亲爱的妈妈，加油！！（5/11日,妈妈被神接回了天家)

月亮 · 发表于 2007-9-27 22:32:50

妈妈，你说，任何事情都是有得有失的。人家说你幸福，刚退休就有了一对双胞胎孙子。可是，也就是这两个宝宝，把你累坏了。。早产儿，每夜每夜都哭，你这一年半从来没有睡过一个好觉。人累了，没有睡眠，抵抗力就下降了。病魔就这样跑出来了。
妈妈，你这么说的时候，我一直在笑，跟你说，是啊，妈妈，现在生病了，就是让你以后换一种生活方式了，你的任务不再是带孙子了，你得自己想怎么玩就怎么玩。我带你和爸爸到泰国到新加坡到阳嗍到丽江去玩。。
今天的PET报告出来，你也看了好久。可是我没有看到你脸上的任何表情。。我心里害怕极了，不知道你这样是乐观，还是绝望。其实今天爸爸一定也偷偷掉眼泪了。我也担心他。
妈妈我从来不敢想象，如果失去你，我会怎么样。虽然，这么多年来，我一直不在你身边，而且也不太乐意回家。我总觉得呆在你们身边，太唠叨很麻烦。现在，我连出去买饭，都舍不得离开你半步。
手术后病理报告出来的那一天，原来确定是早期的，变成了中晚期。我和爸爸几乎都要崩溃了。可是，我们都不敢在对方面前掉眼泪，生怕我们会在你面前控制不住。爸爸对我说：年轻的时候，你们一起算过命，说你们俩都能活到８３。可是，你现在才５３，还有３０年。。。泪水翻涌着要夺眶而出。我握住爸爸的手，跟爸爸说杭佑停?职郑?颐嵌家?佑停?颐遣荒芊牌?。?l
其实那个时候我能忍住，完全是应为我尚且不知肺揎癌的厉害。晚上，你们都睡了。。我打开电脑一查，天都要塌下来了！！！之后的一个星期，我坐在办公室，忽然的，经常失声痛哭。朋友都说我要坚强，我知道我会坚强，一定要坚强。可是，我需要一个过程。　这是我为什么在你手术后第二个星期，回来上班的原因。　我不坚强，爸爸也会垮的。
现在，你们就睡在我身边，伴着你们的鼾声我写下这些，仍然掉眼泪了。。对不起，爸爸妈妈，我是支持你们的力量。我要你们加油。我们一起加油！！
附病史：
2007/9/2 怀疑肺癌早期，只凭胸部CT下的结论
2007/9/6 左上肺切除手术，术后病理报告为肺腺癌中晚期。纵膈淋巴送检五个，有三个发现转移。（五个说明没有清扫完淋巴）
2007/9/23 前往广东省院做一系列检查，PET检查定为IIIA期。肺部尚有4*2CM的阴影，疑为血肿或术后未清扫完的淋巴。</p
2007/10/8 广东省院肺科住院，化疗方案为健泽+卡铂。
2007/12/23 做完第四个疗程的化疗。化疗期间反应：胃口差，掉头发，四肢乏力，骨髓抑制，白细胞一度降到2600。其中两个疗程的胸部CT显示：4*2CM的阴影变成两个1*1CM的阴影，证明情况有好转。
2008/1/5 检查结果为肺部为两个1*0.5的残留阴影。医生确定继续放疗。因妈妈强烈拒绝，思乡心切，故放疗决定推迟到年后进行。
2008/2/27 深圳人民医院胸部增强CT检查，发现阴影全失，肺部很干净。3/5挂号省院吴一龙，吴教授说你现在可以象正常人一样生活了。但要注意三个月要定期复检一次。欣喜若狂。
2008/5/28 深圳人民医院胸片X光，未做其它检查。胸片显示正常。回老家休养。
2008/7/4 头痛多日检查说是动脉硬化。在我强烈要求下，当日做了脑CT，片上显示一个很大的阴影，还有一片阴影不知道是什么。但是基本上可以确定是脑转移了。
2008/7/8 入住深圳人民医院放疗科，开始全脑放疗。脑MRI显示多发脑转，水肿严重。2008/7/21日，3000GY照完。
7/15 胸片X光，显示左上肺有阴影。问诊吴一龙，看片结论是高度怀疑肺有转移灶。7/18日，开始吃易瑞沙
7/21 骨ECT扫描，胸椎，下巴，左右膝，股骨，腰椎均显示高密度浓聚阴影。其中股骨疼痛厉害。胸腹部CT显示肺部阴影为肺水肿。
7/22日，开始胸椎腰椎股骨放疗。2000GY，分五天照完。
2008/7/29日，出院。
2008、8、18 易瑞沙一个月，MRI显示，脑与骨转移瘤与前面片子所示一致，没有变大也没有变小。
2008、9、17 易瑞沙两个月，MRI显示，脑部部分转移瘤有所缩小。胸部CT显示双肺有多发小结节。问诊杨衿记，对比7月与9月胸部CT片子，他写下：PD趋势。建议继续吃再观察后效。
2008/9/25 中肿CT主任看片,认为胸部发展迅速.继续回省院问诊杨,杨重新看了片,推翻之前的结论,认为两张片的厚度不一样比例不一样,折算应该没有什么发展,建议继续吃易,三个月复查.
2008/12/15 咯血痰，CT显示肺部多发转移结节，新增N多骨转。MRI显示脑转移瘤缩小。易耐药了。
2008/12/24 准备力比泰化疗前辅药治疗，问诊吴一龙，决定入组索拉非尼，暂不用力比泰。
2008/12/29 入临床试验组要重新再做一系列检查，距离上次检查只有半个月不到。
2009/1/4 易瑞沙停药十五天，未做任何治疗，去省医肺科实验组领药，被告知脑转不符合条件，晴天霹雳。
2009/1/5 力比泰单药化疗。
2009/1/24 力比泰第二疗程。CEA从80下降到54，CA125从155上升到214。
2009/2/14 力比泰无效，开始吃特罗凯。
2009/3/9 特无效..CEA升到104,胸水很多很危险.
2009/3/9 索拉非尼2片+易瑞沙1片
2009/3/28 索拉非尼3片+易瑞沙1片
2009/4/20索拉非尼4片+易瑞沙1片
2009/5/11 肺衰竭

