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善意的谎言--爸爸小细胞肺癌的治疗过程

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发表于 2009-12-15 20:29:16 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国广东广州
在奇迹网上潜水了近一个月,阅读了许多感人的贴子,感谢奇迹网,在我生命中寒冷的冬天里,在我最无助的时候,能让我感觉到温暖--大家的互相鼓励,互相帮助,在网上我学到很多关于肺癌方面的信息,也让我在经历过与无数家属一样的心情后,静下心来,思考该怎么样陪爸爸打这场漫长的战争,虽然不知道结果,但是,无论结果如何,在这场战争里,我一定会尽我最大的力量去打,陪着我亲爱的爸爸一起走下去。
11月10号晚由于突然右背痛,第二天爸爸到镇医院拍了胸片,说是肺炎,打了两天消炎针好转了就停药,第四天又开始疼,在我的坚持下他去做了CT,结果怀疑是肺CA。接到弟弟的电话后,11月14号我一边联系医院,一边连夜赶回老家把爸妈接到广州,16号早上到了省医,办了入院检查,下午就做了CT增强,傍晚主治医生告诉我,你要有心理准备,照片子上看,百分之九十是肺CA,中央型,纵隔淋巴有转移,3A期,暂不能手术,这是初步判断,具体还要接下来做纵隔镜看病理才能确定,也有可能是结核。接下来是一系列相关的检查及纵隔镜手术,两个星期后,医生像判决一样告诉我,小细胞肺癌局限期,同时他还安慰我,他的病人中局限期小细胞有控制好的几年都不复发的。
12月2号开始化疗了,三天一个疗程,EP方案。我告诉爸爸,检查结果是顽固性积液,因为是顽固性的,所以消炎针要分次数分时间打,大概20天一次,然后我跟护士说,麻烦你打化疗前告诉我爸,这些消炎针可能会引起胃口不好的,胃口不好是正常的副作用。因为爸爸知道化疗和放疗意味什么,因为爸爸从一开始就说,如果是恶性的,我是肯定不会治疗的,治不好的,又费钱。如果告诉爸爸实情,有两种结果,他可能会配合,还有就是他拒绝治疗,我不敢赌啊!这个病是需要乐观的心情来对待的,如果病人自已放弃了,那么再好的治疗也没用,我赌不起,我只能选择撒谎来骗他,爸爸,请原谅我。
第一天的化疗还好,除了有点累,没其他副作用,饭也按平时的量吃。第二天,除了很疲累很难受,中午还吃得下饭(两小碗饭),到晚上就没胃口了,吃了几口饭喝了点白菜汤,其它的就只喝了几杯水。第三天,早上喝了一杯豆浆,两个面包,中午没胃口吃饭,晚上打完化疗后,吃了一个苹果,然后一天就喝了好几杯水。整个过程中,除了胃口不好,不想吃东西,很疲倦很疲累外,没有其他的副反应,爸爸只是一直问我问医生,这是什么消炎针呢?怎么打了我会这么难受?主治医生告诉他,这是药性比较大的一种消炎药,会有这些副作用的,休息几天就好了。
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发表于 2009-12-15 20:41:36 | 显示全部楼层 来自: 中国山东济南
很理解您的心情,隐瞒一件事情是很痛苦的事,我也是小细胞的,刚化疗一周期。。。

[ 本帖最后由 chive 于 2009-12-15 20:47 编辑 ]
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 楼主| 发表于 2009-12-15 20:47:55 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
12月5号就出院了,18天后再打第二疗程,在化疗的这几天里,每次看到爸爸难受的样子,我总是偷偷地跑到病房外哭,有时候是忍着出了医院再哭,很心疼很心疼,舍不得,舍不得爸爸受苦。6号开始我就给爸吃中药了,朋友介绍了一个中医说不错,爸爸因为很累没去把脉,我自已拿着爸爸的片子和病理结果让老中医开了中药,还拿了些扶正的中成药。回到老家后,妈妈说可能是因为喝中药的原因,爸爸一天吃6餐,回去一个星期,胖了2斤,验血的结果是白细胞4.6,还行。出院的时候跟医生聊天,医生建议打胸腺肽,日达仙是进口的,一星期两针对于我们自费的来说,还是有点负担的,通过朋友买了国产的,现在也是一星期两针,冬虫夏草是每天都喝的。每天都打电话回家问情况,目前爸爸感觉还可能,精神也还错,亲戚朋友打电话告诉我,根本就看不出爸爸是个病人,但我心情很清楚,这场战争才刚开始而已,还有很长很坚苦的路要走......不敢去想以后,不敢去想结果,因为换来的,除了心疼,难受,还有心里的恐惧,恐惧失去......
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-12-16 10:52:47 | 显示全部楼层 来自: 中国河北石家庄
请教一下小细胞肺癌的化疗方案
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发表于 2009-12-16 11:35:46 | 显示全部楼层 来自: 中国山东济南
一般是采用EP方案,经典有效
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-12-16 16:00:56 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西渭南
是呀。这场战争才开始,我们自己先不能输,一定不能!!!

能满还是满着,这样对治疗应该是有帮助的,病人的配合非常重要!我爸爸也是才做了2次化疗。14号才出院。今天打电话说吃饭好些了。心疼,但我们没的选择。只要博一次!相信我们用爱能创造奇迹!希望!!!

楼主,加油!一起努力!!!不放弃!!!
看看无香这个贴,感觉有很大帮助!http://www.51qiji.com/thread-610-1-1.html



[ 本帖最后由 兰花花蓝 于 2009-12-16 16:04 编辑 ]
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-12-16 18:29:37 | 显示全部楼层 来自: 中国山东临沂
趁着稳定期,多看看其他病友的经验。多研究一下治疗方案和营养增强的问题。
心中对这一切有明确的了解了,才能不慌乱。

局限期的小细胞,都还有治愈的可能,所以,要有信心!

加油!
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 楼主| 发表于 2010-1-5 22:12:09 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州

12月25--27,EP方案第二疗程化疗

12月24号拍了胸片,做了心电图。胸片结果:较第一次化疗后的胸片结果,积液有所减少。医生说有所减少就是证明有效果。具体的要第三疗程开始前做CT才知道。第二次的化疗,爸爸胃肠道反应比较大,吃不下饭,粥也没喝,就只喝几杯水,吃点水果,连闻到隔壁床的饭味都想吐。一直到化疗后的第四天,才开始有胃口吃饭,然后就正常了,一天一共是六餐。但这次爸爸一直精神很不错,第一次是人很疲累,这一次除了胃口不好,没什么其它的不舒服。
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