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晚期肺癌的妈妈治疗经验(6月26号妈妈去了天堂)

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发表于 2009-7-13 20:09:25 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国山东烟台
晚期肺癌的妈妈治疗经验(6月26号妈妈去了天堂)
09.2.3(正月初9)
查出:肺癌脑转移
症状:呕吐  头疼  咳嗽
当时双肺各10几个,脑部10几个
医生结论:晚期  
最好的治疗方式:保守治疗
09.2.6号开始脑部放疗30天
放疗10天后2月16号开始吃特洛开
头疼 呕吐现象一天天好起来,但是特洛开的副作用却一天天加剧,体质每况愈下。
特洛开吃了45粒后再做CT,结果显示特洛开无效,双肺完全满了,当时医生说“老人没有一点好肺了”。于是停药,精神状态却渐渐好起来了,但是咳嗽却一天天的加重,呼吸越来越困难,在经历了143天的折磨后,于6月26号去了天堂。
我的一些经验:
1.放疗和化疗:
当初选择放疗是因为脑部已经直接危及到生命了,要是不放疗,可能生存期只有一个月。
但是放疗在当时是显示不出副作用的,很快放疗结束后体质就变得衰弱不堪。
化疗,我们放弃了,因为妈妈的身体太弱了,经不起这样的折腾。
我的同事的妈妈,在一年以前的一次意外的手术中发觉全身内脏都已经长满了癌细胞,老人知道事情坚决反对治疗,于是没有做任何放疗和化疗,至今依然能出去散步。
农村有许多这样的病人,因为经济因素放弃放疗和化疗,生存的时间和质量都药好的多。
2.关于医生:
要和医生成为朋友,不要以为给医生带点特产或者是送张卡就不公平就亏得慌,要去想你的目标就是想让亲人得到最好的照顾和最好的治疗,哪怕是护士每天都朝你的病人微笑一次,对于病人来说也是很重要的。你现在要做的是让医生,护士和你一样呵护你的病人。我们医生曾多次到我们家里跟妈妈聊,让妈妈轻松了许多。
3.关于是不是告诉病人实情。
我的两个舅舅都是在40多岁的时候就因为这个可恶的病走了,所以妈妈是送走了两个弟弟的,也就是说有一点经验的,所以我们一直是很谨慎。
我们告诉妈妈:她头疼是因为脑部血管有点堵塞,是脑血栓的前期,所以要剃去头发做理疗。到医院的时候妈妈说:“我们去的是肿瘤科?”我们告诉她医院条件有限,只有这么一台机器,所有的需要用这个机器的病号都是要来这里做的。虽然妈妈不是很相信,但是放疗很快就起了作用,妈妈也再也没有提。
放疗结束后我们给妈妈吃特洛开,告诉妈妈依然是治疗脑血栓的,是很便宜的小药片,还有就是妈妈肺部有点炎症,需要吃消炎的药。
整个过程妈妈是有过怀疑,但是一直不知道实情,天天都在吃药,可是病情一天比一天重,妈妈也愈来愈来烦躁,不管怎么怀疑我们都没有人松过口,直到最后弥留之际才告诉了实情。
我一直认为妈妈在查出病情的时候就是很严重了,三月份的时候做CT都是双肺已满,妈妈能够再坚持3个月,主要原因是自己不知道病情。
4.关于咳嗽:
妈妈的咳嗽症状一直很严重,初期的时候咳血,后来停了特洛开后竟然也不咳血了。
医生给妈妈开的是“新泰洛其复方可待因口服溶液”,此药具有麻醉作用,医院里严格管制此药物的配出,有一定的镇咳作用。其余我在奇迹网上也看到一些朋友提供的药物,但是对于妈妈来说都是没有用的。现在想来,咳嗽是由于肿瘤引起的,任何药物都是没有办法的,所以也只有选择麻醉作用的药物。
5.关于憋气,这是医生或者是任何一个人都没有办法解决的,妈妈最后的走就是由于憋气憋死的,或者说是呼吸衰竭。
我们初期的时候是抽过水,一般人是不主张抽水的,但是当时不抽水已经是喘不过气了,我们抽过三次,每半个月抽一次,抽过水后妈妈觉得轻快了许多。
最后一次再也没有办法抽了。
在这期间一直打地塞米松,是5毫克的,这个激素小药很管用的,特别是刚开始用的时候,一天一支针剂妈妈就觉得舒服了许多,后来就一天两支,再后来就三支,直到医生说不敢多打了,因为多了会引起胃出血。
不要觉得是激素类的就不敢用,对于病人来说舒服是最重要的。
6.关于便秘:
病人后期因为许多原因都会引起便秘,只要是三天没有大便,就一定要马上想办法去解决,不要以为没有吃饭不大便就是正常。
开塞露是用的最多的,还有许多方法。但是最直接的办法就是用手抠,戴着医用手套,妈妈后期的便秘都是我抠的。
7.关于病人的情绪:
天天都在治疗,病情却天天在恶化中,所以病人会一天天走向绝望,这也是我们最痛苦的。
我们要安抚,但也要分情况。
妈妈后期的便秘不让我们动手,自己抠不出来,也不让我们给洗手,爸爸劝,妹妹劝,都没有用。没有办法我冷着脸命令她,告诉她没有商量的余地,妈妈才主动的伸出手。


还有许多经验,可是一时间却想不起来了,还是用我在奇迹网上看到的一朋友的话来结束:得这种病到最后就是拼经济实力!!!只要你相信科学,那么就不要报太大得希望能够治愈,最好的情况是带瘤生存,时间越长于好,但是时间越长,意味这你所需要支出得金钱和精力就会越多!
现实是残酷的,可是摊到身上了,除了接受,我们没有别的选择。让我们互相携手吧,生命本来就是一场苦旅。
感谢奇迹网给我们创造的平台,我愿意随时陪伴每一位跋涉中的朋友,我的电子邮箱:
lhr20010604@126.com
QQ:382402716
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-7-13 21:31:15 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏徐州
谢谢你的细心总结!!
相信天堂里再没有癌痛!
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-7-13 21:37:51 | 显示全部楼层 来自: 中国四川南充

回复 1# 朗月星空 的帖子

节哀!保重.望老人一路走好!
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-7-13 22:02:24 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
谢谢你的经验,会对我们有很多的帮助,祝愿你妈妈一路走好,没有痛苦。
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-7-13 22:06:06 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
还有一点我不太明白,既然到最后是拼经济实力,那为什么又说农村没有放化疗的还要活的久点呢?
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-7-14 10:37:07 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
我们都是有着差不多遭遇的人,我现在也处在整天的担忧中,不敢相信最后我的爸爸离开的情形,很痛苦,愿我们互相鼓励,坚强地生活下去...
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-7-14 11:11:47 | 显示全部楼层 来自: 中国内蒙古包头
这是本月第二个和我老公同时确诊住院治疗的人散手而去了。哭,为你去世的妈妈,为我仍在忍受癌症折磨的老公。我老公是正月初八住的院。2月11号全脑放疗。一直战斗到今天。同是天涯沦落人,相见何必曾相识。我加你qq了。同时请你节哀保重。
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-7-14 13:38:43 | 显示全部楼层 来自: 中国
天堂里没有痛苦,祝愿你妈妈一路走好!
谢谢你的经验!“要和医生成为朋友”深有同感!我爸爸住了三个医院,我都和主治医生搞好关系,主动交流沟通。所有治疗基本能按我的意愿进行。1、对症处理;2、保守治疗;3、营养支持;4、隐瞒病情。
有爱,就有奇迹!
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