与父同努力-肺鳞癌,化疗、手术、射频、偏方,稳定！

继续努力救父

看了这么多网友的记录和帖子，我决定也要来写一写过程和记录父亲看病、抗癌的整个过程。每一个帖子都是一个心酸的经历，但是我还是充满信心和战胜困难的勇气。中央型“高分化”肺鳞癌；估计不是高分化的，因为化疗效果不错。
希望父亲健康，战胜病痛。
10.16，我在外出差，妈妈打电话告诉我，你爸爸咳嗽得非常厉害，有点胸部痛，带有黑痰。我当时心里一紧张，就上网查，看了很多资料，告诉我，父亲可能是肺癌，当时只想肯定不会，肯定不相信，心里直抖擞。
10.17 我将工作交代了一下，中午打车回家，直接将父亲拿到广东中医药大学附属第一医院照了一个X光，去之前就有医院的朋友告诉我，要问放射科的医生（挂号到呼吸内科），为他具体怎么样回事情，30多岁医生边拍片子边摇头，口里说道不是好事情。我问具体怎么样回事情，他说他怀疑是肿瘤，而且已经比较大了，建议我继续拍一个CT。我虽然有心里准备，但是头还是有点晕。
我拿到片子以后找到呼吸科医生，当时医生就跟我说，你先支开你父亲，我就跟我说爸爸你去外边喝点水，上个厕所。旁边有个人说，医生要你回避一下，我当时就想上去给那个家伙一下。医生马上解释一下，没有事情的，拍了片子要喝水上厕所对身体比较好，非常感谢那个医生。父亲走开后，那个医生说他有95%的把握是肺癌，具体情况要病理报表和CT才能下结论。我跟医生说，我去专科医院拍片子和做病理确认，医生很支持我，要我抓紧时间，不要开药了。我说你还是开点消炎的药吧。不然我父亲那边说不过去，我要瞒着我父亲。

[ 本帖最后由 继续努力救父 于 2009-10-12 14:43 编辑 ]

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11.17 整整一个月了，父亲现在感觉比住院前好很多，脸色好看，体重增加2KG，没有咳嗽，只是头发掉了很多，带了个帽子，我淘气的女儿笑爷爷是光头（女儿3岁多）。今天去医院做了检查，照X片，发现胸水没有了（医生说是重大进步），医生做了第2次化疗前的检查，B超，肝肾，血检查(CEA正常了）都正常。在住院之前有个插曲，因为他不知道自己的病情，说自己不咳嗽了，能够吃这么多(能吃就没有病的概念）肯定好了。不愿意去医院接受治疗了，都是自费的。我早做了准备，安排我2叔在11.15日就上来，配父亲打牌，做思想工作。病一定要完全治好才行啊。他才算同意，但是说了个条件，就这一次住院了，不要打那些鬼药（心里伤害确实大了）。

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10.17，我打了很多电话，告诉我弟弟、我叔叔们、告诉我表哥、表弟还有其他亲戚朋友，要他们帮我找熟人，告诉我公司的同事帮我找熟人，最后大家的意见就是到专科医院，我表哥有个同学在南方医院做主任，他的建议没有特别好的关系，没有特别的熟人就别去中山医肿瘤医院，因为那边的床位非常紧张，而且病人太多，医生不会对你太上心，而且肺癌治疗已经公式化了，比较规范。我公司的同事的太太的姨父进了中山医肿瘤医院走得比较快，4个月，用了20多万。当然一个病例不能说明啥，最后我自己权衡了一下，选择广州市医学院附属肿瘤医院（横枝岗），在里面找了几个熟人，不一一写明了。我联系了人，说周六、日不拍片子，不检查。当时还不太相信医院周六、日还不上班，就跑过去了。只能等到周一。
10.20 周一上午那个熟人没有上班，我就随便挂了一个胸外科的号，很好彩就挂到一个主任医师，他看了片子，问了父亲可以爬楼梯吗（后来了解看是否可以手术）？我父亲说没有问题，前一些日子还在山上取水。医生开了2个单子一个做CT，一个做支纤镜。我们就先交钱做了一个CT，熟人说了支纤镜等CT结果出来再决定。下午熟人回来了，回来后就给我拿到了CT结果，他说他上午就帮我崔了CT室，一般都要下午4点才能结果。
熟人归熟人，但终就不是你的亲戚，也不是关系很深的，而且他的事情也实在太多，找他的人太多（主要是上午他没有在医院，让我挂一个号,心里不好受的感觉，呵呵，后来也想通了）
CT结果我记得是，左下肺，8.4*8.2CM 球状，现在所有的材料都在主治医生手里面。当然结果没有让我父亲看到。
朋友说（熟人）你明天早上带你父亲过来，回去跟他梳理一下思路，我要瞒着父亲，他说你告诉他得了很严重支气管炎，要开始烂的那种，因为我父亲抽烟，然后咳嗽一直都有。所以我们没有在意，平时对他关心太不够了，后悔已经没有用了。说明天要做一个全面的检查，包括支纤镜，B超，心肺功能，验血等。
回去的路上我就安慰父亲说没有多大事情，明天再做一个检查。

[ 本帖最后由 继续努力救父 于 2008-12-19 22:25 编辑 ]

