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2014年3月20日爸爸走了,4年10个月腺癌。

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发表于 2009-6-3 11:35:21 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 澳大利亚
本帖最后由 choujiaoya 于 2016-6-5 13:49 编辑

我亲爱的爸爸09年5月份55岁单位例行体检中查出肺癌,刚到可以退休的年龄,小外孙女活泼可爱才1岁多,我在国外想着之后几年把父母接出来让他们以享晚年,本想全家的好日子可以开始了。结果09年5月的一次单位普查体检发现爸爸肺部有问题。医生建议去三甲医院进一步检查,同时不排除肺癌可能。这个消息无疑让我们全家一身冷汗。虽然没有确诊,但是还是吓哭了我和妈妈。之后1周又在上海肺科医院做了加强CT,结果更加靠近肺癌的可能,拖朋友找了该医院的一位专家医生,其建议做一个PET-CT可以最快情况下确诊是否是肺癌。价格虽然贵出普通检查好多倍,但冲着准确率高我们也就上了,费用是7500元自费。

以下开始,记录爸爸的详细情况,以便给各位病友家属参考。也希望得到大家的建议和帮助,谢谢了!

老爸55岁,吸烟史30多年。按照他自己说法,虽然抽烟,但是从来不吸进去,再好的烟给他抽,味道都一样所以没事。现在变成这样我不知道老爸是否后悔
体检之前没有不适症状。

第一次X光显示左肺下叶有个直径2.5CM的密度结节阴影,边缘毛糙见分叶,毛刺,小棘状突起,病灶内密度不均,见小泡症。病灶远端见片状模糊影,两上叶见斑点状透亮度增高影,左肺下叶基地端支气管阻断。平扫左肺门淋巴结肿大。
第二次加强CT报告和第一次差不多,同时两上叶肺气肿,左上肺钙化灶。
第三次PET-CT报告:左肺下叶结节2.06*1.8CM,边界欠清,内见含气支气管影,远端可见片状条状增高影。PET-CT视部分放射性射取,SUV最高值6.94,平均值5.30
两肺上叶内可见多发无肺纹理低密度区。左肺上叶尖后端内可见2个小圆形高密度钙化影,较大值为0.39CM
肝脏左外叶上可见一圆形瘤性低密度影。直径约为0.63CM
胆内可见数枚高密度影(说这个是结石,不知道各位有何看法?)
FDG代谢增高,考虑周围型肺癌。
PET-CT没有见到放射性异常增高。

之后给肺科医院专家看,说可以手术。目前没有扩散。定为中期。
但是我们很怕手术,认识的朋友告诉我们很多发生在他们身上或者周围的例子,都是开刀之后没多久去世的,所以我和妈妈非常犹豫,不知道该怎么办。

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检查治疗报告整理:
前提:无明显不适等症状,偶尔轻微咳嗽下,抽烟30多年,爱吃肉,水喝的不多,蔬菜水果每天不算吃的多。

1)大致09年5月7日第一次体检X片有阴影,随后到上海肺科医院CT,挂2周消炎水后再次CT未见缩小,于5月26日做了PET-CT确诊为肺癌,考虑周围型.其他地方没有发现代谢增高异常.
2)6月18日肺科医院手术,切除左肺下叶整片
3)6月25日出院,病理报告:A)腺癌左肺下叶近肺门部腺癌I-II级,部分伴有粘液分泌.B)冰冻切缘:未见癌侵润.出院诊断:A)左肺腺癌(T2N0M0,I-II)B)肺部感染
4)7月7日术后第一次复查.关于高或低分化腺癌问题咨询.因为部分伴有粘液所以确定为高分化.
5)7月20日住院接受第一次化疗2天,紫杉醇+顺铂 。2周后复诊时白细胞低配了利可君片,效果挺明显的。化疗后呕吐、腹泻,消瘦5斤。
6)8月17日住院第二次化疗2天,紫杉醇+顺铂。购买了30瓶胸腺肽a1准备注射。副作用尚可,没有吐、腹泻等状态,体重恢复到原先正常水平140斤
7)9月15日开始第三次化疗2天,紫杉醇+顺铂。副作用比第二次明显,但还是耐受的。CT复查显示无明显转移灶,淋巴等均正常,无明显胸水,两侧胸膜增厚
8)10月10日开始第四次化疗2天,紫杉醇+顺铂。副作用不明显。做了骨扫、脑扫。骨扫显示颈椎上端斑点状异常。浓聚灶存在,建议随访。
9)11月2日开始自行服用DCA观察,配合一系列辅药。暂定前1周15mg/KG/D的剂量,第二周17mg,第三周19mg,计划第四周22mg,封顶25mg。
10)11月10日验血,CEA0.46
DCA服用一个月多点时间停了,爸爸感觉手指和脚趾麻木,所以还是停了。

