爸爸走了，刚准备吃特罗凯

老爸的骄傲

上午第一次发帖，不懂这里的规定实在不好意思。让管理员删了，还以为是做广告的。请大家谅解，我发誓我说的都是真的，但是基于论坛的规章我不会在这里转让药品了，还是按照管理员的规定。谢谢管理员！谢谢朋友们！

来到奇迹是得知爸爸病情的那天，疯了似的在网上搜索着相关的治疗信息。发现了这个大家庭，原来有这么多朋友为了亲人同我一样煎熬着努力着。我一直看着sugheart大哥的帖子，那时候把他的帖子当成我的精神支柱。我也想过每天上来写写爸爸的病情和大家交流一下经验。可是，爸爸在北京住院的日子，我没有一点空闲时间上网，时间－－对于我们是那么的宝贵！终于，爸爸还是走了，没来得及多跟他的女儿侃侃什么随便什么都行！我一直憧憬着我能多陪老爸几个月，1个月，几天，几小时……
不想再说了，陪爸爸的日子里我从来没在他面前掉过一滴泪，总是开心的笑着给他希望，可是他不知道，乖女儿的眼泪一直是象断了线的珠子，滴在公交车上，北京大马路上，医院的走廊里，他的背后面……
爸爸12月22日走的，我还在筹划着给他过28号的生日，老爸还不到51岁。到现在我提笔写下的每一字句都很艰难很痛苦。
爸爸是肺癌（腺性）4期，两肺转移，并伴有感染。颈部淋巴有转移。做了一期化疗（顺铂＋靶向的恩度），体质就不行了。于是改用靶向药“特罗凯”。
刚买回来吃了才2天，特的药效要8～10天才能见效。他没来得及等到……
为了给爸爸治病，我们把房子都卖了，记得夜里爸爸难受的睡不着觉的时候，还偷偷问我“那以后住哪里呢？”我心疼的说“有你女儿在，怕啥？不要想这些，好好把病养好，体质恢复好噢。”……
我希望这里每一位朋友都能坚守信念！好好的开心的陪伴着生病的亲人朋友 度过充满希望的每一天！
谢谢朋友们！有想咨询了解其他方面与救治陪护有关的信息，也可以跟帖子，只要我知道的我都会跟大家分享。

[ 本帖最后由 阿孟的妈妈 于 2009-1-9 12:08 编辑 ]

老爸的骄傲

陪护爸爸这40天里，学到了很多这方面的医学尝试，大体的知识相信大家都知道了，我自己总结了几点亲历的经验拿来跟大家分享，希望能提醒大家：
1.切忌感冒。
  尽量不要洗澡，擦身保持洁净即可。因此时病人免疫力极低着凉易引起肺部感染炎症。如果肺部有炎症，是很危险的。爸爸就是这样，会咳不断。
2.气喘。
  每天都要尽量吸氧，如果喘的比以前更严重哪怕一丁点都要及时跟医生沟通。可以用雾化。是否气喘影响到进食？喝水进食时，是否有不够喘的感觉？或者觉得食物或者水没有进入食道而转移留到别处的错觉？这说明已影响到中枢神经，如果有这些情况要马上跟医生沟通。
3.不能躺卧，只能坐立。
  如果气喘或者咳到这个情况，一躺下就觉得气不够喘，请马上通知医生。一定坚持吸氧。一定不要坐着之后突然站起来，解手的时候要特别注意这个。本来体内二氧化碳过多，会很容易造成大脑缺氧。切记啊！
4.不进食。
  如果他不进食或者不愿意进食，一定不要硬是灌饭。要问清楚他是感觉恶心？还是气喘不敢进食？
5.多问，多看，用心观察他每天的病情变化
  除了自己多留心观察，还要多问问他自己的感觉，感觉今天和昨天有什么不一样？有什么新的感觉。让他自己也多留心，可能这一点点留意能帮助医生准确的调整治疗方案。
6.信心，鼓励。
  那时候，爸爸一听到我说他哪里看起来好了些，他的眼睛都会一亮，充满了生的明亮。后来我就开始骗他，每天都跟他说一下哪里看起来又有好转，药效是不错的，这样支撑着。希望，有了希望，对我们是那么的重要。
7.如果我们的亲人已经被判是4期。
  特别是做儿女的，请放下身边所有的事，好好的陪在我们亲人身边。陪他/她度过每一秒钟，坚强，乐观，一起跟他奋斗在抗癌的战场上！因为我们不知道这场战役能打多久，可能瞬息，可能无期。但是只要有你在他身边，一直陪伴着他，他就不害怕！不寂寞！所以，做儿女的，一定要陪着我们最亲爱的爸爸，最亲爱的妈妈，最亲爱的亲人！