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10.21，父亲一早过去，就做了支纤镜，B超，心肺功能，验血等检查，没有太排队，20日朋友就开了单子，我交了钱。然后父亲吃了早餐，除了支纤镜的结果要等到周四的中午才能出来以外。其他结果都还不错，心电图，B超，肺功能都很正常，但是血的CEA比较高，白细胞偏高，朋友说有炎症。但是CEA不能说是啥病例结果。要等到周四的结果。给我们开了一点抗癌平的药，因是包装袋的上面有癌症字样，厂家应该更人性化点，后来我回家找了一个保鲜袋装好，骗我父亲说是美国进口的治咳嗽的好药。药很苦，朋友说，先吃点可以消炎，控制一下病情。药上是这么写，但是对中成药药效怀疑。

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10.22 回家后，告诉我母亲没有事情。上网查了很多吃的方面,香菇，青花菜，红萝卜，菠菜、玉米、红薯（父亲不爱吃，小时候吃太多）等，就安排我父亲吃的方面，等待中。。。

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10.23 继续等待，陪我父亲散步，踩石头，安排他一天吃5顿，水果不断，买了灵芝蒸肉，蒸猪肚。这个过程中我做了一个安排，告诉我叔叔（有3个），我弟弟，我老婆。父亲肯定是癌病了，只是等到周四的病理结果出来，我安排他们都周四上午赶过来。周四下午我们去了医院，病理结果是中央型高分化肺鳞癌，有纵隔淋巴结转移，少量胸水。乐观看是IIIA,不乐观看是IIIB，保守看是IIIA->IIIB之间了。朋友告诉我们还有手术机会，治疗方案：化疗+手术+化疗（积极方案，不一定有机会，纵隔淋巴有扫不干净的危险），化疗+放疗+化疗（放疗，纵隔离心脏比较近）。他强调，建议术前化疗，将潜在病灶干掉。
周四的晚上，我告诉了我妈妈，不过说了很早期的，可以动手术，只有免疫力和抵抗力有了，就不怕。伤心是肯定的，哭了好久，叫我老婆、还有我表哥劝了劝。看我妈难受我也掉眼泪，之前都是自己暗暗伤心。只所以告诉她，希望她配合，因为搞吃的挺麻烦的，搞很多汤，搞很多花样，如果不知道的得这个病的话，一般人肯定受不了，她迟早会知道的。

[ 本帖最后由 继续努力救父 于 2008-12-3 11:00 编辑 ]

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10.24他让我们自己考虑清楚，之前我就查了很多资料，关于肺癌分期和治疗手段。最后我们确定先做化疗，他给我们办了住院手术（说床位紧张，其实我后来觉得还好，没有那么紧张）让我多交了3天钱，因为我父亲肯定不会愿意那么早住院的，医院的环境多压抑啊。父亲在家，我们陪他打了牌，没有别的爱好。帮我在化疗科找了一个有丰富经验的治疗肺癌这方面的医生，他病人很多，起码有10来个。我们也就放心了，我们下周一才去医院，周五、周六、周日我在家研究化疗方案，其实也就是看网上的病例，最后还是要医生说了算。

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10.27 办理住院登记，量了体重、体温、血压。安排了床位，为了避免父亲知道自己的病情，住的旁边都是讲广东话的，我们是湖南人，其实医院里面的病人最好少沟通，不然大家心里压力很大。看到别人好，自己还好一点，看到别人差的话，心里真难受。
化疗方案：
   网上有很多，NP,EP等等，在BAIDU上面一查N多。
  医生给我父亲采用的方案是：
DC方案：
顺柏（诺欣）+多西他赛针（艾素）
我后来查了资料：
顺铂（Cisplatin，PDD，顺氯氨铂，诺欣，金顺）        针剂：10mg/支，20mg/支，30mg/支，50mg/支        为金属铂类络合物，对多种实体瘤有效，如睾丸肿瘤、乳腺癌、肺癌、头颈部癌、卵巢癌、骨肉瘤及黑色素瘤等。
【用法】为化疗常用药物，20mg溶于生理盐水30ml中，每日1次或隔日1次，总疗程为100mg，或以高剂量80～120mg/m2，静滴，3～4周重复，需配合水化利尿，使尿量保持在2000～3000ml。
【注意】主要毒性：消化道反应、肾脏毒性、骨髓抑制及听神经毒性。

艾素（泰索帝）用于局部晚期或转移性乳腺癌、局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
【用法】推荐剂量为每3周25mg/m2滴注1小时。给药前口服地塞米松，一般8mg/次，2次/日，连用3天。
艾素与铂类联用，可作为非小细胞肺癌的一线治疗药物；单药使用，是含铂类方案失败的非小细胞肺癌的二线治疗药物；和蒽环类、卡培他滨等联用，作为晚期或转移性乳腺癌的一线、二线治疗方案；TAC方案（多西他赛＋阿霉素＋环磷酰胺），可作为早期淋巴结阳性乳腺癌患者术后辅助治疗药物；尚可用于卵巢癌、晚期胃癌、前列腺癌等。
【用法】在使用艾素的联合方案中，剂量为35mg/m2，静注，d1、8、15，每周给药方式，连用3周停1周作为一个疗程。
【注意】使用时产生骨髓抑制；部分病人可能发生过敏反应。

[ 本帖最后由 继续努力救父 于 2008-12-3 10:37 编辑 ]

阿孟的妈妈

楼主很冷静,作事情很有条理,积极的面对癌病,加上是高分化,我想你的父亲会有个不错的预后的,加油!另外,注意查一下化疗的副作用和注意事项,避免出现意外给病人造成不必要的痛苦(比如np方案中一定要注意预防药物的渗漏,论坛里已经出现过几例药物渗漏造成皮肤的不可逆的灼伤).

[ 本帖最后由 阿孟的妈妈 于 2008-12-3 10:48 编辑 ]