妈妈的难受我不能替代

mabel7

之前写的东西一时间找不到了，只好从新开个。
从去年开始一直反反复复的，化疗，易瑞沙，抽水。看着他按针眼，我心里真的很难受。在上海住院，妈妈一直开导刚生病的病友，让他们勇敢一点，说自己两年多过去了。那些朋友说我妈妈心态很好，是的，我妈妈在医院尽量的帮助需要帮助的，给他们讲解一些出院后的注意事项。每次住院妈妈都会交上几个病友，回家通通电话。
但回家妈妈面对的是一个人，总是高兴不起来，在医院的她有说有笑，在家里，家人都去上班，就算晚上，有时父母脾气一上来还要闹点小矛盾。
现在我妈妈的肺是好的，不占任何明显病变，骨头跟头颅都没有转移。主要是左胸腔，从11月26日插留置针到12月25日，整整一个月，但水里面没找到癌细胞，不知道这是好现象还是什么？用医生的话说是有可能找不到。但有于胸腔里有气，由于气胸压迫着肺，是肺萎缩了30%。在留置针在的情况下，让妈妈尽量咳嗽，是肺能扩张，但不能排除肺破裂一直漏气，反反复复，一个月叉了两针，但最后还是但着遗憾回家，肺委琐引起气急，容易咳嗽，心痛加心烦。
3月份心包积液处理完到今天一个月还不到，已经进进出出医院N次了。现在开刀的主治医生说我妈妈不用服任何药物，但胸科医院肺内科的韩医生建议服特罗凯。回家后跟家人商量，特罗凯怎么说也是最后的药物，在骨头跟头颅还好的情况下，想暂时不给使用，再说最近经济还没有备足6个月特罗凯的钱。
只希望我们的努力不会白费，让妈妈在我们身边多留几天，让她相相她本应该相的亲福。
愿奇迹不断，愿新的一年里大家都健康，平安，快乐！

admin

mabel你好，您的主题帖都在这里http://www.51qiji.com/search.php ... mp;searchsubmit=yes 搜索您的名字就可以看到了。
这两个帖子是您发布的帖子里跟帖比较多的http://www.51qiji.com/viewthread ... highlight=%2Bmabel7
http://www.51qiji.com/viewthread ... highlight=%2Bmabel7
这么多好帖子丢了太可惜，奇迹网上次的改版造成了一些新的不方便，真的很过意不去。

mabel7

又到星期五了，今天又可以回家去了。我现在不知道是什么心情。每天想给家打电话，就怕妈妈睡着比我吵醒了。中午电话过来说最近又一直咳嗽，比较厉害的。心里一阵沉，只要水不要在出来就可以了。水真的要命，流走了人里的所有营养。

努力的小白

关注中。

mabel7

奇迹还是没有出现，今天去检查，但结果医生说等我通知，这几天没床位，需要住院继续处理。