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肺癌诊断弥漫性肺结节,易瑞沙无效,考虑化疗卡铂加紫杉醇

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发表于 2007-9-4 12:04:38 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国上海

我妈妈是今年724日确诊的肺癌,伴全身骨转移。因为我是学医的,所以爸妈相信我说的,妈妈只是得了粟粒样肺结核,侵润到了骨头。妈妈身体一向很好,连咳嗽都没有。所以我忽略了让妈妈今年体检胸片,这使我很自责。妈妈因为肋骨疼,照片时发现骨密度增高,经过CT,ECT,PET-CT,基本确诊,肺癌晚期。得知这个消息时,我怀孕才24周。我是学医的,知道疾病的进展和结果,简直没办法相信上帝怎么把这么惨酷的结果放在妈妈身上。

背着父母时,我泪如雨下。妈妈辛苦了一辈子,把我们四姊妹都培养成大学生,我还完成了博士学业。我妈才66岁,她还没有享几年福,命运就让她去面临这么痛苦的结果。我还以为妈妈可以活到890,那时我也是老太婆了,可以和妈妈一起安享晚年。我知道这个时候悲痛,对我的孩子不好。可是我真地痛啊,每天晚上我都觉得胸闷,醒来就睡不着。反复考虑用什么药物来拯救妈妈。找关系住进了当地大医院,住进了胸呼吸科,为了不让父母怀疑,我不想住肿瘤科。医生很好,给我妈的入院诊断上写“弥漫性肺结节”。医生要不停检查,等到病理结果出来时,已经过了2个星期。我担心癌细胞进展太快,让医生在活检报告出来前开了易瑞沙服用,把2线用药变成了一线。当医生让我妈用化疗时,我犹豫了。因为我知道腺癌对化疗药物都不是很敏感。所以把希望都寄托在易瑞沙身上。这个医院只有肿瘤科和中西医结合科可以化疗,所以我选择让妈妈住进了中西医科,并建议医生用帕米磷酸二纳,防止骨破坏,减轻骨痛。医生说等到服用1月后,复查CT,如果有效就继续服用,如果效果不好就化疗。每次医生让签病危通知单、查房或换处方等,我都请假到医院,害怕医生说漏嘴,让父母知道了。瞒我妈还容易些,如果连父亲也瞒着,真是不容易,随时都害怕穿邦。因为父母感情很好,担心父亲知道了,如果他也垮了,我就更不知道怎么办了。

满怀期望终于等到妈妈服用易瑞沙一个月,结果CT片显示,包块没有缩小,医生说效果不好,让我们化疗,也就是卡铂加紫杉醇。我还是不愿相信服药后没有效,我给医生说我再考虑考虑。我觉得妈妈的命运好像就掌握在我的手上,我好有压力,好担心我的抉择会影响妈妈的病情进展。但是原则上我真不想让我妈做化疗,如果效果不好,又让我妈妈体质下降,那就可怕了。我决定再找肿瘤科主任看看我妈的片子,咨询下,如果包块没有增大,算不算也是有效的?如果他们都说效果不好,我可能只有让妈妈先化疗了,为什么我妈妈服药后就没有别人那样出现包块缩小?为什么每次我祈祷的都没有出现,都是失望的结果?

有爱,就有奇迹!
发表于 2007-9-4 12:49:16 | 显示全部楼层 来自: 中国香港

楼主一样,我妈妈服用易瑞沙后也没有肿瘤也没有缩小,这次检查cea上升了,我在服用易瑞沙的同时加上了反应停,想过两天换特罗凯+反应停试一下。楼主对我说的方案知道一些么?能给点意见么?期待和你的交流。我的QQ:412316099 晚上可以在线

[此贴子已经被作者于2007-9-4 12:56:18编辑过]
有爱,就有奇迹!
发表于 2007-9-4 13:08:46 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州

非常认真看完了你的贴子,我们都是未出生孩子的妈妈,但是自个的妈妈却得了这个病,和你一样,我妈的病情也是我想像之外的,单位体检发现有问题的时候叫拍片复查,我家长打电话给我说要不要拍,我说七十块钱就拍吧,那时候我还和老公在家里睡的正香,根本觉的不会有什么问题,直到片子出来说是占位后,我还是没有放在心上,医生建议做增强CT,我还想是医生骗钱,多让我们花点钱检查,那里想到妈妈检查完回家了,我打电话给医生,他说是腺癌,而且是晚期了,纵隔淋吧结都转移了还伴有心胞积液,可是我的妈妈看上去还那么地正常,当时接到这个消息,我都觉的整个世界都黑暗了,在办公室里我重复问着朋友那句话,是真的吗,还能活多久,他说要是查到病理确诊的话可能过不了今年,但是没有病理就不能确诊,那时候我还报着一线线的希望,后来听说朋友所在的医院不够权威转到了最好的医院,接下来医生做的检查让我一步步接受了事实,妈妈脑多发转移了,骨转移了,多么可怕的,我不知道还有什么我承受不了的,总之一切都到了最坏最坏的地方,而幸福我的我又如何能接受这突如其来的打击.

