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儿子的眼泪(续)

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发表于 2009-11-1 14:43:14 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国浙江衢州
两个多月过去了,我上来写写这段时间妈妈治疗的经历
这是我原来文章的地址http://www.51qiji.com/thread-17898-1-2.html                                   
                                            儿子的眼泪(续)
    自上个化疗疗程结束以后,妈妈的低烧和干咳现象不但没有减弱,反而增强了。我相信化疗是失败的。不但没有让妈妈的症状减轻,反而让妈妈的身体越来越虚弱。医生是说再过三个星期左右再次来做下个疗程。我原本是不愿意妈妈再化疗的了。但是,在家里,妈妈的干咳越来越厉害,而低烧也是一直持续。最后在9月18号再次住院。这次住院我的目的是想把妈妈的咳嗽和低烧解决掉,并不想化疗。
    一住院医生就说化疗,提出吉西他滨已用了三个疗程考虑可能出现耐药,要换成长春瑞滨,铂类依然是奈达铂。我说妈妈身体很虚弱,无力,不适合再次化疗,先把咳嗽和低烧现象止住吧。
    在医生没在的时候我和妈妈说,从前几个疗程来看,化疗是很失败的,除了第一个疗程的时候低烧和咳嗽现象消失,那是有效的。接下来的几个疗程都无效,非但没效果,而且人越来越虚弱,咳嗽和低烧现象又回头了,越来越厉害,人也走不动路,时不时还头晕。所以,这次住院,只要能把咳嗽和低烧止住的话就出院,不化疗了。
    妈妈才住院第二天,爸爸得了重感冒。病倒了,我不敢和妈妈说,也没有时间去照顾爸爸,因为我要去医院。爸爸拖着生病的身体,早上依然把中药煎好装在热水瓶里,然后烧一锅稀饭,准备吃一天,烧完吃了就睡觉,人很虚弱。我不知道爸爸会不会是得了猪流感,仔细在网上了解了H1N1,如果身体好,这病有可能在简单的治疗或不治疗的情况下自愈的。不管爸爸是真的H1N1还是普通重感冒,现在我照顾不到他,只能盼爸爸能自己好起来。另外也庆幸妈妈在医院,她的抵抗力这么差,如果在家被爸爸传染上那就完了。
    早上,我找出家里的康泰克,阿莫灵给爸爸吃,让他自己泡板蓝根。我分身乏术,只能让病中的爸爸自己照顾自己了。一连几天,爸爸症状非但没有减弱,还一度烧到39度,整个人昏昏沉沉的。这时候的我真的很无助,我不能在妈妈面前说更不能露出一丝一毫伤心,不能让妈妈担心。
    每天晚上从医院回来,爸爸都是躺在床上,我过去看下爸爸是否还有呼吸,我都怕我回来爸爸已经凉在床上,每天睡觉恶梦不断,时不时醒来到床边看看爸爸是否还活着。想想医院躺着的妈妈,家里躺着的爸爸,我是那么的无助。这样的日子过了一个星期,爸爸越来越厉害了。那天晚上医院回来,爸爸烧的都有点意识模糊,晚饭也没吃。而这些天,吃掉很多康泰克,阿莫灵,板蓝根,完全无效。我跑出去买了安乃近想帮爸爸退烧。突然想到一个办法。我跑去一家馄饨店,买了碗馄饨,放了大量的辣椒,回来以后爸爸吃的混身出汗,再吃了安乃近,睡下了。睡的时候用很厚的被子让爸爸发汗,早上醒来爸爸精神好多了,也退烧了。看来吃辣椒出汗真的是有效的。这十天妈妈躺在病房里,爸爸躺在家里的日子我撑的好辛苦。我不是铁打的,但是我很清楚的知道,唯一能帮助妈妈的是我,唯一的支柱是我,我决不能倒下,不能垮。幸好爸爸终于缓过来了。