[ 本帖最后由月亮于 2009-5-22 17:15 编辑 ]

我爱爸爸 · 发表于 2007-9-28 09:36:13

是呀，我们是支撑父母的力量，我们一定要坚强。父亲生病后我从来没有在父母面前流泪，不是没有眼泪，而是不敢，我怕我哭了他们会更难过。一切向好的方向看吧，只要还有一线希望我们就要努力!

我爱爸爸 · 发表于 2007-10-13 21:10:10

我们没有吃绿谷灵芝宝，吃的是另外一个牌子的，价格比它便宜得多，也实惠得多，据说也是破壁的，保健品药品吃的太多，也看不出效果到底怎么样。

妮子1976 · 发表于 2007-9-30 14:10:23

月亮：你妈妈是什么类型的癌?刚开始都有一个很艰难的过程，慢慢适应了就会好起来的，相信只要妈妈还在就一定会有希望，虽然肺癌的治疗状况是不太容人乐观，但还是有很多恢复得很好的例子，让我们一起朝着最好的目标努力，也许奇迹就会出现，加油，别泄气，别放弃！

月亮 · 发表于 2007-10-4 10:19:40

我妈妈是左上肺中分化腺癌,IIIA期,9/10日做了左上肺叶切除术,手术前说是早期,手术后病理报告出来说是中晚期.在老家的医院做的手术,但效果不太好,纵隔淋巴结可能没有清扫完.到现在快一个月了,伤口都还时常有涨痛.估计是有积液.9/29日在广东省医肿瘤中心,医生看了我妈的情况,说现在还得回家休养几天才能开始进一步治疗.有可能要化放疗一起.10/8日我们会回去省医再看一下情况.现在这几天,妈妈常常咳嗽,冒虚汗.吃止咳药和中药都好象不是狠管用.

妮子1976 · 发表于 2007-10-9 17:46:36

月亮：我爸爸刚做完手术那会也是很容易出虚汗，这需要一个过程来慢慢恢复，吃点中药还是有用的。爸爸做完手术到现在有四个月了，手术部位还是有点发紧、发木、疼痛，医生也说这是一个漫长的恢复过程，所以不要太着急。现在要抓紧时间给你妈妈调养，因为接下来还有化疗要做，那也是很伤身体的，加油！

月亮 · 发表于 2007-10-12 14:58:18

谢谢我爱爸爸和妮子.10/12 阴有小雨昨天妈妈打完化疗"健泽+卡铂"方案的第一针,从广州回到深圳.爸爸气鼓鼓地说上医生当了,因为出院了下周再打针就很难再入院了,现在床位太紧张.我在深圳的房子很小,楼下也没有活动地方.担心他们觉得闷,所以在网上找了好久,看看有没有组织.后来找到了深圳红十字会办的"爱康之家"服务队,据网上说,这是深圳红十字会专门为肿瘤患者办的免费服务队.能教郭林气功,还有好多活动.今天爸爸妈妈找到了"爱康之家",买了郭林气功一本书和一张碟,妈妈学了两个小时郭林气功.据说学郭林气功要交两百块.主要目的是为了让大家坚持下去.这种说法我有一点点地怀疑,但是至少在那里还有一些抗癌十几年的病人,大家互相鼓励可以增加信心.我觉得这一点对妈妈来说也相当有用了,两百块也不算什么.而且,妈妈在学气功的时候,爸爸在那边和红十字会派来的刘医生聊天咨询,心情好象变得好多了.昨天早上爸爸在省医对面的绿谷医药买了一盒绿谷灵芝宝,是同病房的病友推荐的,说吃了对化疗的反应会减少.而我在网上看到的是,绿谷灵芝宝明明是保健品,却非常不要脸地宣传成抗癌神药.但是妈妈害怕化疗的反应,为了给她一点心理安慰,昨天还是买了一盒给她试试. 中午吃饭的时候他们俩都很开心,还拿了"爱康之家"隔壁那间制药公司的资料,是一种叫爱而康的药品宣传吧(吃饭时间我没看仔细).据他说,爱康之家好多活动是由那个制药公司赞助的.,那个制药公司的职员并没有大力向他推荐这个药,只是说这些资料你先看看...这回爸爸学聪明了,说这药有没有用,买不买,我得回家跟我女儿商量. 更搞笑的是,他们俩立刻决定不吃绿谷了,说这个药比较可信.真是让人哭笑不得啊...

[此贴子已经被作者于2007-10-12 15:07:17编辑过]

妮子1976 · 发表于 2007-10-12 15:19:01

我爸爸也吃绿谷灵芝宝，我一直不相信它的疗效，性价比极低，一盒680块钱，只能算是保健品吧。爸爸也是听别人说可以减轻化疗副作用，所以坚持吃，花了近万块钱，我想只要是没副作用，爸爸相信它，就吃吧，权当是进行心理暗示疗法。

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