所兴我的父亲他接受了这个事实,他深爱我的妈妈,在这件事情里他承受的最大的伤害,白天我坚持,晚上我可以抱着老公痛哭,而他晚上妈妈的一点声响都让他整夜不能入眠,我父亲看上去非常年轻,但是短短个把月,白头发终于光顾了他.这一切一切的痛苦文字都太单薄,无力也无法表达我们最亲的亲人受伤后我们的巨痛.

我看到了医生绝望的眼睛,他说化疗效果不是太好,他手上这种病情化疗最长没有过一年的.而且还要加上全脑放疗,易瑞沙有超过一年的案例,而且生活质量会比较高,我马上上了这个药,因为我身边朋友的叔叔也是用药一年多还健在.上帝保佑妈妈吃了一个月后缩小到原来的三分二,脑部也病灶少了三分二,接下来我以为会有暂时的安定,还不时在抓蟾蜍给妈妈吃的时候想到会有奇迹,但是事与愿违,在服用易瑞沙三个月后,我妈妈心胞大量积液发作入院急救,之间的曲折经历让我感到生命有时候就在一转眼之中.

上帝再次帮助我们渡过了难关,妈妈出院了,从死神手里回来了,他现在每天上午还去和我家长一起买各客好吃的做给我吃,我家长为了妈妈放弃了他工作三十多年的单位.这一切的一切我觉的我也过得好苦.加了新妈妈的群大家都在讨论如何吃穿,如何保养,而我却经常走往于医院,有时候真的觉的很累,但是二十多年的养育之恩就是我的动力.

楼主你一定要坚持啊,看看别的把向药有没有作用吧,医生说我妈妈这次心胞积液突然增多,可能是易瑞沙耐药了,但是他的原病灶还是继续在变小,所以我坚持再服用一个月检查再看效果,经过这次的急救,我不能让他马上再受到更多的打激.能骗病情还是骗一点,我妈妈的检查我也是都在,就怕医生说漏,可是真的有一次不在,他真的就知道了,事后多方行骗,他才安下心来,相信医生只是怀疑.

尽我们的全部力量去救他,也许结局非常无奈,但是我们已经尽力,也许这就是命运的安排,不要太伤心了,坚强一点吧!

有爱,就有奇迹!
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发表于 2007-9-5 10:41:28 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
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有爱,就有奇迹!
发表于 2007-9-5 13:22:48 | 显示全部楼层 来自: 中国香港
4楼那位,说话无关痛痒,希望你说点有价值的话,你似乎不像病友,不要煽风点火了!
有爱,就有奇迹!
发表于 2007-9-5 15:56:09 | 显示全部楼层 来自: 中国上海

呐喊希望你注意在论坛里的言论,也许你认为自己没有不对的地方,但事实上已经造成了大家的反感,我们尊重每一位来到奇迹网的朋友,但前提是来者也是遵守我们的规则和病友感受的。

有爱,就有奇迹!
发表于 2007-9-6 01:59:50 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛

[讨论]

HUANGYING610

你好!

深夜读完了你的文章。

来到这个论坛里的每位兄弟姐妹,都是怀着一颗火热的心,

希望了解更多知识来减少我们亲人的痛苦。尤其是你,身怀有孕却依然在为母亲奔波。

自责的想法可以有过,但是已经发生的事实却是我们要面对的。

目前的首要任务是采取那种方式给母亲治病。其他的暂时不考虑或许会节约些精力。

希望你在不影响身体的前提下为母亲忙碌!

既然是学医的,当然懂得孕期前三个月更应多小心!

多保重!

有爱,就有奇迹!
发表于 2007-9-6 02:08:02 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛

huangying610

个人觉得,要想瞒着父母二人难度很大。

能否和父亲好好谈谈,联手瞒着妈妈。(我是和母亲谈了以后而开始瞒着父亲的)

这样或许你会稍稍轻松一些。

供参考!

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