    妈妈住院到9月28号,整十天过去了,咳嗽和低烧现象一直存在,而且越来越厉害。医生每天用鸭胆子油乳,榄香烯等化疗辅助药和消炎药。每天药费都一千多,可是一点都没有减轻症状。9月28号那天妈妈和我讲脖子痛,我摸上去感觉有点硬硬的,怀疑是淋巴结转移。后来经过主治医生的检查确定了是淋巴结转移,这时我也慌了神,医生再一次提出来上化疗,我没有拒绝,但是提出来要把奈达铂换成顺铂。因为第一个疗程用的是顺铂就很有效的把低烧和咳嗽制止了。而接下来用奈达铂就再次出现咳嗽和低烧,随时间的推移越来越厉害,所以,我认为奈达铂对于妈妈的腺癌是无效的。
    医生采纳了我的意见用了长春瑞滨加顺铂的NP方案。9月30号开始第一天的治疗。10月1号,我陪妈妈在病房里看阅兵。这天和一个护士吵了起来,护士是随手拿到哪瓶就先给你挂哪瓶,丝毫没有考虑到化疗毒性问题,或许她们也不懂这个。如果把顺铂放在后面挂,那么就没有大量的药水去水化,那顺铂对肾的伤害就很大了。在接连挂了四瓶辅助药后,第五瓶拿来的还不是顺铂,我拒绝挂了,强烈要求先挂顺铂,并和主治医生通了电话,也和护士长反应了这个情况,终于先挂顺铂了。
    10月2号的顺铂挂完后,前半个疗程结束。10月3号是中秋节,妈妈在医院挂好针以后和我一起坐公交车回家。这是一个一家人团圆的节日,但是爸爸是和我们分开吃的,也尽量保持和妈妈的距离,因为他的
感冒虽然好多了,但是没有好全,生怕妈妈被传染了。今年我们一家三口一起过了,明年的中秋呢?我不敢想象。吃完饭,我送妈妈回医院,这是一个很温馨的节日。希望明年的月亮还能一家三口一起看。
    这次改回用顺铂后,咳嗽比原来少了很多,低烧也由原来的37.8降到37.5了。所以,我更相信除了第一个疗程以外,后几次用奈达铂是非常错误的,不但把妈妈身体化的很虚弱,还对病情一点没控制,也正是因为只杀了白细胞没杀到癌细胞,才会让癌细胞成长起来,出现淋巴结转移。10月6号抽了个血常规,白细胞只有2200,明天就要上长春瑞滨了,白细胞如此的低,让我害怕。医生说不管怎么样,这个疗程还是要做完的,可以考虑做完了打白细胞针。
    10月7号上了长春瑞滨,10月9号抽了个血常规只有1600,开始打白细胞针。而一切根源从这里开始。在10月7号的长春瑞滨上过以后,妈妈路都走不动了,总是头晕,而且开始胸痛,这是原来不曾有的。也就是说长春瑞滨非但没让肿瘤缩小,还让肿瘤反弹了,而且反弹的很厉害,CEA成倍上涨,这个从后来10月底检查的胸片上也看出原发病灶明显增大,我几乎崩溃。
    10月12号,在打了4天白细胞针后,抽了个血常规白细胞3400,于是,出院了。我非常后悔这次让妈妈继续化疗。从第一个疗程开始,每化一次妈妈就虚弱一次,每化一次身体就差一点。早在6月的时候,虽然妈妈已是肺腺癌晚期,但妈妈还可以和爸爸在楼下打十分钟左右的羽毛球,每天还坚持出去散步。而现在却只能躺在床上,连上厕所都要有人搀扶。
    妈妈在住院的时候脸就开始浮肿,那是上腔静脉综合症的表现,而当时医生的意见是去做放疗,人哪里吃的消这样做治疗,而且腺癌对放疗本身就非常不敏感,往往有可能非但情况没有缓解,还有可能出现放射性肺炎,间质性肺炎,肺局部纤维化,一旦出现这些放疗并发症,那就真的回天乏术了。当时我拒绝了做放疗,医生就说那过半个月左右再回来化疗改用力比泰。
    妈妈出院后头晕更严重了,每天我都要抚摸妈妈的脸,一方面这是我们母子心理疗法,我要给妈妈信心,另一方面,我从妈妈颈部的肿涨程度来感觉上腔静脉综合症的严重程度。而每天我们都要抱抱,每次妈妈抱我都是很开心的,我是妈妈最后的心理支柱。而每次我抱妈妈,我都要强忍泪水,因为有太多病情我是瞒着她的,我还能抱着妈妈多久?