2010年记录:
1)爸爸四月开始颈部定期发作不适,症状就像落枕五天左右恢复。岳阳医院普通颈部X片显示颈部关节有脱位现象。
2)预防起见,12月开始自己购买健润每月一针。至今医生没统一标准说确诊颈部骨转。

2011年记录:
1)2月中旬复查颈部核磁共振,CT。颈部医生各有说辞,肺部显示两肺有点散状小节结影子,主治医生建议四月复查看。
2)3月份最后一针健润打完爸爸决定暂时性停一下看情况。在连续打了半年骨转移针后,截至到7月份感觉和往常一样。
3)  4月12日肺科医院增强ct,结果和2月的普通ct一致,过1周看主治医生如何建议。
4)7月5日增强CT报告,描述和2、4月一样,但结论却是:进展,考虑转移瘤。描述中没有任何对结节影发展情况的说明。
5)7月12日看了主治,主治对比了爸爸最近2次CT说确实进展了,大了一点。建议爸爸吃靶向药。7月15日上仿版易瑞沙。
6)8月30日肝功能2个指标偏高,开始吃保肝药。
{:soso_e100:} 9月2日~11月13日 爸妈悉尼探亲旅行。照片P38页起
7)12月19日 CT显示较7月份对比结节影减少。继续定易瑞沙3瓶。

2012年记录:
一直在服用易瑞沙。

2013年记录:
1)4月份ct显示进展,爸爸有咳嗽胸闷症状。换特。
2)8月份脑CT显示转移,入院治疗。
3)8月26日脑手术切除肿瘤2个,残余肿瘤还有若干个小的。
4)9月底开始全脑放疗
5)12月23日无法小便,插导尿管,浑身酸
6)12月28日,瘫了


2014年记录:
3月20日早上爸爸在家走了,我和妈妈都陪着。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-6-3 11:43:45 | 显示全部楼层 来自: 澳大利亚
现在老爸准备下周一(6月8日)去医院正式检查,目前还在外地办理退休事宜。
想请问各位,做病理报告,只有手术吗?
像我爸爸这个位置,支气管活检或者穿刺是否可行?
还有人说穿刺容易扩散,有这个说法吗??

如果不开刀保守治疗,我又怕放疗对肺癌患者不好。之前看了奇迹上一个MM说她妈妈治疗过程,让我对放疗有了很多认识,但同时又怕放疗之后会引起病发症导致效果更差


好迷茫。。。。。。。。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-6-3 11:44:35 | 显示全部楼层 来自: 澳大利亚
另外,上海的病友,有没有好的中医医生可以推荐一下

脚丫在此叩谢各位了
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-6-3 12:35:35 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
我和你爸爸情况差不多,我说自己是伪烟民,但还是得了癌.我64 了,做了手术,现在还好.你爸爸如果可以手术,一定要做,不要错过,这是唯一可以治愈的方法.
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-6-3 13:37:50 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
尽快手术吧
这么快肺门淋巴结肿大,怀疑混合型
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-6-3 16:53:35 | 显示全部楼层 来自: 澳大利亚
谢谢大家

请问步行者,混合型一般用什么手段可以查出来?

是不是混合型治疗起来比较麻烦?

我GOOGLE了一下关于混合型概念,没有看出头绪来
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-6-3 17:25:03 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
赶紧做手术,这是上天给的救命机会。抓住吧。
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-6-3 17:33:04 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
有手术指征先做手术
要等术后病理
有爱,就有奇迹!
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