗(178/744 [24%] vs 23/741 [3%])。卡培他滨组有4例治疗相关死亡病例而对照组有2例。