    10月27号,在我们全家商量的结果下,我们决定不去化疗不去放疗,妈妈真的太虚弱了。晚上,妈妈强烈的咳嗽,可能是一下子咳嗽到大脑缺氧,头一晕,重重的摔在地上。而我在妈妈背后,一下子没反应这么快,来不急扶,妈妈摔伤了。经拍片检查,肋骨没有骨折的迹象。骨科医生说,妈妈是前面的肋骨摔伤了,这里是软骨就算骨折了片子也是拍不出来的,不排除骨折的可能,但是,肋骨骨折一般都是自己会长好的,由于妈妈的胃不好,就没开伤药,开了点止痛药。
    现在每天我都和妈妈一起睡,妈妈稍一动,我就会醒,晚上要上厕所或是翻身可以帮助妈妈。每天睡觉的时候,我和妈妈的手都是抓在一起的,我好怕早上醒来妈妈的手在我手里凉了。
    我在网上也看了很多文章,往往有好多早期中期的癌症患者在经过多次化疗放疗之后,却比一些晚期什么治疗都没上的患者更快去世,频繁的放化疗等于自杀。我不知道妈妈现在这样该怎么办好。也许当时发现的时候就单一靠中药调理,再通过食疗和每天坚持锻炼的话,到现在情况肯定不会这么差。也看到一些人有非常良好的心态去面对,并且合理安排自己有规律的生活,吃东西以碱性食物为主,适当锻炼,晚期也有自愈的奇迹。可是说这一切都晚了。
    妈妈原本是很坚强的,在刚知道的那个月是很消沉,可是在我每天的陪护和鼓励下妈妈后来乐观多了,敢于面对癌症。每天我要抱抱妈妈,和妈妈额头顶着,然后要妈妈说:下定决定,不怕病魔,排除万难,争取康复。时不时在电视上看到一些人勇敢面对癌症而康复的例子说给妈妈听,也在网上找出相关的病例给妈妈看。而现在这么虚弱的妈妈,我真的不知道她还能撑多久。如果一开始就是天天陪妈妈锻炼,以中药调养,每天鼓励她,到现在就算不能好转,至少病情不会进展的这么快。这四个月的化疗下来,妈妈现在实在太虚弱了。而操劳的爸爸头发几乎全白,30岁的我头发掉的比妈妈化疗还厉害。
    妈妈06年得了颈椎病,很严重,每天痛的睡不好,住院一个月没有好,后来去针灸算是稳定了,但是断不了根,稍不注意还犯。07年胃痛检查是得了糜烂性胃炎,吃了一年多的药,没有好,只是稳住了。08年脚一次伤筋,一次骨裂,还是同个位置。那时候妈妈在家里行动靠一个小板凳,一条腿跪在板凳上,一点点的移动。这三年来,妈妈一直都在生病,也正是因为这长年吃药,体质大不如从前,身体虚弱了,成了酸性体质才会让癌症有机可趁。妈妈的心态一直都还是挺好的,挺想的开的,平时喜欢在家里种花,养金鱼,现在阳台的花架上还有妈妈种的几十盆花在。而现在浇水和护理的任务就在我和爸爸身上了。我不明白为什么上天如此不公平,让这样的事发生在善良的妈妈身上。
    妈妈从小就受苦,出生在解放初期,读书的时候遇上文化大革命,工作的时候知青下乡。再后来遇到我爸爸。爸爸是个老实透顶的人,在单位做好自己的本职工作,有好事总是轮不到他,我们一直都没有自己的房子,早先小的时候住单位的仓库,没有水电,电从别人那接过来,水是爸爸用水桶去别人家里拎过来,等后来开始租房子才用上了自来水。06年由于经济困难,终于分到了国家安居工程的经济适用房,第一次有了自己的房子。原以为父母都退休了,又有了自己的房子,可以安享晚年了。09年5月,妈妈检查出肺腺癌,我的天塌了,我们一家的天塌了。
    树静而风不止;子欲养而亲不待。妈妈,我们的未来在哪里?
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-11-1 23:51:03 | 显示全部楼层 来自: 中国广东佛山
现在让你妈妈多吃点营养的东西!你自己也要好好保重,为了父母好好的生活着!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-11-2 09:47:46 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江衢州
昨晚一点妈妈又强烈咳嗽,真怕妈妈一口气喘不上来,就完了
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-11-2 14:40:08 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
原帖由 永远到底有多远 于 2009-11-2 09:47 发表
昨晚一点妈妈又强烈咳嗽,真怕妈妈一口气喘不上来,就完了



  害怕没有用,勇敢面对现实,积极寻找适合自己的治疗方法。
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-11-3 11:33:41 | 显示全部楼层 来自: 中国山西临汾
很孝敬的孩子,很艰难的治疗,很严酷的现实。
希望你能坚强面对这一切!冷静选择对自己和家人最好的方式方法。

祝福你们!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-11-3 20:42:19 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江衢州
谢谢你的祝福,可是任何一个儿子,在面对母亲的疾病时候的无助和绝望都是无法冷静的。我只能在她面前装,要呈现出好的一面,给她信心
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-11-4 12:42:26 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
化疗不好的话 建议改为靶向药把,女性腺癌的话 建议选择易瑞沙试试呢 身体虚弱不适合化疗的
祝福你们
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-11-4 22:08:48 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江衢州
一直在用,我想我妈运气真的很不好,生个腺癌还要中央型,无法手术,化疗无效又伤身,吃易,第二个月就没什么效果了
有爱,就有奇迹!
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