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一起呼吁

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发表于 2008-11-18 22:35:02 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国湖南长沙
网友进言知识产权局:向india学习 降低进口药价!





2008年11月18日09:48  来源:人民网-时政频道

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  ·网友进言人社部:救命药昂贵要人命 医保要能保大病

  人民网北京11月16日电 (记者 唐述权)11月13日,人民网人民热线刊登网友来信《药费每年7万且不能停药 白血病人怎么扛?》,除呼吁白血病药物“格列卫”进医保外,还呼吁国家知识产权局就专利垄断性药物高不可攀的价格与药企诺华公司进行协商谈判,为了民众的生存健康权,也像泰国等国一样利用WTO规则的TRIPS协议动用“强制许可”,授予国内药企仿制权,从而降低药物价格,挽救本可以不会轻易逝去的生命。

  该文受到《人民日报》等各大媒体和网友的广泛关注。11月14日,也就是新医改方案征集意见截止当日,《人民日报》刊登《新医改能否“药到病除”》一文,对该文进行报道。人民网网友纷纷留言,各抒己见。现将网友关于垄断药物专利与大病患者健康权的主要观点整理如下:

  强制许可防止因救命药太贵而耽误生命 india泰国等国做法值得学习

  IP:202.108.251.★ 在india,政府为了民众的健康生存权,其专利法不支持对1995年以前发明的药物进行专利保护,规避了格列卫对WTO专利规则的滥用。这做法值得我们学习哟。

  IP:61.160.209.★ india、泰国等国的“强制许可”值得借鉴。

  IP:222.73.108.★ 强烈要求国家允许和支持仿制。和国外垄断资本家做坚决的斗争!

  IP:61.160.209.★ 有关部门绝对应该学习学习人家外国的做法,不要总被人家“敲诈”我们啊。

  医药研发投入高但不能用救命药赚暴利 人民健康更要保证!

  IP:218.61.8.★ 这不是买药而是买命!医药生产商不该摸摸良心再定价吗?政府的监管部门在干啥?制药企业不能用救命药来赚取暴利呀。医药的暴利必须老百姓买单吗?

  IP:121.9.212.★ 诺华公司搞“买三送九”,为何不直接降价?!发改委不断对国内的药品降价,为何进口药居高不下?

  IP:123.235.32.★ 既要保证医药研发生产,更要保证人民健康!

  IP:61.164.142.★ 为什么?为什么?为什么?某些人天天在讲和国际接轨,难道这就是和国际接轨吗?

  IP:222.141.52.★ 跨国公司总能在中国赚到巨额利润,为什么?我们不应该有所行动吗?

  病人望药兴叹 政府应该有所作为

  IP:58.212.99.★ 希望政府负起责任来,减轻患者负担。外国政府能做到的,中国政府也一定能够做到。

  IP:61.135.208.★ 这的确是一个很现实的问题,政府要帮助才能解决。

  IP:222.141.52.★ 拥有专利就是拥有了魔鬼。定出这么离奇的价格,专利滥用得太厉害了,为什么没有法律来限制呢?人类会以拥有专利走向辉煌,也会为拥有专利走向毁灭。

  IP:116.207.134.★ 外企药品在“剥削”中国老百姓,中国政府到底有没有为老百姓考虑过患者如何承担药费呢?政府应该有所作为。

  网友进言

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  名词解释

  ·知识产权的强制许可

  专利制度之所以产生,是因为它能促进技术创新,制药业的专利尤其如此。一项新药的诞生,发明者投入的资金经常超过10亿美元。如果没有专利制度,没有人敢投下巨资开发新药。

  但专利制度决非完美。专利制度使制药厂可以决定药物的价格高低。当制药厂的所有商业成本、商业风险和商业利润都成为药物定价的考虑因素时,药物的价格可以远远高于直接成本,使相当多的人,特别是发展中国家的病人无法承担,因而产生药物的可及性问题。

  专利强制许可制度是在某些情况下,由国家签署强制许可,在没有专利权人同意的情况下,允许其他人实施相关专利。最早实施专利强制许可制度的不是贫穷的发展中国家,而是发达国家。从1950年代开始,美国、英国、加拿大等国签发许多专利的强制许可。专利强制许可机制后来被引入世贸《与贸易有关的知识产权协议》。现在,各国专利法都包括强制许可的规定。

  政府经常利用强制许可作为筹码,迫使外国制药厂降低药物价格,使自己的人民受益。巴西政府曾以签发强制许可为筹码,迫使一间外国制药厂将两种治疗爱滋病的药物降价六成。

  近几年,许多发展中国家曾启动过强制许可,如巴西、菲律宾、印尼、马来西亚、南非、莫桑比克和赞比亚等。
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发表于 2008-11-18 23:20:08 | 显示全部楼层 来自: 中国广东佛山

支持一下!

建议大家考虑一下如何使用奇迹网的影响力,联名促进和支持“网友进言知识产权局:向india学习 降低进口药价!”吧!且行动要快速!
各位版主呼吁一下大家如何?
在每个版开一个贴,请支持的朋友们都在里面留言,写下自己的想法。
然后将大家的回复和评论统一打印出来,派代表去相关部门去沟通,表达大家的想法。
可行的话,算上我一个吧!路费可自费(仅代表个人意见)。
我们还可以到各群里呼吁大家进来留言的。
国家现在开始愿意听民生的声音了,只是大众们习惯于沉默或者独自咆哮而没采取用正常的方式和途径去表达自己的意见。
我们确实该做点事情了,不但能帮助自己,还能帮助千千万万受困于药费而得不到正常治疗的朋友们!
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-11-19 09:19:20 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州

支持

已经转帖到了"天涯"

[ 本帖最后由 clf6019 于 2008-11-19 09:22 编辑 ]

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发表于 2008-11-19 09:19:56 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州

昨日已转帖到了天涯社区.

http://my2008.tianya.cn/blog/blo ... amp;postId=15810012

[ 本帖最后由 clf6019 于 2008-11-19 10:47 编辑 ]
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发表于 2008-11-19 09:58:28 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏盐城
已转到爱之家!支持~~~~~~请大家组织一个实际的发起人,我也参与~有实际行动通知我就行~我自=费~
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-11-19 10:23:56 | 显示全部楼层 来自: 中国内蒙古阿拉善盟
支持一下!
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发表于 2008-11-19 12:14:09 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
第一天在新浪看到这篇文章的时候,我就已经留言呼吁,不仅白血病人需要关注,所有恶性疾病患者高昂的治疗费用都应该被关注,不过不知道为什么被新浪屏蔽了(顺便鄙视一下新浪这个狗腿)。支持楼主,希望能够通过奇迹的力量吸引相关部门的关注。
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发表于 2008-11-19 12:52:39 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州

回复 7# 无敌bj 的帖子

我是转到天涯我的博客里的,昨天审查到了今天才出来.我的帖子里还有我的视频.新浪和搜狐经常删帖而且浏览率太低,发到那里=没说.

[ 本帖最后由 clf6019 于 2008-11-19 12:59 编辑 ]
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