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父亲肺癌脑转加骨转(病情发展让我害怕

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发表于 2009-3-17 09:59:29 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国江苏南京
我父亲的治疗过程简单说明如下:
父亲07年4月开始咳嗽半月,以为是感冒,挂水消炎后好转。07年5月尾椎骨疼去医院拍片诊断为轻微的腰椎盘突出,随后骨痛渐渐加重,07年8月做核磁共振确诊为肺癌骨转移。
2007年10月到2008年3月期间紫杉醇+顺铂化疗过四个疗程,评价如下:两个疗程结束为部分缓解(PR),四个疗程结束评价稳定(SD),化疗结束以后停服止痛药。
2008年6月检查发现脑部转移。
2008年6月到2009年2月服用india易瑞沙,各项检查稳定,CEA指标正常。
09年春节期间感觉到骨痛,CEA指标从19一直升到51,易瑞沙耐药。
2009年2月入院检查,肺部CT与之前相比无明显变化,脑部核磁共振检查无脑转,打了显影剂后脑部多发小点。易瑞沙停药,GP方案化疗一个疗程,骨痛症状加重,又开始服止痛片,出现头疼、呕吐症状,医生建议换化疗方案。
09年3月10选用多西紫杉醇+卡铂化疗,头痛用甘露醇脱水,效果不明显,医生参考09年2月的脑部核磁共振认为脑部的转移灶不大,不足以导致这么明显的症状,考虑头痛是因为神经痛,给了口服药,服用以后效果还是不明显,医生让我们再做一个脑部核磁共振看看情况。3月27日查脑部核磁共振,结果脑部病灶缩小,出院休养准备下次化疗。4月6日查CEA比上次检查高出十几,达到100多,准备服用特罗凯。

父亲服用特罗凯出现皮肤痒、红疹、眼睛红等副作用,药效一直不明,服用了40几天后作脑部增强核磁共振、肺部CT显示脑部病灶增大、增多,肺部结节密集,CEA结果为180几,判定特罗凯无效。父亲出现视力下降、重影等症状,已于5月22日住院全脑放疗,总共要照光23次,每次两光,目前已照光10次,目前重影症状消失,但是骨痛加重.在主治医生的推荐下,准备做化疗药物敏感性试验,选择了八种化疗药物,放疗结束之后根据试验结果,指定个性化化疗方案,但愿能增加化疗的有效几率。

本来今天抽血做药敏试验的,不知道是因为做了ECT的原因,还是周末没有输甘露醇,或者是癌细胞的肆虐,爸爸感觉头疼得起不了身,今天的放疗也暂停了,药敏试验医生觉得现在这个状态做了也没有意义,所以取消了。真的是到了山穷水尽的地步了吗?

[ 本帖最后由 碧海银沙 于 2009-6-23 21:01 编辑 ]
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发表于 2009-3-17 10:02:21 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
脑转的话可以选择放疗,现在先控制脑部的比较重要,虽然现在头疼还不是太显著,但是一定要防止脑部病灶继续增长。
我爸爸放疗后,2个月后CT显示,脑部病灶消失。
你爸爸骨转是怎么治疗的?
我爸爸现在骨转,比较疼,你们怎么治疗的?
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 楼主| 发表于 2009-3-17 10:38:23 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
07年的时候父亲骨痛很厉害,尝试吃过许多二阶段的止痛药,感觉氯芬待因(商品名速而芬)效果还不错,现在又在开始吃了。另外我爸爸每个月打一次天晴依泰,打了有10几次了。
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发表于 2009-3-17 16:03:21 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北孝感
可以买点鸦胆子油,口服乳液也行,能通过血脑屏障对肺,脑,骨。有一定疗效
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 楼主| 发表于 2009-3-18 10:32:12 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
谢谢楼上的回复。
我妈说昨天和今天父亲状态还不错,没有头疼和呕吐现象。主治医生看父亲脑部症状有所缓解就没有坚持做脑部核磁共振,说等化疗完成以后再说。
昨天上午查的血常规,白细胞5.6,血小板256,血红蛋白有点低只有100零几,总体还比较正常,只要补充营养就好了。
父亲化疗采用的1、8方案,第一天多西紫杉醇,第二天卡铂,第八天(今天)父亲又在挂多西紫杉醇了,在此祝福父亲身体能一天天好转,等半年以后再继续服用易瑞沙。
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发表于 2009-3-18 11:12:42 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
鸦胆子油这么有效吗?对脑和骨?
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发表于 2009-3-18 14:31:48 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
据说鸦胆子油对脑转移的有效,不知道对骨转有没有效,我早就给我爸买了,但是他拒绝吃,说自己不是那病(不头疼,也不恶心,也不咳嗽)就是骨转的胳膊疼。
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发表于 2009-3-18 15:08:18 | 显示全部楼层 来自: 中国山东临沂
原帖由 父爱无边 于 2009-3-18 11:12 发表
鸦胆子油这么有效吗?对脑和骨?


鸦胆子是中成药,说明书说是可以突破血脑屏障,有脑转可以用用,但控制指望不上.
至于骨头没有什么意义.
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