坚硬如水

病情和我母亲一样同样的症状，同样是无其他地方转移的四期，但体力太差了，我母亲从发现到现在5个月了现在一切良好，提高免疫力是必须的。LZ节哀。

阿孟的妈妈

谢谢楼主的分享,愿您的父亲一路走好!

华华爱爸爸

我们能把握的很少....

老爸的骄傲

我爸的情况是：2008年9月开始感冒，打吊针当着感冒治的，后来没好转咳嗽四肢脖子开始肿大；10月底确诊4期，双肺转移，片子显示是弥漫性多处结点，当时医生说3～6个月；11月转院北京胸科医院，手脚已经肿大，杵状，颈部淋巴结有肿大。其他没有转移，骨转移也没有。进行了第一个疗程的化疗，21天同时伴有14天靶向恩度的注射。化疗期间有3天左右状况很好，可以自己行走进食也恢复，咳嗽就明显减少。我们一度认为爸爸“好了”。可是12月4日化疗结束后情况就一直下滑，先是血小板急剧下跌到不足6000，输了3次血小板。流鼻血止不住，从口腔咳出。全身皮疹。恶心无法进食。最痛苦的是气喘咳痰，不敢躺卧。到最后有1个多周时间每天是坐着。夜里也是坐着偶尔趴在给他垫高的被子上睡会儿，睡眠质量非常不好，直到12月20日。医生还想等他恢复体力进行第二次化疗，最后我实在觉得不能再这样下去，就征求了爸爸的意见，开靶向药特罗凯。药刚吃了2天，就突然气不够喘，憋气，走了。总共从确诊到离开不足2个月。
爸爸在胸科医院住院那40天里有4，5天是小叔和小姑照顾的，因为我以为爸爸当时算比较稳定我就跑回去上了2天班，从爸爸住院我就基本上天天陪床，一直没回去上班。可是现在真是后悔啊！那几天不在爸爸身边，我猜他眼里的光芒肯定是少了不少，他的病情细节也没人会向我那么敏感。过了那几天我再去医院看他时，他的内衣裤还是我离开的时候给他换的那件。
坚硬如水，你妈妈的情况比我爸爸好很多，你要继续坚持住，要一直陪着妈妈！
只有他们最亲最亲的人，才能真的这么用全心的呵护他们，这么用心的察觉他每一天的病况，用心啊！！
就这么每天每天，在医院的病房里陪着他，一点都不觉得无聊，就这么看着爸爸，看着这么多年来一直漂泊的父亲，回忆着生命中他留给我的屈指可数的记忆，好想亲爸爸的脸，可是还是害羞的等到他永远沉睡的那一刻才履行。
那段日子能够陪着他，就是我最大的幸福了！
真的是用“心”在呵护着爸爸！对爸爸迟到的爱！

[ 本帖最后由 老爸的骄傲 于 2009-1-9 12:51 编辑 ]

努力的小白

既然如此，也只能好好处理之后的事情了。善待先人也善待自己。

deepblue

请楼主节哀！愿你爸爸一路走好！