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我和父亲的四年总结

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发表于 2008-12-4 13:34:48 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国江苏无锡
手指在键盘上来回摩挲过已不知有多少遍,此刻我燃烧的胸膛却不禁堵得慌,茫然的眼角一再被浸湿。多少次想给父亲的这一辈子写下只言片语,多少次又因怕自己的文字在此时会显得太过苍白无力而退缩。
我对父亲真正的认识,是从得知父亲患病那年开始的。为了安慰我们全家此时早已脆弱不堪的心,父亲用一颗诚挚而坚硬的心,支撑起一片蔚蓝的天空,任我们在这片蔚蓝里生长。父亲用他那对生命的热情和执着,驱散了我们内心隐藏的淡淡的晨雾。
回忆的长藤蔓延着,父亲的身影在我脑海里愈加清晰,内心顿时感到阵阵的酸涩。
父亲是在04年11月由于咳嗽痰中带血,去当地医院检查,查出肺癌。患病的父亲显然没有了往日的神采,面容憔悴,长时间的卧床。也正是在那个独属于父亲的春天,我开始懂得,是该挑起重担、承担责任的时候了。父亲在没生病前,家境尚可,家中我是独女,父亲上班,母亲务农。现在,我知道。我必须接过父亲肩上的担子,承担起这份责任。
05年2月,医生建议做手术切除,要2万多元,这对于像我们这样的家庭来说,这笔费用俨然一笔天文数字。医生还建议道,术后最好化疗一下,但此时家里的积蓄已全部都用完了,还问外边借了几千元钱。深知这一切的父亲坚持不化疗,还劝我们说,应该没事了!我们也没好忤逆他的意思,还有就是家里也确实没有这个能力了。在家休息了一年多,没有出现什么情况,表面上看来一切都恢复得不错。       06年5月,父亲的声音一下子嘶哑起来,说不出话。一个亲戚的医生悄悄告诉我说,是晚期了,没办法了。我当时很伤心。趴在网上整整一夜,希望能找到奇迹。当时看到一家西安国医肿瘤医院,去咨询,对方说没事,吃了他们的药爸爸就会好的。当时我像是抓住了救命稻草,把半年的积蓄都寄给他了。可是寄回来的药,吃了根本不管用。父亲自己感觉越来越难受,悄悄去问了那个帮他做手术的医生,徐主任建议我们去做放疗。他说是淋巴转移,他帮我们联系了镇江江滨医院,因为我们当地没有放疗设备,必须去外面做。然后我们向亲戚们借了一万多元,去做治疗。在住院期间,父亲为了省钱,从来没打点滴,但是钱还是不够,我在家里又四处借了钱寄过去,一共花了一万八千多元!好在这一切都很值,回来后父亲的病情慢慢的好转起来了。但是好景不长,父亲在07年6月复查时查出又有淋巴转移,说上海可以开刀拿掉,父亲在母亲的陪同下又辗转去了上海,在上海的肺科医院准备做手术时,又发现这个部位不好麻醉,那里医生建议父亲去114医院做伽玛刀。可怜的父亲是农村出生,不懂。做伽玛刀要2万元,当时他身上只带了几千元,打电话给我时,我伤心的哭了。我去跟领导求情,能否先发我几个月的工资,领导同意了,我才把钱汇去。到了08年年初,父亲手臂酸痛,右边能摸到肿大淋巴,医生说又是淋巴转移。还好其它地方没有转移。去常州看看吧!这次请假带父亲去常州肿瘤医院,医生看了父亲的CT后,说可以放疗的,花了16000元左右。这还是向亲戚们借的!回家后当地医生建议我们做四个疗程的化疗,一个疗程就4000多元。在7月25日做的。由于查出父亲有血栓和高血糖,医生的化疗药是紫杉醇和卡铂,到结帐出院总共要8000多元,没办法,看到一半又得去借钱。现在回家吃药调理,去复查医生说血栓没有变小,医生说可能是癌栓。当时我们除了哭,没有办法!
最后我们开始抱着试试看的心态给父亲吃易瑞沙,一部份是群友赠送的。父亲8月份开始吃易瑞沙,虽然india的相对来说还是很便宜的了。但是对于我来说,显然还是很吃力的。在吃了3个月后,父亲说不吃了,他知道没钱。在万般无耐之下,停药二十多天。停药期间,父亲病情明显加重,得靠吃止痛片来减轻病痛。父亲为此前去咨询主治医生。主治医生说,父亲吃易瑞沙效果很好,为什么要停掉呢?而且血栓也控制得不错!得马上再吃!父亲马上打电话给我,很落寞的对我说:“医生建议他还得继续吃易瑞沙!”我二话没说,说行!钱的事你别管,我来想办法!的确,只要父亲能在我身边,我愿意付出所有,乃至我的生命。这么些年,我已经习惯了在父亲面前装得很镇定,无论面对何种情况。我不想让他担心。
自从给父亲买回易瑞沙后,父亲服药后的效果出奇的好,止痛药甚至都不用吃了。人也感觉精神了好多。我也从精神上轻松了不少。但是想想下个月,感觉心事又来了。深知前面将等待我们的路还很长很长---
由于经济实在是困难,已不知怎样继续完成父亲下一步的治疗,父亲现在咳嗽、胸痛在家。作为女儿的我不知道接下来自己还能为父亲做点什么。每当看见父亲被病痛折磨的样子,我的心像是被揪住了似的。
陪同父亲一起同病痛挣扎了四年多,在这四年里,我想过很多很多。也得到过很多朋友的帮助,不管认识的或是不认识的,我想在此仅仅一句谢谢是不能表达我的内心情感的。
真心的感谢这一路支持我和父亲走过来的那些朋友们!祝你们好人一生平安!
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-12-4 14:29:30 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江舟山
四年,已经很不容易了,一定要坚持下去啊
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-12-4 15:14:45 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙
楼主真是很不容易,坚持下去,加油!
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-12-4 15:52:02 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
真希望这种病从世界上消失
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-12-4 19:16:47 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
楼主,你和你的父亲确实是够坚强的,为癌友们树立起了与癌症斗争永远不屈服顽强决心,在那么艰苦的环境中,逆境而生,值得尊敬。希望属于那些顽强拼搏的人,一年、三年过去了,五年的坎将会在你们的努力下从容度过,期待你们的奇迹。
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-12-4 19:57:33 | 显示全部楼层 来自: 中国广东汕尾
是啊,不容易啊,四年都熬过来了,一定要撑下去,我们一起加油,父亲是今年刚查出是肺癌.而且是双肺转移,纵隔淋巴.
家里经济也不是很好.现在只吃中药调理...我不知道这条路能走多远.
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-12-4 21:20:56 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京

你也很有孝心,上帝会赐福给你的。你可以试一下太一合剂,我在服用,效果非常好

你可以试一下太一合剂,我在服用,效果非常好。我本人是肺腺癌。吃了特罗凯6个月后无效,开始吃了太一合剂,效果非常好,明显缩小,我也刚吃了10多天。建议你也试一下,可能很有效的,而且便宜一个月只要1200元,就有可能治愈。呵呵。我期望治愈。愿上帝与你同在

可以去 http://www.pujiyg.com/Index.html网址看看,有他的介绍。

[ 本帖最后由 哈哈 于 2008-12-4 21:22 编辑 ]
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-12-4 21:21:24 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
四年算是小结,总结还早了。。。
有爱,就有奇迹!
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