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老妈抗癌(胸水--肿瘤坏死因子,有谁用过吗?)

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发表于 2009-4-23 22:32:03 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国江苏徐州
女,68岁,1.65米/80KG,08年底起间断咳嗽,后发展为胸闷及憋喘,于2月28日住徐州二院,增强CT后认为左肺占位,3月2日行支气管境并经病理切片分析,小细胞型肺癌(气管镜活检5月底已经病理复验,支气管小细胞),纵隔淋巴肿大,左胸膈抬高,骨ECT正常。
3月5日进行第一次化疗, 4月4日及5月3日同样方案完成三次化疗,行CEP方案,(DDP120mg/2d,VP16 0.1 d1-3,CCNU 120mg P0 d0),第三次化疗肿瘤未见变化。
6月11日行第四次化疗,方案为紫杉醇+卡铂,因血象抑制严重,7月25日第五次化疗,方案为紫杉醇+顺铂。效果未做评价。
9月初开始适形放疗,因血象及发炎等问题,断续治疗于11月27日结束。共放29次,5300GY,23次放疗后CT显示效果较为明显,只有纵膈和肺门还有一点。
2010年1月18号复查CT,左肺有实变,病变较原先增大,血象偏低,血小板5.8万,NSE34,PET表明肿瘤进展。
妈妈近日气喘憋闷厉害,大年二十九开始用制氧机,24小时不能离,已不能单独行动。
年初三开始出现嗜睡症状,送ICU抢救,检查表明左肺大量胸水,抽水---


09年4月记录:妈妈准备进行第三次的化疗了,可是和上次一样,今天23日在复查血象时,发现白细胞只有2900,血小板只有43,按理说我们应该4月25日上化疗的(第二次化疗是4月4日开始的),前两次都是EP方案,顺铂120mg每天各60。
咨询了医院,和上次的答复一样,要在家再观察,目前我们的升白药已经加了四种了,维B4,鲨白醇,利可君,还有中药的参芪;再加上五红水,阿胶,蜂王浆---
我预计过几天白细胞还能再向上走,但不知一星期后会怎样?如果达不到4000该咋办?
还有妈妈前段时间受凉感冒,现在嗓子还有点疼,又上了些双黄莲等,体温37度。
你们的化疗间隔是怎样的?我们看来又要象上次一样了,28天,但愿不要影响后面的治疗。
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[ 本帖最后由 海月 于 2010-2-19 23:04 编辑 ]
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-4-24 16:15:19 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
化疗结束出院前,医院应该检查白血球的指数。低了应马上注射增白针。我14次化疗后白血球一次比一次的,生白针随时增加。化疗后就怕感冒发烧,医生不好用药来控制发烧。人们常讲;化疗后的病人如同玻璃人,体质太脆弱了,免疫力低,经不住病菌的侵袭。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-4-24 22:09:59 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏徐州

下星期住院

谢谢SHIHUA大叔的回复!
我们每次住院时间都不长,五至七天,三天化疗后的第二天就出院了,上次出院前做了血常规没什么问题,这次没让做。

今天和呼吸科的主治大夫沟通了一下,距上次化疗已经三个星期了,目前的这种状况说肯定要往上升。下星期一让我去办住院手续。
呼吸科住院的病人真多,在关于老妈住院到肿瘤科还是呼吸科的问题上,我也是很犹豫的,按理说应该是后者更专业一些,但是因为对老妈说是早期癌变,怕她有心理压力,还是住在呼吸科了。

另外按照小细胞的常规治疗,应该在二周期至三周期后做放疗了,我想放在三周期后吧。主要是考虑妈妈的血象较低,体质较差;另外看了“珍惜生命”的贴子,本能地害怕要来的放疗可能造成的伤害。
你们的放疗是怎样的?多少剂量多少次?有什么后遗症吗?还有什么要注意的?
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-8-26 21:43:02 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏徐州

四个月后了

今天已是8月26日了,四个月过去了。
一直在网上看朋友们的贴子,很多时候也表达一下自己的感想,一直没有再将妈妈的情况续上来。
现在我们面临的最大难题,就是血小板太低了,已经影响到正在进行的放疗了!
妈妈的情况大概是这样的:
小细胞,化疗五次,前三次EP+CCNU,每次都是要一个月左右血象才能正常。
因为效果不是很明显,第四次开始,用卡铂+紫杉醇,不过当时在做化疗前血小板也是很低的,到2.9万,主治让我们用了白介素11,好象一直用了6针,然后才进行的化疗,第五次化疗前血小板仍低,方案也调整为顺铂+紫杉醇,因为白介素11的水肿问题,妈妈很难受,加上用了三针后没有明显效果,我们开始用了6针特必澳,总算是勉强过关,达到7.6万,距第四次化疗都1个月另15天了。
这次放疗前血小板仍然低,不过从化疗结束后的第15天开始,我们就开始用特了(2针),过几天仍然再验,居然掉到5.1万,又打了三针,放疗的主治以为差不多升到有8万左右了,就开始三维放疗。
在我们的要求下,做了血象,血小板只有4.3万,今天我们坚决停掉了,又开始打特了。
其实在此期间,我们一直在喝藕节汤,也许骨髓抑制太厉害?妈妈目前精神状态还好,也没有远处转移,但原肺部肿块变化不大,算是稳定吧。
好着急啊!为什么血小板低的难题总是围绕着我们呢?
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-8-29 14:44:29 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
有的病友曾用花生仁的红包衣煮水喝,借以提高血小板。北京同仁堂有卖。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-8-30 21:56:13 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏徐州
谢谢SHIHUA大哥的回信,我们停止放疗在家休息已经5天了,打了四天的特必澳,明天准备再测血象,看看效果怎样?
我的感觉,如果不是太急的话,没必要买那么贵的针,效果也未必最佳,心里安慰罢了!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-8-31 20:44:56 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏徐州
今天抽血验了血象,不太好,白细胞3580,血小板只有4.2万,这意味着本次周期的8针特必澳是无效的?或者是收效甚微。
真的很着急,只好再在家等待__
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-8-31 21:20:41 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
这副作用因人而异
所以可能对你家人对血小板抑制特别厉害
现在只能慢慢的等
原来是不是都正常
有没有脾亢进呢
有爱,就有奇迹!
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